CTR20242577 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

阿帕他胺片人体生物等效性试验

研究药物
阿帕他胺片
适应症
转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-07-23
登记地点
湖南省 · 郴州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20242577
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
肿瘤(规则标签)
申请人
湖北凯安晨医药科技有限公司
完整专业题目
阿帕他胺片(60mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-07-31
首次公示信息日期
2024-07-23
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-08-21;
第一例受试者入组日期
国内:2024-08-28;
试验完成日期
国内:2024-11-23;
目标入组人数
国内: 54 人;
已入组人数
国内: 54 人;
实际入组总人数
国内: 54 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 郴州市
  • 郴州市第一人民医院中国 · 湖南省 · 郴州市 · 研究者:张永东

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
陈文利
申请人名称
湖北凯安晨医药科技有限公司
联系人姓名
陈文利
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
湖北省-武汉市-东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B1栋443室
联系人邮编
430074

主要研究者信息

姓名
张永东
学位
学士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-郴州市-北湖区罗家井102号
邮编
423000
单位名称
郴州市第一人民医院

方案登记信息

备案号
202401206-01
试验方案编号
CZSY-BE-APTA-2418
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2024-07-31
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Janssen-Cilag International NV持证的阿帕他胺片(商品名:Erleada(安森珂);规格:60mg)为参比制剂,对重庆博腾药业有限公司生产、湖北凯安晨医药科技有限公司提供的受试制剂阿帕他胺片(规格:60mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。
次要研究目的:观察健康受试者口服受试制剂阿帕他胺片(规格:60mg)和参比制剂阿帕他胺片(商品名:Erleada(安森珂);规格:60mg)的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康受试者,男性,年龄18周岁以上(包含18周岁);
2.男性受试者体重不低于50.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值);
3.受试者(包括女性伴侣)愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见附录)且无捐精计划;
4.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.有肝、肾、内分泌系统、泌尿系统、消化系统(如消化性溃疡、胃肠道穿孔、瘘管、消化道出血、慢性便秘、慢性腹泻)、血液和淋巴系统、呼吸系统、心脑血管系统、神经系统(如癫痫发作)、精神疾病(如精神分裂症、抑郁症)等系统的严重疾病史或现患有上述系统疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
2. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、血生化、尿常规、甲状腺功能三项)、输血四项、12导联心电图等检查,结果显示异常有临床意义者;
3. 在本研究期间及试验结束后2周内需进行专职司机、操作机器和高空作业等特定工作者;
4. 在筛选前3个月内接受过手术且经研究医生判断对试验有影响或者计划在研究期间进行手术者或者接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
5. 临床上有食物、药物等过敏史,或对阿帕他胺及其任何成分过敏者,或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;
6. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素、保健品者;
7. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
8. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
9. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)或计划在研究期间献血或血液成分者;
10. 筛选前6个月内有药物滥用史者;
11. 筛选前3个月内使用过毒品者;
12. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导CYP3A4、CYP2C8的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
13. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并使用了试验药物或非本人来参加临床试验者;
14. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
15. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
16. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
17. 吞咽困难者;
18. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;
19. 研究者认为不适宜参加临床试验者。

试验用药

中文通用名:阿帕他胺片: 英文通用名:Apalutamide Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:60mg
用法用量:口服,单次给药1片。
用药时程:单次给药,共给药两周期。

对照用药

中文通用名:阿帕他胺片 英文通用名:Apalutamide Tablets 商品名称:安森珂

剂型:片剂
规格:60mg
用法用量:口服,单次给药1片。
用药时程:单次给药,共给药两周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-72h;评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2、λz、Ct评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
  2. 包含不良事件、严重不良事件、临床实验室检查(血常规、血生化、尿常规、甲状腺功能三项)、12导联心电图、生命体征监测、体格检查等评价时间:给药至临床试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 郴州市第一人民医院伦理委员会同意 · 2024-07-12
  • 郴州市第一人民医院伦理委员会同意 · 2024-08-12

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02024-12-18
  • V1.02024-12-18

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20242577
试验状态
已完成
申请人联系人
陈文利
首次公示信息日期
2024-07-23
申请人名称
湖北凯安晨医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20242577
药物名称
阿帕他胺片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
202401206-01
适应症
转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。
试验专业题目
阿帕他胺片(60mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目
阿帕他胺片人体生物等效性试验
试验方案编号
CZSY-BE-APTA-2418
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2024-07-31
方案是否为联合用药
否