妥洛特罗贴剂人体生物等效性试验

1.18≤年龄≤65周岁的健康男性或女性受试者，性别比例适当。
2.男性受试者体重不应低于50.0 kg，女性受试者体重不应低于45.0 kg；身体质量指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），身体质量指数在19.0~26.0 kg/m2范围内者（以四舍五入后的值为准，包括边界值）。
3.对试验目的、内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解。
4.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
5.受试者自愿参加本试验，并签署知情同意书。

1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质、对创可贴或外用贴剂有过接触性皮炎病史者。
2. 试验药物拟给药部位（胸部）毛发过密者、拟给药部位（胸部）患有会影响评价的皮肤疾病（皮炎、皮肤色素异常、外伤等）及皮肤异常（皮疹、萎缩性皮肤、易损性皮肤、异常干燥皮肤等）者。
3. 患有或既往患有甲状腺机能亢进或特异性皮炎、异位性皮炎、皮肤对局部用药有刺激反应或光敏感者。
4. 糖尿病患者。
5. 有中枢神经系统、内分泌系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者。
6. 筛选期前3个月内献过血或血液成份或大量出血（大于400 mL），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者。
7. 筛选前14天内使用过任何药物者（包括中草药）。
8. 筛选前3个月参加了任何药物临床试验且使用了试验药物者。
9. 试验前1年内有药物滥用史者。
10. 现阶段或既往酗酒者（每周饮酒超过14个标准单位。1标准单位含14g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或研究给药前24小时内服用过任何含酒精的制品者。
11. 筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟或任何类型的烟草产品者；或研究首次给药前48小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者。
12. 既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者；或给药前48小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物）者。
13. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究给药前48小时内，摄入任何含咖啡因和/或嘌呤的食物或饮料（如，咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）者。
14. 不能耐受静脉穿刺采血者，或有晕针、晕血史者，或采血困难者。
15. 妊娠或哺乳期妇女，以及受试者（或其伴侣）在试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，试验期间不同意使用非药物措施进行避孕者，或试验期间妊娠检查（仅女性）阳性者。
16. 筛选期体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、实验室检查，研究者判断异常有临床意义者。
17. 酒精呼气试验或尿液毒品筛查阳性者。
18. 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者。
19. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或参加试验可能影响试验结果或自身安全者。