登记概览
- 登记号
- CTR20242110
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 安若维他药业泰州有限公司
完整适应症
本品是一种内皮素受体拮抗剂(ERA) ,用于治疗肺动脉高压(PAH, WHO第1组) ,以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。
完整专业题目
马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-12-22
- 首次公示信息日期
- 2024-06-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国际:2024-07-08
- 第一例受试者入组日期
- 国际:2024-07-08
- 试验完成日期
- 国际:2024-07-23
- 目标入组人数
- 国际: 32 人;
- 已入组人数
- 国际: 32 人;
- 实际入组总人数
- 国际: 32 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
Gujarat · Ahmedabad
- AXIS Clinicals Limited印度 · Gujarat · Ahmedabad · 研究者:Dr. Shailesh Dhapa
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 姜国非
- 申请人名称
- 安若维他药业泰州有限公司
- 联系人姓名
- 姜国非
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-泰州市-医药高新区祥泰路196号
- 联系人邮编
- 225300
主要研究者信息
- 姓名
- Dr. Shailesh Dhapa
- 学位
- Ph.D
- 职称
- 不适用
- 电话
- 91-7971330355
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-泰州市-医药高新区祥泰路196号
- 邮编
- 225300
- 单位名称
- AXIS Clinicals Limited
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20242111
- 备案号
- 202400873-01
- 试验方案编号
- 321-23
- 方案最新版本号
- 01
- 版本日期
- 2023-12-22
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目标:为了证明安若维他药业泰州有限公司的马昔腾坦片10mg(受试制剂)和Actelion Pharmaceuticals Ltd, Switzerland的马昔腾坦片(Opsumit®)10mg(参比制剂)在餐后条件下作用于32名健康、成年、男性、人体受试者的生物等效性。
次要目标:监控受试者口服单剂量研究药物(IP)的安全性和耐受性。
次要目标:监控受试者口服单剂量研究药物(IP)的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:生物等效性试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 其他印度开展
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18-45岁(包括18岁和45岁)的健康、成年、男性、人体受试者。
2.体重指数在18.50-30.00 Kg/m2(包括18.50和30.00)。
3.参与是完全自愿的。
4.给予参与研究的书面知情同意书。
5.没有HIV 1&2、乙型和丙型肝炎病毒的疾病标志物。
6.筛选期间,实验室评估、既往史、体格检查和全身检查未见重大疾病或临床实验室值显著异常(参考附录-V)。
7.12导联心电图正常。
8.胸部X光片(PA视图)正常(最近06个月内完成)。
9.符合整个方案的要求。
10.男性受试者应同意从第I周期给药至最后一次给药后01个月期间使用批准的节育方式作为节育限制。在此期间批准的节育方法(屏障形式)有:
a. 带或不带杀精子剂的男性乳胶避孕套。
b. 带隔膜的避孕套。
c. 已进行输精管切除术(输精管切除术必须在首次给药前06个月以上进行)。
2.体重指数在18.50-30.00 Kg/m2(包括18.50和30.00)。
3.参与是完全自愿的。
4.给予参与研究的书面知情同意书。
5.没有HIV 1&2、乙型和丙型肝炎病毒的疾病标志物。
6.筛选期间,实验室评估、既往史、体格检查和全身检查未见重大疾病或临床实验室值显著异常(参考附录-V)。
7.12导联心电图正常。
8.胸部X光片(PA视图)正常(最近06个月内完成)。
9.符合整个方案的要求。
10.男性受试者应同意从第I周期给药至最后一次给药后01个月期间使用批准的节育方式作为节育限制。在此期间批准的节育方法(屏障形式)有:
a. 带或不带杀精子剂的男性乳胶避孕套。
b. 带隔膜的避孕套。
c. 已进行输精管切除术(输精管切除术必须在首次给药前06个月以上进行)。
排除标准
1.缺乏自理能力的志愿者。
2. 对马昔腾坦或制剂中任何辅料有过敏反应的既往史或证据。
3. 有肝毒性、肝功能衰竭、重度和中度肝功能损害的既往史或证据。
4. 有恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食症、黄疸、小便黄赤、发烧、瘙痒、心力衰竭、肺动脉高压的既往史或证据。
5. 有外周水肿、体液潴留、左心室功能障碍、肺水肿伴肺静脉闭塞性疾病、精子发生功能障碍、水肿、贫血的既往史或证据。
6. 有同时使用内皮素受体拮抗剂(ERA)、强效CYP3A4诱导剂、强效CYP3A4抑制剂、西地那非、酮康唑、利福平的既往史或证据。
7. 有严重的全身性疾病、癫痫发作、精神疾病、神经系统疾病、代谢障碍、营养障碍和/或过敏性皮疹的既往史。
8. 有摄入高咖啡因(每天超过5杯咖啡或茶)或烟草(每天超过9支香烟/烟卷/烟草制品)的习惯。
9. 有超过两个单位/天的饮酒史(1个单位=30mL烈酒或1品脱啤酒)。
10. 有任何神经系统疾病的家族史。
11. 有献血困难或静脉难以找到的历史。
12. 在研究检查前90天内献血(一个单位或350mL)。
13. 有任何消遣性药物成瘾或药物依赖史。
14. 在过去90天内参加过任何临床研究。
15. 在每个周期登记入院前48.00小时内因(如宗教原因而禁食)进食异常或不正常。
16. 在每个周期登记入院前至少48.00小时内,进食含有酒精或黄嘌呤的食物或饮料(巧克力、茶、咖啡、可乐或能量饮料)、香烟或烟草产品。
17. 在第I周期入住前14天内服用了任何处方药或非处方药(OTC)(如:感冒药、抗酸剂、维生素和天然产品等),并在整个研究过程中不愿避免使用。
18. 在每个周期登记入院前48.00小时内,食用了葡萄柚或类似葡萄柚的柑橘类等水果(青柠/甜酸橙)或果汁。
19. 在每个周期登记入院前24.00小时内,因腹泻、呕吐或任何其他原因导致脱水的既往史。
20. 在第一周期登记入院之前14天内使用任何已知的可显著诱导或抑制药物代谢酶的药物制剂,并且在整个研究期间不愿避免使用该药。
21. 在每个周期登记入院期间,尿液中的滥用药物(苯二氮?类、可卡因、阿片类、苯丙胺类、大麻类和巴比妥类)结果呈阳性。
22. 在每个周期登记入院期间,尿液酒精试验结果呈阳性。
2. 对马昔腾坦或制剂中任何辅料有过敏反应的既往史或证据。
3. 有肝毒性、肝功能衰竭、重度和中度肝功能损害的既往史或证据。
4. 有恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食症、黄疸、小便黄赤、发烧、瘙痒、心力衰竭、肺动脉高压的既往史或证据。
5. 有外周水肿、体液潴留、左心室功能障碍、肺水肿伴肺静脉闭塞性疾病、精子发生功能障碍、水肿、贫血的既往史或证据。
6. 有同时使用内皮素受体拮抗剂(ERA)、强效CYP3A4诱导剂、强效CYP3A4抑制剂、西地那非、酮康唑、利福平的既往史或证据。
7. 有严重的全身性疾病、癫痫发作、精神疾病、神经系统疾病、代谢障碍、营养障碍和/或过敏性皮疹的既往史。
8. 有摄入高咖啡因(每天超过5杯咖啡或茶)或烟草(每天超过9支香烟/烟卷/烟草制品)的习惯。
9. 有超过两个单位/天的饮酒史(1个单位=30mL烈酒或1品脱啤酒)。
10. 有任何神经系统疾病的家族史。
11. 有献血困难或静脉难以找到的历史。
12. 在研究检查前90天内献血(一个单位或350mL)。
13. 有任何消遣性药物成瘾或药物依赖史。
14. 在过去90天内参加过任何临床研究。
15. 在每个周期登记入院前48.00小时内因(如宗教原因而禁食)进食异常或不正常。
16. 在每个周期登记入院前至少48.00小时内,进食含有酒精或黄嘌呤的食物或饮料(巧克力、茶、咖啡、可乐或能量饮料)、香烟或烟草产品。
17. 在第I周期入住前14天内服用了任何处方药或非处方药(OTC)(如:感冒药、抗酸剂、维生素和天然产品等),并在整个研究过程中不愿避免使用。
18. 在每个周期登记入院前48.00小时内,食用了葡萄柚或类似葡萄柚的柑橘类等水果(青柠/甜酸橙)或果汁。
19. 在每个周期登记入院前24.00小时内,因腹泻、呕吐或任何其他原因导致脱水的既往史。
20. 在第一周期登记入院之前14天内使用任何已知的可显著诱导或抑制药物代谢酶的药物制剂,并且在整个研究期间不愿避免使用该药。
21. 在每个周期登记入院期间,尿液中的滥用药物(苯二氮?类、可卡因、阿片类、苯丙胺类、大麻类和巴比妥类)结果呈阳性。
22. 在每个周期登记入院期间,尿液酒精试验结果呈阳性。
试验用药
中文通用名:马昔腾坦片: 英文通用名:Macitentan Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:空腹过夜至少10小时后,餐后以240mL常温饮用水送服10mg(一片)
用药时程:单次给药
规格:10mg
用法用量:空腹过夜至少10小时后,餐后以240mL常温饮用水送服10mg(一片)
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:马昔腾坦片 英文通用名:Macitentan Tablets 商品名称:傲朴舒/Opsumit
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:空腹过夜至少10小时后,餐后以240mL常温饮用水送服10mg(一片)
用药时程:单次给药
规格:10mg
用法用量:空腹过夜至少10小时后,餐后以240mL常温饮用水送服10mg(一片)
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、AUC%外推、T1/2和λz评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标+安全性指标
- 报告不良事件以及与实验室检查、体格检查和生命体征的临床显著差异评价时间:给药后及随访期指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- SANGINI HOSPITAL ETHICS COMMITTEE同意 · 2024-01-09
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 012024-11-13
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20242110
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 姜国非
- 首次公示信息日期
- 2024-06-17
- 申请人名称
- 安若维他药业泰州有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20242110
- 相关登记号
- CTR20242111
- 药物名称
- 马昔腾坦片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202400873-01
- 适应症
- 本品是一种内皮素受体拮抗剂(ERA) ,用于治疗肺动脉高压(PAH, WHO第1组) ,以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。
- 试验专业题目
- 马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性
- 试验通俗题目
- 马昔腾坦片的人体生物等效性
- 试验方案编号
- 321-23
- 方案最新版本号
- 01
- 版本日期
- 2023-12-22
- 方案是否为联合用药
- 否