BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的 II 期临床研究

1.自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
2.年龄：≥18岁且≤75岁；
3.预期生存时间≥3个月；
4.体力状况评分ECOG 0或1分；
5.经病理组织学和/或细胞学确诊的、不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌受试者；
6.入组的受试者既往应未接受过针对不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌的全身性治疗；
7.必须提供2年内的原发灶或转移灶存档的肿瘤组织标本或新鲜组织样本；
8.必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；
9.筛选期检查前 14 天内不允许输血、不允许使用任何细胞生长因子和/或升血小板药前提下，器官功能水平必须符合要求；
10.既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至NCI-CTCAE v5.0定义的≤1级；
11.对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内做妊娠试验，血清或尿妊娠试验必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者均应在整个治疗周期及治疗结束后6个月采取充分的屏障避孕措施。

1.接受过拓扑异构酶Ⅰ抑制剂为小分子毒素的ADC药物；
2. 姑息性放疗为首次给药前2周内；
3. 既往新辅助/辅助化疗中应用过免疫检查点抑制剂的患者；
4. 在首次使用研究药物前14天内使用过免疫调节药物；
5. 筛选前半年内严重心、脑血管疾病病史；
6. QT间期延长、完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞，频发且不可控的心律失常；
7. 活动性自身免疫性疾病和炎性疾病；
8. 首次给药前正在接受长期全身皮质类固醇治疗或等效的抗炎活性药物或任何形式的免疫抑制治疗；
9. 在首次给药前5年内存在发生进展或需要治疗的其他恶性肿瘤；
10. 开始研究治疗前，存在：a)控制不佳的糖尿病；b)伴随糖尿病严重并发症；c)糖化血红蛋白水平达到或超过8%；d)两种降压药物控制不佳的高血压；e)高血压危象或高血压脑病病史；
11. 现患根据RTOG/EORTC定义的≥2级的放射性肺炎；现患有 ILD 的患者；
12. 并发肺部疾病导致临床重度呼吸功能受损；
13. 筛选前6个月内需要治疗干预的不稳定的血栓事件；输液器相关的血栓形成除外；
14. 活动性中枢神经系统转移的患者；
15. 有大量浆膜腔积液的，或有浆膜腔积液且具有症状的，或控制不佳的浆膜腔积液的患者；
16. 对重组人源化抗体或人鼠嵌合抗体有过敏史或对试验药任何辅料成分过敏；
17. 既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（Allo-HSCT）；
18. 人类免疫缺陷病毒抗体阳性、活动性结核、活动性乙型肝炎病毒感染或活动性丙型肝炎病毒感染；
19. 首次使用研究药物前 4 周内发生过严重感染；4 周内存在肺部感染或活动性肺部炎症指征；
20. 首次给药前4周内曾参加另一项临床试验；
21. 具有上腔静脉综合征禁忌补液；
22. 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有严重的神经系统或精神疾病病史；
23. 影像学检查提示肿瘤已经侵入或包裹胸部大血管；
24. 签署知情前4周内存在严重且未愈合的伤口、溃疡或骨折；
25. 签署知情前4周内有临床明显出血或明显出血倾向的受试者；
26. 计划接种或首次给药前28天内接种活疫苗的受试者；
27. 研究者认为不适合参加本临床试验的其它情况。