氯吡格雷阿司匹林片生物等效性试验

1.自愿参加试验，能理解和签署知情同意书；
2.年龄为18 ~ 65周岁（包括临界值）；
3.男性或女性，男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
4.生命体征检查结果正常或异常无临床意义；
5.体格检查结果正常或异常无临床意义；
6.实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血四项）结果正常或异常无临床意义；
7.术前四项（乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒IgG抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）检查结果阴性；
8.12导联心电图检查结果正常或大致正常或异常无临床意义。

1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，或已知对本品成分及辅料中任何成分、水杨酸类制剂或非甾体抗炎药（NSAID）过敏；
2. 患有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学及代谢异常等疾病史（如有阿司匹林或NSAID诱发的哮喘、鼻炎和鼻息肉、肥大细胞增多症等）；
3. 有慢性出血史或凝血功能障碍，或出血性体质、外科手术或拔牙后存在出血并发症史、鼻或牙龈出血史、消化性溃疡出血史等；
4. 试验前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术，手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄，且研究者认为目前仍有临床意义；
5. 有药物滥用/依赖史、吸毒史，或尿液药物筛查结果阳性；
6. 试验前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
7. 试验前14天内使用过任何药物（包括中草药、保健品及接种疫苗）；
8. 试验前14天内每日饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯250 mL）；
9. 试验前48小时内摄入任何可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚和/或黄嘌呤等），或有其他研究者认为影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食；
10. 近2年内嗜酒（每天饮酒超过2个单位，每周饮用至少14个单位的酒精：1单位=285 mL啤酒或45 mL酒精含量40 %的烈酒或100 mL葡萄酒），或从签署知情同意书之日起至研究结束不能禁酒，或酒精呼气试验结果阳性；
11. 近2年内嗜烟（每天吸烟≥10支），或从签署知情同意书之日起至研究结束不能禁烟；
12. 试验前90天内参加过其它药物临床试验；
13. 试验前90天内曾有过失血或献血200 mL及以上；
14. 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血；
15. 试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
16. 女性血妊娠结果呈阳性或处于哺乳期；
17. 乳糖不耐受，或对饮食有特殊要求，不能按要求饮食和控制运动；
18. 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。