盐酸毛果芸香碱滴眼液人体药代动力学试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18～45周岁（含临界值）的健康男性或女性受试者（男女比例1：1）；
3.男性体重＞50.0kg，女性体重＞45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规检查、尿常规检查、血生化检查、凝血常规检查等）、12-导联心电图，结果显示正常或异常无临床意义者；
5.所有具有生育能力的受试者（包括男性受试者）从签署知情开始至试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
6.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.过敏体质，如已知对两种或以上物质有过敏史者，或已知对盐酸毛果芸香碱以及相关辅料有既往过敏史者，或既往病史诊断为哮喘者；
2. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
3. 既往有过或目前患有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、消化系统等慢性疾病史或严重疾病史；
4. 既往接受过或计划进行任何眼部手术者；
5. 在筛选前1周内佩戴过隐形眼镜或美瞳者；
6. 任一眼有急慢性眼周或眼部炎症(例如：睑缘炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、眼内炎等)或存在并发症(如角膜溃疡、角膜穿孔)者;
7. 眼睑下垂、眼睑挛缩、畸形，眼肌痉挛等任何导致不能正常睁眼的情况。
8. 任一只眼最佳矫正远视力(小数视力)<1.0者或最佳矫正近视力(小数视力)<1.0者；
9. 任一只显然验光等效球镜度数≤-6.00D或≥+5.00D者；
10. 眼压、裂隙灯及眼底检查异常有临床意义者；
11. 任一只眼有青光眼病史和(或)浅前房；
12. 既往或目前患有眼部疾病，如双眼患有显性斜视、白内障等晶状体损伤疾病、角膜病变、色素膜炎、玻璃体脱离、玻璃体黄斑牵引、视网膜撕裂、视网膜脱离、严重玻璃体混浊等受试者；
13. 筛选前4周内任一只眼发生过或患有鼻泪管阻塞者；
14. 试验结束后1周内需要进行驾驶、高空作业、操作机器者；
15. 试验前6个月内经历过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病或手术者，或计划在研究期间进行手术者；
16. 试验前4周内接受过疫苗接种者，或计划在试验期间或研究结束后1周内接种任何疫苗者；
17. 在首次使用试验药物前2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、保健品）者；
18. 试验前3个月内参加过其它临床试验或使用过本试验相关药物者；
19. 试验前3个月内有献血行为者，6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL者（女性生理性失血除外）；
20. 在过去的一年中，平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45 mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者；
21. 试验前3个月内日均吸烟量≥5支，或在研究给药前48小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
22. 试验前3个月内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或尿药筛查（包括：吗啡、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、甲基安非他明）阳性者；
23. 首次给药前4周内使用过β受体阻断剂、碳酸酐酶抑制剂、α和β肾上腺能受体激动剂或高渗脱水剂；拉坦前列素制剂；局部抗胆碱药物制剂；
24. 病毒筛查（包括：丙型肝炎病毒IgG抗体、梅毒螺旋体抗体、乙肝表面抗原、人类免疫缺陷病毒抗体）任意一项结果异常且经临床医生判断为异常且有临床意义者；
25. 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；
26. 筛选前2周内大量食用过或给药前48h内摄取了或试验期间不能停止摄取咖啡因、酒精类等饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）、葡萄柚或葡萄柚产品以及火龙果、芒果、柚子、橘子等影响药物代谢的食物者；
27. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
28. 根据研究者的判断，具有较低入组可能性或依从性较差（如体弱等）者；
29. 试验前30天内使用口服避孕药者；
30. 试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；
31. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；
32. 妊娠检查阳性；
33. 妊娠或哺乳期女性。