登记概览
- 登记号
- CTR20241895
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 成都百利多特生物药业有限责任公司 四川百利药业有限责任公司
完整专业题目
评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-07-10
- 首次公示信息日期
- 2024-05-31
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2024-06-07；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2024-06-25；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 46 人；
- 已入组人数
- 国内: 85 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 21 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市湖南省 · 长沙市湖北省 · 武汉市江西省 · 南昌市云南省 · 昆明市山东省 · 临沂市黑龙江省 · 哈尔滨市福建省 · 福州市安徽省 · 合肥市广东省 · 广州市湖南省 · 衡阳市陕西省 · 西安市山东省 · 济南市广西壮族自治区 · 南宁市江苏省 · 常州市河南省 · 安阳市山东省 · 济宁市广东省 · 东莞市湖南省 · 邵阳市
- 复旦大学附属肿瘤医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：胡超苏
- 复旦大学附属肿瘤医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：季冬梅
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：韩亚骞
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：杨坤禹
- 江西省肿瘤医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：李金高
- 云南省肿瘤医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者：孙传政
- 临沂市肿瘤医院中国 · 山东省 · 临沂市 · 研究者：黄丙俭
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：郝春成
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：何鸿鸣
- 安徽省肿瘤医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：高劲
- 中山大学肿瘤防治中心中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：李志铭
- 南华大学附属第一医院中国 · 湖南省 · 衡阳市 · 研究者：蔡曼波
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：刘锐
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：林劲冠
- 山东第一医科大学附属肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：胡漫
- 广西医科大学附属肿瘤医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：曲颂
- 常州市第一人民医院中国 · 江苏省 · 常州市 · 研究者：顾文栋
- 安阳市肿瘤医院中国 · 河南省 · 安阳市 · 研究者：夏金
- 济宁医学院附属医院中国 · 山东省 · 济宁市 · 研究者：崔巍
- 东莞市人民医院中国 · 广东省 · 东莞市 · 研究者：刘志刚
- 邵阳市中心医院中国 · 湖南省 · 邵阳市 · 研究者：刘新福
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 肖洒
- 申请人名称
- 成都百利多特生物药业有限责任公司 四川百利药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 肖洒
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-高新区天府大道北段20号高新国际广场B座10楼
- 联系人邮编
- 610000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 胡超苏
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-上海市徐汇区东安路270号
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属肿瘤医院
主要研究者 2
- 姓名
- 季冬梅
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-上海市徐汇区东安路270号
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属肿瘤医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BL-B01D1-204-02
- 方案最新版本号
- 2.1
- 版本日期
- 2024-07-10
- 方案是否为联合用药
- 是
试验目的
1)主要目的：探索BL-B01D1联合帕博利珠单抗在复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者中的有效性，安全性和耐受性，并进一步探索联用的最佳剂量和方式。2)次要目的：探索研究药物BL-B01D1的PK和免疫原性。探索药物-药物相互作用（DDI）。3)探索性目的：探索潜在的预测性、预后生物标志物与疾病状态、研究治疗应答的关系，包括在研究治疗前和/或治疗完成后、和/或疾病进展时获得的存档和/或新鲜肿瘤组织和血液样本中的生物标志物水平，如EGFR、HER3、TMB、PD-L1等。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书；
2.年龄≥18岁且≤75岁的男性或女性；
3.预期生存时间≥3个月；
4.体力状况评分ECOG 0-1分；
5.经病理组织学和/或细胞学确诊的复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者；
6.必须提供3年内的原发灶或转移灶存档的肿瘤组织标本进行 PD-L1 等检测；
7.必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；
8.筛选期检查前 14 天内不允许输血、不允许使用任何细胞生长因子和/或升血小板药前提下，器官功能水平必须符合要求；
9.既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至NCI-CTCAE v5.0定义的≤1级；
10.对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内做妊娠试验，血清或尿妊娠试验必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者均应在整个治疗周期及治疗结束后6个月采取充分的屏障避孕措施。
2.年龄≥18岁且≤75岁的男性或女性；
3.预期生存时间≥3个月；
4.体力状况评分ECOG 0-1分；
5.经病理组织学和/或细胞学确诊的复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者；
6.必须提供3年内的原发灶或转移灶存档的肿瘤组织标本进行 PD-L1 等检测；
7.必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；
8.筛选期检查前 14 天内不允许输血、不允许使用任何细胞生长因子和/或升血小板药前提下，器官功能水平必须符合要求；
9.既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至NCI-CTCAE v5.0定义的≤1级；
10.对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内做妊娠试验，血清或尿妊娠试验必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者均应在整个治疗周期及治疗结束后6个月采取充分的屏障避孕措施。
排除标准
1.既往使用过以拓扑异构酶I抑制剂为毒素的ADC药物治疗；
2. 在首次给药前4周内或5个半衰期内使用过抗肿瘤治疗；姑息性放疗为首次给药前2周内；
3. 既往接受过任何针对复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤全身抗肿瘤方案治疗；
4. 曾接受免疫治疗并出现≥3级irAE或≥2级免疫相关性心肌炎；
5. 在首次使用研究药物前14天内使用过免疫调节药物；
6. 本研究首次给药前2周内需要接受系统性皮质激素治疗；
7. 有严重的心脑血管疾病史；
8. 活动性自身免疫性疾病和炎性疾病；
9. 在首次给药前3年内存在发生进展或需要治疗的其他恶性肿瘤；
10. 有需要类固醇治疗的 ILD ，或当前患有 ILD ，或筛选时疑似 ILD ；
11. 开始研究治疗前，存在：a)控制不佳的糖尿病；b)控制不佳的高血压；c)高血压危象或高血压脑病病史；
12. 筛选前6个月内需要治疗干预的不稳定的血栓事件；
13. 活动性中枢神经系统转移的患者；
14. 存在有临床症状或需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水者；
15. 对重组人源化抗体或人鼠嵌合抗体有过敏史或对BL-B01D1任何辅料成分过敏；
16. 既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（Allo-HSCT）；
17. 人类免疫缺陷病毒抗体阳性、活动性结核、活动性乙型肝炎病毒感染或活动性丙型肝炎病毒感染；
18. 需全身性治疗的活动性感染；
19. 首次给药前4周内曾参加另一项临床试验；
20. 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
21. 研究者认为不适合参加本临床试验的其它情况。
2. 在首次给药前4周内或5个半衰期内使用过抗肿瘤治疗；姑息性放疗为首次给药前2周内；
3. 既往接受过任何针对复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤全身抗肿瘤方案治疗；
4. 曾接受免疫治疗并出现≥3级irAE或≥2级免疫相关性心肌炎；
5. 在首次使用研究药物前14天内使用过免疫调节药物；
6. 本研究首次给药前2周内需要接受系统性皮质激素治疗；
7. 有严重的心脑血管疾病史；
8. 活动性自身免疫性疾病和炎性疾病；
9. 在首次给药前3年内存在发生进展或需要治疗的其他恶性肿瘤；
10. 有需要类固醇治疗的 ILD ，或当前患有 ILD ，或筛选时疑似 ILD ；
11. 开始研究治疗前，存在：a)控制不佳的糖尿病；b)控制不佳的高血压；c)高血压危象或高血压脑病病史；
12. 筛选前6个月内需要治疗干预的不稳定的血栓事件；
13. 活动性中枢神经系统转移的患者；
14. 存在有临床症状或需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水者；
15. 对重组人源化抗体或人鼠嵌合抗体有过敏史或对BL-B01D1任何辅料成分过敏；
16. 既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（Allo-HSCT）；
17. 人类免疫缺陷病毒抗体阳性、活动性结核、活动性乙型肝炎病毒感染或活动性丙型肝炎病毒感染；
18. 需全身性治疗的活动性感染；
19. 首次给药前4周内曾参加另一项临床试验；
20. 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
21. 研究者认为不适合参加本临床试验的其它情况。
试验用药
中文通用名：注射用BL-B01D1： 英文通用名：BL-B01D1 for Injection 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：120mg
用法用量：静脉滴注给药，2.75mg/kg 或 2.5mg/kg。
用药时程：第 1 天、第 8 天给药， 3 周为一个周期。
规格：120mg
用法用量：静脉滴注给药，2.75mg/kg 或 2.5mg/kg。
用药时程：第 1 天、第 8 天给药， 3 周为一个周期。
中文通用名：帕博利珠单抗注射液： 英文通用名：Pembrolizumab Injection 商品名称：可瑞达
剂型：注射液
规格：100 mg/4 ml
用法用量：静脉滴注给药，200mg。
用药时程：每3周给药一次（D1 Q3W） 。
规格：100 mg/4 ml
用法用量：静脉滴注给药，200mg。
用药时程：每3周给药一次（D1 Q3W） 。
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 客观缓解率（ORR）评价时间：整个试验期间指标类型：有效性指标
- 联用最佳剂量（联用RP2D）和联用方式评价时间：实际临床研究中指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）评价时间：整个试验期间指标类型：有效性指标
- 治疗过程中不良事件（TEAE）的发生类型、频率、严重程度评价时间：筛选期至随访指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2024-04-15
- 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2024-08-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20241895
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 肖洒
- 首次公示信息日期
- 2024-05-31
- 申请人名称
- 成都百利多特生物药业有限责任公司/四川百利药业有限责任公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20241895
- 药物名称
- 注射用BL-B01D1 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤
- 试验专业题目
- 评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究
- 试验通俗题目
- BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的 II 期临床研究
- 试验方案编号
- BL-B01D1-204-02
- 方案最新版本号
- 2.1
- 版本日期
- 2024-07-10
- 方案是否为联合用药
- 是