登记概览
- 登记号
- CTR20241979
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 眼科、肌肉骨骼与结缔组织（规则标签）
- 申请人
- 广东中科药物研究有限公司
完整专业题目
评价苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-04-22
- 首次公示信息日期
- 2024-05-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2024-07-15；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2024-07-16；
- 试验完成日期
- 国内：2025-04-21；
- 目标入组人数
- 国内: 256 人；
- 已入组人数
- 国内: 256 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 256 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 9 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东省 · 广州市四川省 · 成都市湖北省 · 武汉市广东省 · 惠州市北京市 · 北京市四川省 · 攀枝花市河南省 · 洛阳市山东省 · 菏泽市江苏省 · 无锡市
- 中山大学中山眼科中心中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：罗莉霞
- 成都市第二人民医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：任辉
- 武汉爱尔眼科医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：王勇
- 惠州市中心人民医院中国 · 广东省 · 惠州市 · 研究者：徐桂花
- 首都医科大学附属北京朝阳医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：陶勇
- 攀枝花中西医结合医院中国 · 四川省 · 攀枝花市 · 研究者：周莅斌
- 洛阳市第三人民医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者：李景波
- 菏泽市立医院中国 · 山东省 · 菏泽市 · 研究者：武海军
- 无锡市第二人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者：杨广宇
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 黄泽莲
- 申请人名称
- 广东中科药物研究有限公司
- 联系人姓名
- 黄泽莲
- 联系人座机
- [已移除电话]-8405
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-广州市-黄埔区瑞泰路7号
- 联系人邮编
- 510535
主要研究者信息
- 姓名
- 罗莉霞
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-广州市先烈南路54号
- 邮编
- 510060
- 单位名称
- 中山大学中山眼科中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20200013,CTR20211806
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HJG-BALF-GZDGZY-Ⅱ
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2024-04-22
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
(1)探索苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛最佳剂量浓度和给药频次；
(2)评价苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的安全性；
(3)评价苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的有效性。
(2)评价苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的安全性；
(3)评价苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的有效性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁，性别不限
2.计划接受单眼白内障超声乳化联合人工晶体植入术的患者，且未联合其他非白内障手术(若患者为双眼白内障且均需手术治疗，非研究眼手术治疗应在本研究出组后进行；若患者为第二眼白内障，参加本研究签署知情同意书时间与第一眼手术治疗时间至少间隔1个月)
3.采用ETDRS视力表检测对侧眼(非研究眼)的BCVA≥35个字母
4.能够理解试验流程，自愿参加本临床试验，并签署知情同意书
2.计划接受单眼白内障超声乳化联合人工晶体植入术的患者，且未联合其他非白内障手术(若患者为双眼白内障且均需手术治疗，非研究眼手术治疗应在本研究出组后进行；若患者为第二眼白内障，参加本研究签署知情同意书时间与第一眼手术治疗时间至少间隔1个月)
3.采用ETDRS视力表检测对侧眼(非研究眼)的BCVA≥35个字母
4.能够理解试验流程，自愿参加本临床试验，并签署知情同意书
排除标准
1.外伤性白内障，或曾因眼外伤接受手术治疗者
2. 研究眼有先天性异常(如先天性白内障、无虹膜等)
3. 筛选时研究眼存在不稳定的活动性病变或者研究者判断可能影响本试验评价或受试者安全性的其他眼部疾病，如：中重度糖尿病视网膜病变，湿性年龄相关性黄斑变性等
4. 筛选时研究眼有慢性或复发性病史(如：虹膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、虹膜睫状体炎等，慢性结膜炎除外)
5. 筛选时研究眼有Fuchs角膜内皮营养不良病史
6. 筛选时任一眼有眼部感染(细菌、病毒或真菌)或活动性炎症(前房细胞分级、前房闪辉分级或眼部疼痛分级>0)
7. 筛选时研究眼眼压>21mmHg或正在接受青光眼治疗者
8. 筛选前6个月内有急性葡萄膜炎病史
9. 筛选时糖尿病控制不佳的患者(糖化血红蛋白≥8%)
10. 筛选时有感染性疾病需接受全身治疗者
11. 筛选时有自身免疫性疾病且需接受类固醇类药物、非甾体类抗炎药物、免疫调节或免疫抑制类药物治疗者
12. 已知或怀疑有出血倾向者；或试验期间需接受抗凝治疗者
13. 恶液质或骨髓抑制的受试者
14. 筛选时有其他严重的心血管、肺、肝、肾、内分泌、免疫系统、皮肤、肌肉骨骼、神经或精神疾病且研究者认为不适合参加本试验
15. 研究眼接受过青光眼手术、玻璃体切除术、角膜移植术，或筛选前2年内接受过角膜屈光手术者
16. 试验期间对侧眼计划行白内障手术者
17. 试验期间任一眼计划行其他眼部手术(如：小梁切除术、角膜移植)者
18. 试验期间需佩戴角膜接触镜者
19. 有非甾体抗炎药物过敏史者；或已知或怀疑对试验用药、白内障手术用药(如麻醉药、散瞳药等)及其辅料有过敏
20. 术前4年内接受过氟轻松玻璃体内植入剂；或术前90天内接受过全身性长效类固醇类药物；或术前14天内接受过全身性短效或中效类固醇类药物、吸入性或局部用类固醇类药物；或术前7天内接受过全身性或局部用非甾体类抗炎药物(阿司匹林日剂量不超过100mg时除外)；或术前7天内接受过眼部或全身性抗组胺药物或肥大细胞稳定剂；或术前4天内接受过前列腺素制剂；或术前48h内接受过任何镇痛药
21. 试验前1个月内参加过其他临床试验者(仅参与过临床试验筛选而未使用试验药物或器械者除外)
22. 妊娠期、哺乳期妇女，或育龄女性妊娠试验阳性
23. 男性或育龄女性受试者不能承诺从筛选日起至最后一次用药后3个月内采取有效的避孕措施(如透皮贴剂、宫内节育器/系统、口服/植入/注射避孕药、禁欲和配偶切除输精管、使用避孕套等)或无生育计划或无捐精、捐卵计划
24. 有获得性免疫缺陷综合征病史或人免疫缺陷病毒抗体阳性
25. 研究者认为患者因其他原因不适合参加这项试验
2. 研究眼有先天性异常(如先天性白内障、无虹膜等)
3. 筛选时研究眼存在不稳定的活动性病变或者研究者判断可能影响本试验评价或受试者安全性的其他眼部疾病，如：中重度糖尿病视网膜病变，湿性年龄相关性黄斑变性等
4. 筛选时研究眼有慢性或复发性病史(如：虹膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、虹膜睫状体炎等，慢性结膜炎除外)
5. 筛选时研究眼有Fuchs角膜内皮营养不良病史
6. 筛选时任一眼有眼部感染(细菌、病毒或真菌)或活动性炎症(前房细胞分级、前房闪辉分级或眼部疼痛分级>0)
7. 筛选时研究眼眼压>21mmHg或正在接受青光眼治疗者
8. 筛选前6个月内有急性葡萄膜炎病史
9. 筛选时糖尿病控制不佳的患者(糖化血红蛋白≥8%)
10. 筛选时有感染性疾病需接受全身治疗者
11. 筛选时有自身免疫性疾病且需接受类固醇类药物、非甾体类抗炎药物、免疫调节或免疫抑制类药物治疗者
12. 已知或怀疑有出血倾向者；或试验期间需接受抗凝治疗者
13. 恶液质或骨髓抑制的受试者
14. 筛选时有其他严重的心血管、肺、肝、肾、内分泌、免疫系统、皮肤、肌肉骨骼、神经或精神疾病且研究者认为不适合参加本试验
15. 研究眼接受过青光眼手术、玻璃体切除术、角膜移植术，或筛选前2年内接受过角膜屈光手术者
16. 试验期间对侧眼计划行白内障手术者
17. 试验期间任一眼计划行其他眼部手术(如：小梁切除术、角膜移植)者
18. 试验期间需佩戴角膜接触镜者
19. 有非甾体抗炎药物过敏史者；或已知或怀疑对试验用药、白内障手术用药(如麻醉药、散瞳药等)及其辅料有过敏
20. 术前4年内接受过氟轻松玻璃体内植入剂；或术前90天内接受过全身性长效类固醇类药物；或术前14天内接受过全身性短效或中效类固醇类药物、吸入性或局部用类固醇类药物；或术前7天内接受过全身性或局部用非甾体类抗炎药物(阿司匹林日剂量不超过100mg时除外)；或术前7天内接受过眼部或全身性抗组胺药物或肥大细胞稳定剂；或术前4天内接受过前列腺素制剂；或术前48h内接受过任何镇痛药
21. 试验前1个月内参加过其他临床试验者(仅参与过临床试验筛选而未使用试验药物或器械者除外)
22. 妊娠期、哺乳期妇女，或育龄女性妊娠试验阳性
23. 男性或育龄女性受试者不能承诺从筛选日起至最后一次用药后3个月内采取有效的避孕措施(如透皮贴剂、宫内节育器/系统、口服/植入/注射避孕药、禁欲和配偶切除输精管、使用避孕套等)或无生育计划或无捐精、捐卵计划
24. 有获得性免疫缺陷综合征病史或人免疫缺陷病毒抗体阳性
25. 研究者认为患者因其他原因不适合参加这项试验
试验用药
中文通用名：苯胺洛芬滴眼液： 英文通用名：Binaprofen eye drops 商品名称：NA
剂型：滴眼液
规格：0.1%(0.4mL:0.4mg)
用法用量：每日2次，每次1滴。
用药时程：手术前1天给药2次；手术当天给药1次；手术后连续给药14天，每日2次滴眼，每次1滴。
规格：0.1%(0.4mL:0.4mg)
用法用量：每日2次，每次1滴。
用药时程：手术前1天给药2次；手术当天给药1次；手术后连续给药14天，每日2次滴眼，每次1滴。
中文通用名：苯胺洛芬滴眼液： 英文通用名：Binaprofen eye drops 商品名称：NA
剂型：滴眼液
规格：0.1%(0.4mL:0.4mg)
用法用量：每日4次，每次1滴。
用药时程：手术前1天给药4次；手术当天给药1次；手术后连续给药14天，每日4次滴眼，每次1滴。
规格：0.1%(0.4mL:0.4mg)
用法用量：每日4次，每次1滴。
用药时程：手术前1天给药4次；手术当天给药1次；手术后连续给药14天，每日4次滴眼，每次1滴。
中文通用名：苯胺洛芬滴眼液： 英文通用名：Binaprofen eye drops 商品名称：NA
剂型：滴眼液
规格：0.2% (0.4mL:0.8mg)
用法用量：每日2次，每次1滴。
用药时程：手术前1天给药2次；手术当天给药1次；手术后连续给药14天，每日2次滴眼，每次1滴。
规格：0.2% (0.4mL:0.8mg)
用法用量：每日2次，每次1滴。
用药时程：手术前1天给药2次；手术当天给药1次；手术后连续给药14天，每日2次滴眼，每次1滴。
对照用药
中文通用名：安慰剂 英文通用名：placebo 商品名称：NA
剂型：滴眼液
规格：0.4mL:0mg
用法用量：每日2次，每次1滴。
用药时程：手术前1天给药2次；手术当天给药1次；手术后连续给药14天，每日2次滴眼，每次1滴。
规格：0.4mL:0mg
用法用量：每日2次，每次1滴。
用药时程：手术前1天给药2次；手术当天给药1次；手术后连续给药14天，每日2次滴眼，每次1滴。
中文通用名：安慰剂 英文通用名：placebo 商品名称：NA
剂型：滴眼液
规格：0.4mL:0mg
用法用量：每日4次，每次1滴。
用药时程：手术前1天给药4次；手术当天给药1次；手术后连续给药14天，每日4次滴眼，每次1滴。
规格：0.4mL:0mg
用法用量：每日4次，每次1滴。
用药时程：手术前1天给药4次；手术当天给药1次；手术后连续给药14天，每日4次滴眼，每次1滴。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 前房细胞分级为0级的受试者百分比评价时间：术后第15天指标类型：有效性指标
次要终点6 项，展开查看
- 前房细胞分级为0级的受试者百分比评价时间：术后第1天、第3天、第8天指标类型：有效性指标
- 前房闪辉分级为0级的受试者百分比评价时间：术后第1天、第3天、第8天、第15天指标类型：有效性指标
- 前房细胞和前房闪辉分级均为0级的受试者百分比评价时间：术后第1天、第3天、第8天、第15天指标类型：有效性指标
- 眼痛分级为0级的受试者百分比评价时间：术后第1天、第3天、第8天、第15天指标类型：有效性指标
- 研究眼BCVA较基线的变化评价时间：术后第1天、第15天指标类型：有效性指标
- 治疗失败的受试者百分比评价时间：治疗失败后指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中山大学中山眼科中心医学伦理委员会同意 · 2024-03-25
- 中山大学中山眼科中心医学伦理委员会同意 · 2024-05-16
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20241979
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 黄泽莲
- 首次公示信息日期
- 2024-05-30
- 申请人名称
- 广东中科药物研究有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20241979
- 相关登记号
- CTR20200013,CTR20211806
- 药物名称
- 苯胺洛芬滴眼液 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 白内障术后炎症和疼痛
- 试验专业题目
- 评价苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验
- 试验通俗题目
- 苯胺洛芬滴眼液Ⅱ期临床试验
- 试验方案编号
- HJG-BALF-GZDGZY-Ⅱ
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2024-04-22
- 方案是否为联合用药
- 否