9-14岁健康中国女性（2剂次接种方案）与15-25岁健康中国女性（3剂次接种方案）中人乳头瘤病毒疫苗的免疫应答非劣效性和安全性研究。

1.研究者认为参与者和/或参与者的父母/LAR能够并将遵守方案要求（例如，完成纸质日记卡、返回参加随访访视）。
2.在进行任何本研究特定程序之前，从参与者/参与者的父母/LAR处获得书面或有见证人的/印有拇指指纹的知情同意书。
3.在进行任何本研究特定程序之前，获得参与者的书面知情接受（如适用）。
4.根据病史和临床检查确定为中国健康女性，且首次研究干预接种时为9-14岁和15-25岁（含）。
5.无生育潜力的女性（WONCBP）参与者可入组本研究。
6.有生育潜力的女性参与者如果符合以下条件，则可入组研究：
在研究干预接种前1个月已采取充分的高效避孕措施，且;
研究干预接种当天的妊娠试验结果为阴性，且;
同意在整个干预期间和完成研究干预接种系列后至少2个月内继续采取充分的避孕措施。

1.有可能因研究干预的任何成分而加重的任何反应或超敏反应。
2. 根据病史和体格检查（无需实验室检查），有任何确诊或疑似免疫抑制或免疫缺陷疾病。
3. 有自身免疫性疾病史或当前诊断为自身免疫性疾病的参与者。
4. 经体格检查或实验室筛检确定的有临床意义的急性或慢性肺、心血管、肝或肾功能异常。
5. 复发性神经系统疾病或惊厥发作病史或未控制的神经系统疾病或惊厥发作。
6. 研究者认为会在参与者参与研究的过程中产生额外风险的其他病症。
7. 知情同意和接受（如适用）前任何时间接种过HPV疫苗。
8. 在研究干预首次接种前30天（第-29天至第1天）使用或研究期间计划使用研究干预之外的任何试验用或未注册产品（药物、疫苗或侵入性医疗器械）。
9. 在研究干预首次接种前30天开始至末次接种后30天期间计划接种/接种疫苗/产品。 如果公共卫生当局在常规免疫计划之外推荐和/或组织针对不可预见的公共卫生威胁（例如大流行）的紧急大规模疫苗接种，或紧急医疗需要疫苗接种（例如狂犬病或破伤风疫苗），只要根据当地政府的建议使用并通知申办方，则可缩短上述时间段。
10. 长期给予免疫调节药物（定义为总计超过连续14天）和/或计划在研究结束前的任何时间使用长效免疫调节治疗。
研究干预接种前3个月内：
成人参与者使用≥20 mg泼尼松当量/天的皮质类固醇。允许使用吸入或外用类固醇。
使用免疫球蛋白和/或任何血液制品或血浆衍生物。
11. 研究干预接种前3个月内：长效免疫调节药物，包括其他免疫治疗药物（如TNF抑制剂）、单克隆抗体、抗肿瘤药物。
12. 在研究期间的任何时间，参与者同时参加另一项临床研究，且已经或将要暴露于其他研究用或非研究用干预（药物/侵入性医疗器械）。
13. 怀孕或哺乳期女性参与者。
14. 计划怀孕或计划停止避孕措施的女性参与者。
15. 根据研究者的判断，有长期饮酒和/或药物滥用史，或当前长期饮酒和/或药物滥用。
16. 任何研究人员或其直系亲属、家人或家庭成员。
17. 托管儿童。