评价阿基仑赛注射液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、开放性临床研究。

1.经组织学证实的大B细胞淋巴瘤。
2.一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（ r/r LBCL）：
a) 难治性疾病定义为一线治疗后未完全缓解；排除对一线治疗不耐受的受试者。
b) 复发性疾病定义为一线治疗后完全缓解，随后在一线治疗后≤12个月内活检证实疾病复发。
3.受试者经过标准一线治疗方案，至少包括：
a) 含抗CD20的单克隆抗体的化疗，如肿瘤CD20阴性则非必须；
b) 含蒽环类抗肿瘤药物的化疗方案。
4.受试者影像学检查有可测量病灶。
5.病史和临床上没有怀疑淋巴瘤累及中枢神经系统（CNS）的证据。
6.既往接受系统性治疗距受试者签署知情同意书至少2周或5个半衰期（以更短时间段为准）。
7.既往抗淋巴瘤治疗引起的毒性反应稳定并恢复至≤1级（除无临床意义的毒性，如脱发）。
8.在签署知情同意书时受试者年龄≥18岁。
9.美国东部肿瘤协作组（ECOG）的体能状态为0或1分。
10.骨髓、肾脏、肝脏、肺及心脏的储备功能充分。
11.有生育能力的女性受试者，血妊娠试验结果为阴性（经过手术绝育或绝经后至少2年的女性认为不具有生育能力），有生育能力的男性和女性受试者同意在整个研究期间及输注后6个月内采取高效的避孕方法。

1.既往有其它恶性肿瘤，3年以上未复发的非黑色素瘤的皮肤肿瘤、原位癌（例如子宫颈、膀胱、乳腺）或滤泡性淋巴瘤除外。
2. 既往有慢性淋巴细胞白血病（CLL）的Richter’s转化，原发纵隔大B细胞淋巴瘤。
3. 既往接受过自体造血干细胞移植或异基因造血干细胞移植。
4. 既往接受过1线以上治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤。
5. 既往接受过CD19靶向治疗。
6. 在接受阿基仑赛注射液的输注前6周或5个药物半衰期内（以较短者为准）接受过全身免疫刺激剂（包括但不限于干扰素和IL-2）治疗。
7. 既往接受过嵌合抗原受体修饰的细胞治疗或其他基因修饰的T细胞治疗。
8. 既往对氨基糖苷类、托珠单抗，以及本研究中需要使用的任何药物有严重的速发型超敏反应病史。
9. 存在或怀疑无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染。如果积极治疗有效，则允许入组单纯性尿路感染和单纯性细菌性咽炎患者。
10. 有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；抗梅毒螺旋抗体（TP-Ab）阳性；乙肝病毒感染（乙肝表面抗原[HBsAg] 阳性且乙肝病毒脱氧核糖核酸[HBV-DNA]定量＞最低检测下限）；丙肝病毒感染（丙肝病毒[HCV]抗体阳性且丙肝病毒的核糖核酸[HCV-RNA] 定量＞最低检测下限）。
11. 存在活动性结核感染。
12. 存在任何留置导管或引流管（如：经皮肾造口置管，留置导尿管，胆道引流管，或胸膜腔/腹膜腔/心包导管）。专用的中央静脉通路导管，如Port-a-Cath或Hickman导管允许使用。
13. 脑脊液中可检测到恶性肿瘤细胞或有脑转移，或既往脑脊液中检测到恶性肿瘤细胞或有脑转移病史。
14. 目前或既往有良性CNS疾病史，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。
15. 受试者心房或心室有淋巴瘤浸润。
16. 入组前12个月内有心肌梗塞、心脏血管成形术或支架置入、不稳定型心绞痛、纽约心脏病协会 II 级或以上充血性心力衰竭或其他有临床意义的心脏病史。
17. 预期或可能在6周内因肿瘤快速进展发生急症而需要紧急治疗的（如肠梗阻、大血管或气道压迫）。
18. 2年内有自身免疫性疾病且需要免疫抑制剂或者免疫调节剂全身用药。
19. 患有特发性肺纤维化、机化性肺炎（如阻塞性细支气管肺炎）、药物诱导性肺炎、特发性肺炎及胸部CT上提示活动性肺炎。允许有放射野放射性肺炎（纤维化）病史。
20. 入组前6个月内患有症状性深静脉血栓或肺栓塞史。
21. 任何可能对安全性或疗效评估有影响或产生干扰的的合并疾病。
22. 开始预处理化疗前6周内接种活疫苗或减毒活疫苗，或在本研究进行期间计划接种活疫苗或减毒活疫苗。
23. 备孕或哺乳期的女性受试者。
24. 研究者判断受试者难以完成研究方案要求的所有访视或操作（包括随访访视），或参加本研究的依从性不足。