登记概览
- 登记号
- CTR20242019
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 江西科睿药业有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-05-10
- 首次公示信息日期
- 2024-06-03
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-06-21;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-06-25;
- 试验完成日期
- 国内:2024-12-16;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 60 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河南省 · 郑州市
- 新郑华信民生医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:陈金喜
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 程玲
- 申请人名称
- 江西科睿药业有限公司
- 联系人姓名
- 程玲
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江西省-赣州市-章贡区青峰大道188 号
- 联系人邮编
- 341000
主要研究者信息
- 姓名
- 陈金喜
- 学位
- 理学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省-郑州市-河南省新郑市解放北路 126 号
- 邮编
- 451100
- 单位名称
- 新郑华信民生医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 2024-APTA-BE2-001
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-05-10
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:
考察中国健康受试者空腹及餐后条件下单次口服阿帕他胺片受试制剂(规格:60mg,生产企业:江西科睿药业有限公司)及参比制剂(商品名:安森珂®,规格:60mg,持证商:Janssen-Cilag International NV)后阿帕他胺的药代动力学特征,评价两制剂在空腹和餐后条件下是否具有生物等效性。
次要研究目的:
评价阿帕他胺片受试制剂(规格:60mg,生产企业:江西科睿药业有限公司)及参比制剂(商品名:安森珂®,规格:60mg,持证商:Janssen-Cilag International NV)在健康受试者中的安全性。
考察中国健康受试者空腹及餐后条件下单次口服阿帕他胺片受试制剂(规格:60mg,生产企业:江西科睿药业有限公司)及参比制剂(商品名:安森珂®,规格:60mg,持证商:Janssen-Cilag International NV)后阿帕他胺的药代动力学特征,评价两制剂在空腹和餐后条件下是否具有生物等效性。
次要研究目的:
评价阿帕他胺片受试制剂(规格:60mg,生产企业:江西科睿药业有限公司)及参比制剂(商品名:安森珂®,规格:60mg,持证商:Janssen-Cilag International NV)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
2.性别:男性健康受试者;
3.年龄:年龄为18~50周岁(包括18周岁和50周岁)
4.体重:体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值),男性受试者体重≥50.0 kg;
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
2.性别:男性健康受试者;
3.年龄:年龄为18~50周岁(包括18周岁和50周岁)
4.体重:体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值),男性受试者体重≥50.0 kg;
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
1.经研究者判断有临床意义的任何临床严重急性或慢性疾病史或能干扰试验结果的任何疾病或生理情况,包括神经系统(如癫痫发作)、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统疾病等;
2. 筛选前3个月内有胃肠道疾病病史(例如:慢性腹泻、炎症性肠病、消化性溃疡等),或目前有未好转的胃肠道症状(例如:腹泻、呕吐、恶心等),或有除阑尾切除术、疝气切开术之外的任何胃肠道手术史者;
3. 经研究者判断存在有临床意义的异常情况,包括生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能、传染病筛查、甲状腺功能三项)、12导联心电图等;
4. 筛选时心电图QTcF>450 ms者;
5. 筛选前3个月内接受过外科手术,或计划在研究期间(从签署知情同意书起至试验结束日为止)进行外科手术者;
6. 有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)者,或过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物过敏)者,或已知对阿帕他胺片及辅料【醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、硬脂酸镁、胶态二氧化硅、丙酮、薄膜包衣预混剂(胃溶型)】中任何成份过敏者;
7. 筛选前3个月内日吸烟量≥5支者,或研究期间不能停止使用烟草制品者;
8. 筛选前3个月内献血或大量失血(≥400 mL),或计划在研究期间献血者;
9. 筛选前3个月内参加过其他临床试验并使用其试验用药品或试验用医疗器械者,或计划在研究期间参加其他临床试验者;
10. 有吞咽困难者;
11. 不耐受静脉穿刺,晕血晕针或采血血管条件差者;
12. 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者;
13. 药物滥用筛查阳性者,或在过去五年内有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者;
14. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40 %的烈酒或150 mL酒精含量为12 %葡萄酒)者,或研究期间不能停止酒精摄入者,或酒精呼气筛查阳性者;
15. 服用研究药物前30天内,使用任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
16. 服用研究药物前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(包括维生素);
17. 服用研究药物前48 h内,摄入任何富含咖啡因、罂粟籽和/或茶碱、可可碱的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等)者,或服用研究药物前48 h内,摄入任何富含葡萄柚(如西柚汁)的饮料或食物,或剧烈运动者;
18. 筛选前3个月内饮用过量茶、西柚汁、咖啡或含咖啡因的饮料者(一天8杯以上,1杯=250mL);
19. 研究期间或试验结束后2周内需进行车辆驾驶、操作机器或高空作业等特定工作者;
20. 筛选前1个月内或计划研究期间接种疫苗者;
21. 研究者认为不适合入组的其他原因;
22. 受试者因自身原因退出试验。
2. 筛选前3个月内有胃肠道疾病病史(例如:慢性腹泻、炎症性肠病、消化性溃疡等),或目前有未好转的胃肠道症状(例如:腹泻、呕吐、恶心等),或有除阑尾切除术、疝气切开术之外的任何胃肠道手术史者;
3. 经研究者判断存在有临床意义的异常情况,包括生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能、传染病筛查、甲状腺功能三项)、12导联心电图等;
4. 筛选时心电图QTcF>450 ms者;
5. 筛选前3个月内接受过外科手术,或计划在研究期间(从签署知情同意书起至试验结束日为止)进行外科手术者;
6. 有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)者,或过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物过敏)者,或已知对阿帕他胺片及辅料【醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、硬脂酸镁、胶态二氧化硅、丙酮、薄膜包衣预混剂(胃溶型)】中任何成份过敏者;
7. 筛选前3个月内日吸烟量≥5支者,或研究期间不能停止使用烟草制品者;
8. 筛选前3个月内献血或大量失血(≥400 mL),或计划在研究期间献血者;
9. 筛选前3个月内参加过其他临床试验并使用其试验用药品或试验用医疗器械者,或计划在研究期间参加其他临床试验者;
10. 有吞咽困难者;
11. 不耐受静脉穿刺,晕血晕针或采血血管条件差者;
12. 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者;
13. 药物滥用筛查阳性者,或在过去五年内有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者;
14. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40 %的烈酒或150 mL酒精含量为12 %葡萄酒)者,或研究期间不能停止酒精摄入者,或酒精呼气筛查阳性者;
15. 服用研究药物前30天内,使用任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
16. 服用研究药物前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(包括维生素);
17. 服用研究药物前48 h内,摄入任何富含咖啡因、罂粟籽和/或茶碱、可可碱的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等)者,或服用研究药物前48 h内,摄入任何富含葡萄柚(如西柚汁)的饮料或食物,或剧烈运动者;
18. 筛选前3个月内饮用过量茶、西柚汁、咖啡或含咖啡因的饮料者(一天8杯以上,1杯=250mL);
19. 研究期间或试验结束后2周内需进行车辆驾驶、操作机器或高空作业等特定工作者;
20. 筛选前1个月内或计划研究期间接种疫苗者;
21. 研究者认为不适合入组的其他原因;
22. 受试者因自身原因退出试验。
试验用药
中文通用名:阿帕他胺片: 英文通用名:Apalutamide Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:60 mg/片
用法用量:口服,单次给药1片,规格为60mg/片
用药时程:两周期
规格:60 mg/片
用法用量:口服,单次给药1片,规格为60mg/片
用药时程:两周期
对照用药
中文通用名:阿帕他胺片 英文通用名:Apalutamide Tablets 商品名称:安森珂®
剂型:片剂
规格:60 mg/片
用法用量:口服,单次给药1片,规格为60mg/片
用药时程:两周期
规格:60 mg/片
用法用量:口服,单次给药1片,规格为60mg/片
用药时程:两周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-72h、Cmax评价时间:给药至临床试验结束指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- AUC0-∞、Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap评价时间:给药至临床试验结束指标类型:有效性指标
- 不良事件/严重不良事件发生情况、生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能、甲状腺功能三项)、12导联心电图检查结果等评价时间:给药至临床试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 新郑华信民生医院伦理委员会同意 · 2024-05-18
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02025-01-14
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20242019
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 程玲
- 首次公示信息日期
- 2024-06-03
- 申请人名称
- 江西科睿药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20242019
- 药物名称
- 阿帕他胺片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)的治疗。
- 试验专业题目
- 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验
- 试验方案编号
- 2024-APTA-BE2-001
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-05-10
- 方案是否为联合用药
- 否