评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性，药代动力学特征的I期临床试验

1.同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；
2.年龄18-50周岁（含临界值），男女不限；
3.临床诊断为雄激素性秃发（参照2019版《中国人雄激素性脱发诊疗指南》）
4.在研究期间和末次给药后3个月内无生育计划且能采取高效避孕措施

1.除雄激素性秃发外合并其他脱发疾病者，包括但不限于：休止期脱发、斑秃、拔毛癖、梅毒脱发、瘢痕性脱发、营养不良性脱发、化疗/放疗导致的脱发、药物性脱发等
2. 经研究者判断认为受试者存在可能影响研究评估的头皮疾病或脱发区头皮异常，如脱发区有外伤或需要外用药物治疗的其他头皮病变，包括但不限于：真菌或细菌感染、严重脂溢性皮炎、日光性角化病、头皮银屑病、接触性皮炎、严重毛囊炎或头皮萎缩等
3. 筛选前有毛发移植史或接发史，研究治疗期间需要长期佩戴假发者
4. 研究期间计划使用任何辅助疗法或伴随治疗来治疗脱发的受试者；
5. 首次给药前8周内接受过5α还原酶抑制剂，如：非那雄胺（包括口服及喷剂）、度他雄胺；口服或外用米诺地尔；自体富血小板血浆；头皮辐射和/或采用低能量激光或头皮手术疗法；酮康唑；系统性或头皮局部皮质类固醇
6. 首次给药前两周或5个半衰期之内（以时间更长者为准）接受过任何处方或非处方药物；
7. 首次给药前8周内接受过免疫抑制剂；具有抗雄作用的药物如氟他胺、环丙孕酮、屈螺酮、雌激素、黄体酮、螺内酯；
8. 筛选期体格检查、生命体征、血常规、尿常规、血生化、激素检查结果异常且有临床意义，且经研究医生判断，影响受试者的试验结果评价（肝功能指标AST 或ALT大于1.5 倍正常值上限）；
9. 心功能或心电图结果异常：①已知结构性心脏异常；②长QT综合征家族病史；③心源性晕厥或反复发作，特发性晕厥；④运动相关有临床意义的严重心脏事件；⑤经研究者判断有临床意义的静息心电图节律、传导或形态上的异常，或重要的能干扰QTc间隔变化的临床异常。这些包括但不局限于窦房结功能障碍，临床显著PR (PQ)间期延长，间歇二度或三度房室传导阻滞，完全束状支阻滞，t波形态异常，QT间期用Fridericia公式校正(QTcF) > 450毫秒；
10. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体或乙肝表面抗原或丙肝病毒抗体或梅毒螺旋体抗体结果中任意一种或多种呈阳性；
11. 既往接受过KX-826或GT20029治疗的受试者；
12. 对试验用药品过敏或者已知对研究产品成分过敏者；
13. 患有严重系统性疾病者，包括但不限于：心血管系统、神经系统、内分泌系统、血液系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、免疫系统、精神疾病；
14. 筛选前6个月内接受过重大手术（重大手术的定义参照2009年5月1日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的3级和4级手术），或计划在研究期间接受重大手术的受试者；
15. 筛选前5年内有恶性肿瘤病史（已治愈的原位癌除外）；
16. 筛选前3个月内参加或正在参加干预性药物或医疗器械临床试验者（非干预性研究，及仅签署 ICF 未接受研究干预者除外），若已接受干预性药物，需要在5个半衰期之外（以时间更长者为准）；
17. 筛选前1年内有药物滥用史，试验前3个月内使用过毒品者或有酒精依赖史者；
18. 已知有严重的免疫功能低下，或需长期使用皮质类固醇或免疫抑制剂者；
19. 妊娠期、哺乳期妇女或筛选期血妊娠阳性的女性受试者；
20. 采血困难或不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
21. 筛选前3个月内献血或失血≥400 mL，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
22. 筛选前3个月内日吸烟量大于5支者和整个试验期间不能禁烟者；
23. 签署知情同意书前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或给药前一天酒精呼气试验为阳性者（呼气酒精含量>0.0 mg/100 mL），或试验期间不能禁酒者；
24. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
25. 首次给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤或葡萄柚成分等的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者。