登记概览
- 登记号
- CTR20242307
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 眼科（规则标签）
- 申请人
- 中山大学中山眼科中心
完整专业题目
一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的II期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-08-05
- 首次公示信息日期
- 2024-06-27
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2024-07-26；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2024-07-31；
- 试验完成日期
- 国内：2025-01-14；
- 目标入组人数
- 国内: 60 人；
- 已入组人数
- 国内: 62 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 62 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 9 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市山东省 · 济南市湖北省 · 武汉市河南省 · 洛阳市天津市 · 天津市陕西省 · 西安市广东省 · 广州市北京市 · 北京市
- 上海市第一人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：邹海东
- 山东中医药大学附属眼科医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：毕宏生
- 武汉大学人民医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：郑红梅
- 洛阳市第三人民医院（洛阳职业技术学院第一附属医院）中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者：李景波
- 天津医科大学眼科医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：田芳
- 西安市第一医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：陆慧琴
- 广州医科大学附属第三医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：王双勇
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：李学民
- 中山大学附属第一医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：万鹏霞
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 梁翅勇
- 申请人名称
- 中山大学中山眼科中心
- 联系人姓名
- 梁翅勇
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-广州市-广州市黄埔区国际生物岛寰宇一路27号云润大厦20层
- 联系人邮编
- 510005
主要研究者信息
- 姓名
- 邹海东
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]-2413
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-虹口区武进路85号
- 邮编
- 200080
- 单位名称
- 上海市第一人民医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20211644,CTR20213389,CTR20230060,CTR20251148
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- GOCS-H101-E03
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2024-08-05
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以吡诺克辛滴眼液作为阳性对照药，探索ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中的有效性和安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 50岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿参加本试验，受试者充分理解并自愿签署知情同意书，能按时随访
2.年龄≥50周岁，性别不限
3.研究眼符合老年性白内障临床诊断标准，充分散瞳后裂隙灯检查晶状体呈皮质混浊、核性混浊、以皮质或核性混浊为主的混合型混浊
4.经研究者评估，散瞳后研究眼晶状体混浊度LOCS III评分在C＜4.0、N＜4.0、P＜1.0的范围内
5.研究眼最佳矫正远视力（BCDVA）≥59个字母且≤76个字母
2.年龄≥50周岁，性别不限
3.研究眼符合老年性白内障临床诊断标准，充分散瞳后裂隙灯检查晶状体呈皮质混浊、核性混浊、以皮质或核性混浊为主的混合型混浊
4.经研究者评估，散瞳后研究眼晶状体混浊度LOCS III评分在C＜4.0、N＜4.0、P＜1.0的范围内
5.研究眼最佳矫正远视力（BCDVA）≥59个字母且≤76个字母
排除标准
1.研究眼合并其他类型白内障者（如外伤性、并发性、代谢性、药物及中毒性、放射性白内障等）
2. 研究眼合并有其他影响矫正视力的眼病，包括但不限于：青光眼、年龄相关性黄斑变性、视网膜动/静脉阻塞、病理性高度近视、黄斑裂孔、累及黄斑中心凹的黄斑前膜、视网膜脱离等眼科疾病者
3. 研究眼合并有中重度干眼所致的角膜荧光染色5分区总评分（NEI标准）＞3分的患者
4. 研究眼既往有内眼手术或激光治疗史、与角膜相关手术史等
5. 筛选前14天使用本方案禁止的合并药物/非药物治疗，或研究期间计划使用上述药物/非药物治疗
6. 研究眼合并有活动性眼部感染或炎症（如感染性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、眼内炎等）
7. 非研究眼患有未被稳定控制、且可能影响受试者安全性的眼部疾病
8. 非研究眼最佳矫正远视力（BCDVA）＜19个字母
9. 妊娠、正处于哺乳期的患者
10. 计划在研究期间行白内障手术者
11. 患有可能干扰本研究、或未被控制稳定的严重性全身系统疾病，如慢性阻塞性肺疾病急性期、充血性心力衰竭、严重肝/肾功能不全、恶性肿瘤等
12. 筛选时存在无法控制的高血压（经规范治疗后收缩压>180 mmHg或舒张压>100 mmHg）
13. 确诊为糖尿病的患者
14. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性的患者
15. 经研究者评估患者患有可能无法有效配合本研究的精神病史或情绪障碍
16. 筛选前30天内参加过、或研究期间计划参加其他药物/医疗器械临床试验的患者
17. 既往已参加过ZOC2017217滴眼液相关临床研究的患者
18. 研究者认为存在其他可能影响依从性或不适合参加本试验的情况
2. 研究眼合并有其他影响矫正视力的眼病，包括但不限于：青光眼、年龄相关性黄斑变性、视网膜动/静脉阻塞、病理性高度近视、黄斑裂孔、累及黄斑中心凹的黄斑前膜、视网膜脱离等眼科疾病者
3. 研究眼合并有中重度干眼所致的角膜荧光染色5分区总评分（NEI标准）＞3分的患者
4. 研究眼既往有内眼手术或激光治疗史、与角膜相关手术史等
5. 筛选前14天使用本方案禁止的合并药物/非药物治疗，或研究期间计划使用上述药物/非药物治疗
6. 研究眼合并有活动性眼部感染或炎症（如感染性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、眼内炎等）
7. 非研究眼患有未被稳定控制、且可能影响受试者安全性的眼部疾病
8. 非研究眼最佳矫正远视力（BCDVA）＜19个字母
9. 妊娠、正处于哺乳期的患者
10. 计划在研究期间行白内障手术者
11. 患有可能干扰本研究、或未被控制稳定的严重性全身系统疾病，如慢性阻塞性肺疾病急性期、充血性心力衰竭、严重肝/肾功能不全、恶性肿瘤等
12. 筛选时存在无法控制的高血压（经规范治疗后收缩压>180 mmHg或舒张压>100 mmHg）
13. 确诊为糖尿病的患者
14. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性的患者
15. 经研究者评估患者患有可能无法有效配合本研究的精神病史或情绪障碍
16. 筛选前30天内参加过、或研究期间计划参加其他药物/医疗器械临床试验的患者
17. 既往已参加过ZOC2017217滴眼液相关临床研究的患者
18. 研究者认为存在其他可能影响依从性或不适合参加本试验的情况
试验用药
中文通用名：ZOC2017217滴眼液： 英文通用名：ZOC2017217 Eye Drops 商品名称：-
剂型：滴眼剂
规格：0.2%（5mL：10mg）
用法用量：每天3次（TID）
用药时程：12周
规格：0.2%（5mL：10mg）
用法用量：每天3次（TID）
用药时程：12周
对照用药
中文通用名：吡诺克辛滴眼液 英文通用名：Pirenoxine Ophthalmic Solution 商品名称：卡林优
剂型：滴眼剂
规格：5mL：0.25mg
用法用量：每天3次（TID）
用药时程：12周
规格：5mL：0.25mg
用法用量：每天3次（TID）
用药时程：12周
终点指标
主要终点3 项，展开查看
- 最佳矫正远视力（BCDVA）较基线的变化。评价时间：给药4周、8周、12周指标类型：有效性指标
- 裸眼远视力（UCDVA）较基线的变化。评价时间：给药4周、8周、12周指标类型：有效性指标
- 晶状体混浊度评分较基线的变化。评价时间：给药12周指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市第一人民医院人体试验伦理审查委员会同意 · 2024-06-12
- 上海市第一人民医院人体试验伦理审查委员会同意 · 2024-08-22
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20242307
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 梁翅勇
- 首次公示信息日期
- 2024-06-27
- 申请人名称
- 中山大学中山眼科中心
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20242307
- 相关登记号
- CTR20211644,CTR20213389,CTR20230060,CTR20251148
- 药物名称
- ZOC2017217滴眼液 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 老年性白内障
- 试验专业题目
- 一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的II期临床研究
- 试验通俗题目
- ZOC2017217滴眼液II期临床研究
- 试验方案编号
- GOCS-H101-E03
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2024-08-05
- 方案是否为联合用药
- 否