登记概览
- 登记号
- CTR20242326
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 华益泰康药业股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-05-06
- 首次公示信息日期
- 2024-07-04
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 长沙泰和医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:谭志荣
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 曹学春
- 申请人名称
- 华益泰康药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 曹学春
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 海南省-海口市-南海大道273号海口高新区D栋轻钢结构标准工业厂房西侧
- 联系人邮编
- 570311
主要研究者信息
- 姓名
- 谭志荣
- 学位
- 药理学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-开福区芙蓉北路529号
- 邮编
- 410201
- 单位名称
- 长沙泰和医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HZ-BE-XQYDS-24-31
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-05-06
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
考察健康受试者在空腹条件下,单次口服2粒由华益泰康药业股份有限公司提供的熊去氧胆酸胶囊(受试制剂,规格:250mg)与单次口服2粒由Dr. Falk Pharma GmbH持证、Losan Pharma GmbH生产的熊去氧胆酸胶囊(参比制剂,商品名:优思弗®,规格:250mg)的药动学特征,评价两制剂的生物等效性及安全性,为该受试制剂注册申请提供依据
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者必须在试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.年龄:≥18周岁(包括边界值);
4.性别:男性和女性;
5.体重:男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值。
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.年龄:≥18周岁(包括边界值);
4.性别:男性和女性;
5.体重:男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值。
排除标准
1.试验前3个月内参加过其他任何临床试验者;(问诊+联网筛查)
2. 有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)者,或过敏体质(如对药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或者已知对胆汁酸、熊去氧胆酸或者其辅料有过敏史者;(问诊)
3. 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、憩室炎、肠炎、胃肠道穿孔或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者;(问诊)
4. 既往有临床意义的下列疾病(包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病),且经研究医生判定目前仍存在临床意义者;(问诊)
5. 既往有肝、肾功能障碍疾病史,或有影响药物给药、吸收或代谢的肠道疾病者;(问诊)
6. 既往有体位性低血压、晕针/晕血史或静脉穿刺不耐受者;(问诊)
7. 有急性胆囊炎或胆管炎、胆道阻塞、胆结石、胆绞痛疾病史或者进行过胆囊切除者;(问诊)
8. 试验前7天内有腹泻或排稀便者;(问诊)
9. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,或计划在研究期间进行手术者;(问诊)
10. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360mL 酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒),或不同意试验期间停止酒精摄入者;(问诊)
11. 试验前3个月内使用过软毒品(如大麻)或试验前1年内使用过硬毒品【如吗啡、甲基安非他明(或冰毒)、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明(或摇头丸)、四氢大麻酚酸(或大麻)】者;(问诊)
12. 试验前3个月内每日平均吸烟量多于5支者或者在整个住院期间不能放弃吸烟者;(问诊)
13. 试验前2周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者;(问诊)
14. 试验前2周内使用过药物(包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素)、保健品等者,但经研究者判断已达到药物清洗时间,对试验没有干扰者除外;(问诊)
15. 试验前30天内使用过与熊去氧胆酸存在相互作用的药物(例如:胆汁酸螯合剂,如消胆胺、降脂宁;铝抗酸剂;环孢素;经CYP3A4代谢药物等)者;(问诊)
16. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素;抑制剂—奥美拉唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、利福平、圣约翰草、酮康唑等;或苯二氮卓类、麻醉药、镇静作用的抗组胺类)者;(问诊)
17. 试验前3个月内失血/献血量达到400mL及以上(女性生理期失血除外)、接受输血或使用血制品者、或试验期间至试验结束后3个月内有献血计划者;(问诊)
18. 试验前1个月内已经开始了显著不正常的饮食(如低钠饮食等),对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,乳糖不耐受者;(问诊)
19. 试验前2周内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料8杯(每杯250mL)以上且经研究者判定对本品吸收、分布、代谢、排泄有影响者;(问诊)
20. 试验前2周内食用过葡萄柚/西柚或含葡萄柚/西柚汁类产品或含罂粟等影响药物吸收代谢的食物,或不同意试验期间禁止进食上述食物者;(问诊)
21. 试验前14天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者,或试验期间及试验结束后6个月内有生育计划者,或有捐精、捐卵计划者,或不同意试验期间及试验结束后6个月内采取有效避孕方式者(试验期间需采取物理避孕方式);(问诊)
22. 妊娠或哺乳期女性;(问诊)
23. 女性受试者试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;(问诊)
24. 体格检查、生命体征检查、实验室检查、心电图或腹部彩超等各项检查结果异常有临床意义者;
25. 受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。
2. 有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)者,或过敏体质(如对药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或者已知对胆汁酸、熊去氧胆酸或者其辅料有过敏史者;(问诊)
3. 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、憩室炎、肠炎、胃肠道穿孔或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者;(问诊)
4. 既往有临床意义的下列疾病(包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病),且经研究医生判定目前仍存在临床意义者;(问诊)
5. 既往有肝、肾功能障碍疾病史,或有影响药物给药、吸收或代谢的肠道疾病者;(问诊)
6. 既往有体位性低血压、晕针/晕血史或静脉穿刺不耐受者;(问诊)
7. 有急性胆囊炎或胆管炎、胆道阻塞、胆结石、胆绞痛疾病史或者进行过胆囊切除者;(问诊)
8. 试验前7天内有腹泻或排稀便者;(问诊)
9. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,或计划在研究期间进行手术者;(问诊)
10. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360mL 酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒),或不同意试验期间停止酒精摄入者;(问诊)
11. 试验前3个月内使用过软毒品(如大麻)或试验前1年内使用过硬毒品【如吗啡、甲基安非他明(或冰毒)、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明(或摇头丸)、四氢大麻酚酸(或大麻)】者;(问诊)
12. 试验前3个月内每日平均吸烟量多于5支者或者在整个住院期间不能放弃吸烟者;(问诊)
13. 试验前2周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者;(问诊)
14. 试验前2周内使用过药物(包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素)、保健品等者,但经研究者判断已达到药物清洗时间,对试验没有干扰者除外;(问诊)
15. 试验前30天内使用过与熊去氧胆酸存在相互作用的药物(例如:胆汁酸螯合剂,如消胆胺、降脂宁;铝抗酸剂;环孢素;经CYP3A4代谢药物等)者;(问诊)
16. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素;抑制剂—奥美拉唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、利福平、圣约翰草、酮康唑等;或苯二氮卓类、麻醉药、镇静作用的抗组胺类)者;(问诊)
17. 试验前3个月内失血/献血量达到400mL及以上(女性生理期失血除外)、接受输血或使用血制品者、或试验期间至试验结束后3个月内有献血计划者;(问诊)
18. 试验前1个月内已经开始了显著不正常的饮食(如低钠饮食等),对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,乳糖不耐受者;(问诊)
19. 试验前2周内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料8杯(每杯250mL)以上且经研究者判定对本品吸收、分布、代谢、排泄有影响者;(问诊)
20. 试验前2周内食用过葡萄柚/西柚或含葡萄柚/西柚汁类产品或含罂粟等影响药物吸收代谢的食物,或不同意试验期间禁止进食上述食物者;(问诊)
21. 试验前14天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者,或试验期间及试验结束后6个月内有生育计划者,或有捐精、捐卵计划者,或不同意试验期间及试验结束后6个月内采取有效避孕方式者(试验期间需采取物理避孕方式);(问诊)
22. 妊娠或哺乳期女性;(问诊)
23. 女性受试者试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;(问诊)
24. 体格检查、生命体征检查、实验室检查、心电图或腹部彩超等各项检查结果异常有临床意义者;
25. 受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。
试验用药
中文通用名:熊去氧胆酸胶囊: 英文通用名:Ursodeoxycholic Acid Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊剂
规格:250mg
用法用量:单次口服500mg(2粒)
用药时程:单次给药
规格:250mg
用法用量:单次口服500mg(2粒)
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:熊去氧胆酸胶囊 英文通用名:Ursodeoxycholic Acid Capsules 商品名称:优思弗
剂型:胶囊剂
规格:250mg
用法用量:单次口服500mg(2粒)
用药时程:单次给药
规格:250mg
用法用量:单次口服500mg(2粒)
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Net-Cmax和Net-AUC0-72h评价时间:72h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、Tl/2z、λz、临床症状及生命体征异常、心电图异常、肝胆彩超异常、体格检查异常、实验室检查中出现的异常评价时间:72h指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 长沙泰和医院伦理审查委员会同意 · 2024-05-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20242326
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 曹学春
- 首次公示信息日期
- 2024-07-04
- 申请人名称
- 华益泰康药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20242326
- 药物名称
- 熊去氧胆酸胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1.胆囊胆固醇结石-必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常;2.胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化);3.胆汁反流性胃炎。
- 试验专业题目
- 熊去氧胆酸胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 熊去氧胆酸胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- HZ-BE-XQYDS-24-31
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-05-06
- 方案是否为联合用药
- 否