登记概览
- 登记号
- CTR20242166
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 宜昌人福药业有限责任公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-03-15
- 首次公示信息日期
- 2024-06-24
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-06-20;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-06-22;
- 试验完成日期
- 国内:2024-07-18;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 25 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 25 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:阳国平
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张敏
- 申请人名称
- 宜昌人福药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 张敏
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省-宜昌市-夷陵区东临路519号
- 联系人邮编
- 443111
主要研究者信息
- 姓名
- 阳国平
- 学位
- 临床药理博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路138号
- 邮编
- 410013
- 单位名称
- 中南大学湘雅三医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20231068,CTR20232157,CTR20250869
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YCRF-AFQKT-I-101
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2024-03-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
1)评价氨酚羟考酮缓释片单次给药的药代动力学特征;
2)比较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征;
3)评价食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学特征的影响;
4)评价氨酚羟考酮缓释片单次给药的安全性;
2)比较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征;
3)评价食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学特征的影响;
4)评价氨酚羟考酮缓释片单次给药的安全性;
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为志愿者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
2.志愿者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求;
3.志愿者(包括男性志愿者)在试验前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在试验期间及末次给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;
4.年龄为18~45周岁男性和女性志愿者(包括临界值);
5.男性志愿者体重不低于50公斤。女性志愿者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0 kg/ m2范围内(包括临界值);
2.志愿者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求;
3.志愿者(包括男性志愿者)在试验前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在试验期间及末次给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;
4.年龄为18~45周岁男性和女性志愿者(包括临界值);
5.男性志愿者体重不低于50公斤。女性志愿者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0 kg/ m2范围内(包括临界值);
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
2. 有药物(羟考酮、对乙酰氨基酚)、食物或其他物质过敏史;
3. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
4. 试验前14天内服用过任何药物或保健品者(包括中草药);
5. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
6. 试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者;
7. 试验前3个月内献血或大量失血(≥200 mL,不包括女性月经期失血)、接受输血或使用血制品者;
8. 妊娠或哺乳期妇女,以及志愿者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者;
9. 乳糖不耐受者,对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
10. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
11. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
12. 酗酒者(包括酒精的滥用或成瘾)或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
13. 药物滥用者(包括药物的滥用或成瘾)或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
14. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准);
15. 有体位性低血压、晕针或晕血史或静脉穿刺采血不耐受者;
16. 试验前1个月内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者;
17. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;
2. 有药物(羟考酮、对乙酰氨基酚)、食物或其他物质过敏史;
3. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
4. 试验前14天内服用过任何药物或保健品者(包括中草药);
5. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
6. 试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者;
7. 试验前3个月内献血或大量失血(≥200 mL,不包括女性月经期失血)、接受输血或使用血制品者;
8. 妊娠或哺乳期妇女,以及志愿者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者;
9. 乳糖不耐受者,对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
10. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
11. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
12. 酗酒者(包括酒精的滥用或成瘾)或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
13. 药物滥用者(包括药物的滥用或成瘾)或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
14. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准);
15. 有体位性低血压、晕针或晕血史或静脉穿刺采血不耐受者;
16. 试验前1个月内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者;
17. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;
试验用药
中文通用名:氨酚羟考酮缓释片: 英文通用名:Oxycodone and Acetaminophen extended-release tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:5mg/325mg(盐酸羟考酮/对乙酰氨基酚)
用法用量:口服,单次给药,一次2片
用药时程:三周期三序列交叉给药,清洗期7天;
规格:5mg/325mg(盐酸羟考酮/对乙酰氨基酚)
用法用量:口服,单次给药,一次2片
用药时程:三周期三序列交叉给药,清洗期7天;
对照用药
中文通用名:氨酚羟考酮片 英文通用名:Oxycodone and Acetaminophen Tablets 商品名称:泰勒宁
剂型:片剂
规格:5mg/325mg(盐酸羟考酮/对乙酰氨基酚)
用法用量:口服,单次给药,早晨1片,给药后6h再服1片
用药时程:三周期三序列交叉给药,清洗期7天;
规格:5mg/325mg(盐酸羟考酮/对乙酰氨基酚)
用法用量:口服,单次给药,早晨1片,给药后6h再服1片
用药时程:三周期三序列交叉给药,清洗期7天;
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、Cmax0-6h、Cmax6-48h、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、Tmax0-6h、Tmax6-48h评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- tlag、λz、t1/2z、Vz/F、CLz/F、AUC_%Extrap、MRT0-t、MRT0-∞评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查(血生化、凝血功能、血常规、尿常规、女性血妊娠、输血四项)、12导联心电图等检查进行评价评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅三医院伦理委员会同意 · 2024-05-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02024-09-23
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20242166
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张敏
- 首次公示信息日期
- 2024-06-24
- 申请人名称
- 宜昌人福药业有限责任公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20242166
- 相关登记号
- CTR20231068,CTR20232157,CTR20250869
- 药物名称
- 氨酚羟考酮缓释片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于缓解中至重度疼痛。
- 试验专业题目
- 比较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征并评估食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学的影响研究
- 试验通俗题目
- 比较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征并评估食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学的影响研究
- 试验方案编号
- YCRF-AFQKT-I-101
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2024-03-15
- 方案是否为联合用药
- 否