登记概览
- 登记号
- CTR20242611
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 呼吸系统(规则标签)
- 申请人
- 安徽柏拉阿图医药科技有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024年06月13日
- 首次公示信息日期
- 2024-07-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-07-18;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-07-22;
- 试验完成日期
- 国内:2024-09-21;
- 目标入组人数
- 国内: 40 人;
- 已入组人数
- 国内: 40 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 40 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江西省 · 南昌市
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:温金华
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:程晓华
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 阚梦丽
- 申请人名称
- 安徽柏拉阿图医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 阚梦丽
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区康桥东路1369号综合楼4楼
- 联系人邮编
- 201319
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 温金华
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任药师、主治医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江西省-南昌市-永外正街17号
- 邮编
- 330006
- 单位名称
- 南昌大学第一附属医院
主要研究者 2
- 姓名
- 程晓华
- 学位
- 硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江西省-南昌市-永外正街17号
- 邮编
- 330006
- 单位名称
- 南昌大学第一附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- PA9159AS-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024年06月13日
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:评价PA9159在中国健康成年受试者中单次和多次吸入气雾给药的安全性和耐受性。
次要目的:评价PA9159在中国健康成年受试者中单次和多次吸入气雾给药的药代动力学特征。
次要目的:评价PA9159在中国健康成年受试者中单次和多次吸入气雾给药的药代动力学特征。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18岁~ 65岁(含边界值)男性或女性健康受试者
2.男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,体重指数(BMI)为19~26 kg/m2(含临界值)
3.自愿参加并签署知情同意书,并同意遵从研究程序
2.男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,体重指数(BMI)为19~26 kg/m2(含临界值)
3.自愿参加并签署知情同意书,并同意遵从研究程序
排除标准
1.不能正确的使用雾化器、不能耐受雾化吸入给药或吸入给药培训不合格者
2. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
3. 有心血管、消化、内分泌、血液系统、免疫系统、神经系统等慢性病史;口腔、咽喉、呼吸系统慢性疾病史者;筛选时口腔、咽喉、呼吸系统罹患疾病者;复发性(定义为>1次)或播散性带状疱疹史,反复感染史,结核感染史,青光眼、白内障史
4. 对研究药物或研究药物中的任何成份过敏,或为过敏体质者(指对两种以上的药物及食物过敏)
5. 筛选期生命体征、体格检查、实验室检查、胸部X线检查、12导联心电图检查、肺通气功能检查等研究者判断异常且具有临床意义
6. 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(HCV Ab)、梅毒螺旋体抗体(Syphilis TP)、艾滋病毒(HIV Ag/Ab)检测阳性者
7. 筛选期FEV1≤80%预测值或FVC≤80%预测值
8. 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位= 360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒)或筛选期酒精呼气测试阳性或研究期间无法停止酒精摄入者
9. 有吸烟史大于10年且筛选前3个月吸烟者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品,基线期烟碱检测阳性者
10. 近2年内有药物滥用史,吸毒史者,或药物滥用尿液筛查阳性者
11. 筛选前2周内及筛查期间服用过任何药物(处方药、非处方药、中草药、疫苗)或保健品者
12. 筛选前30天内及筛查期间使用过含糖皮质激素成分的制剂者或任何影响CYP3A4酶活性的药物
13. 筛选前14天内及筛选期间摄取含葡萄柚、火龙果、芒果、柚子、石榴、木瓜、杨桃的饮料或食物,或不同意试验期间停止进食上述饮食者
14. 在首次使用研究药物前48小时内服用任何富含咖啡因、黄嘌呤的食物或饮料(咖啡、茶、可乐、巧克力、海鲜、动物肝脏等),或不同意试验期间停止进食上述饮食者
15. 筛选前90天内及筛查期间献血或大量失血者(≥400 mL,女性生理期除外)或使用血制品或输血者
16. 筛选前90天内参加其他临床试验者且使用研究产品者
17. 既往接受过呼吸系统手术,或筛选前3个月内接受过重大外科手术(研究者根据既往病史资料进行判断)、受过大的创伤或计划在研究期间进行外科手术者
18. 静脉采血困难,或已知有多次晕针、晕血史
19. 筛选期或基线期妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者
20. 研究者认为有不适于参加试验的其他情况或受试者因自身原因不能参加试验等情况
2. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
3. 有心血管、消化、内分泌、血液系统、免疫系统、神经系统等慢性病史;口腔、咽喉、呼吸系统慢性疾病史者;筛选时口腔、咽喉、呼吸系统罹患疾病者;复发性(定义为>1次)或播散性带状疱疹史,反复感染史,结核感染史,青光眼、白内障史
4. 对研究药物或研究药物中的任何成份过敏,或为过敏体质者(指对两种以上的药物及食物过敏)
5. 筛选期生命体征、体格检查、实验室检查、胸部X线检查、12导联心电图检查、肺通气功能检查等研究者判断异常且具有临床意义
6. 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(HCV Ab)、梅毒螺旋体抗体(Syphilis TP)、艾滋病毒(HIV Ag/Ab)检测阳性者
7. 筛选期FEV1≤80%预测值或FVC≤80%预测值
8. 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位= 360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒)或筛选期酒精呼气测试阳性或研究期间无法停止酒精摄入者
9. 有吸烟史大于10年且筛选前3个月吸烟者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品,基线期烟碱检测阳性者
10. 近2年内有药物滥用史,吸毒史者,或药物滥用尿液筛查阳性者
11. 筛选前2周内及筛查期间服用过任何药物(处方药、非处方药、中草药、疫苗)或保健品者
12. 筛选前30天内及筛查期间使用过含糖皮质激素成分的制剂者或任何影响CYP3A4酶活性的药物
13. 筛选前14天内及筛选期间摄取含葡萄柚、火龙果、芒果、柚子、石榴、木瓜、杨桃的饮料或食物,或不同意试验期间停止进食上述饮食者
14. 在首次使用研究药物前48小时内服用任何富含咖啡因、黄嘌呤的食物或饮料(咖啡、茶、可乐、巧克力、海鲜、动物肝脏等),或不同意试验期间停止进食上述饮食者
15. 筛选前90天内及筛查期间献血或大量失血者(≥400 mL,女性生理期除外)或使用血制品或输血者
16. 筛选前90天内参加其他临床试验者且使用研究产品者
17. 既往接受过呼吸系统手术,或筛选前3个月内接受过重大外科手术(研究者根据既往病史资料进行判断)、受过大的创伤或计划在研究期间进行外科手术者
18. 静脉采血困难,或已知有多次晕针、晕血史
19. 筛选期或基线期妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者
20. 研究者认为有不适于参加试验的其他情况或受试者因自身原因不能参加试验等情况
试验用药
中文通用名:PA9159吸入气雾剂: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:气雾剂
规格:30 μg/揿,120揿/罐
用法用量:经口吸入气雾给药
用药时程:NA
规格:30 μg/揿,120揿/罐
用法用量:经口吸入气雾给药
用药时程:NA
对照用药
中文通用名:PA9159吸入气雾剂安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:气雾剂
规格:0 μg/揿,120揿/罐
用法用量:经口吸入气雾给药
用药时程:NA
规格:0 μg/揿,120揿/罐
用法用量:经口吸入气雾给药
用药时程:NA
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件并判定其与研究药物之间的相关性。评价时间:整个临床试验期间指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 在试验过程中按方案计划时间点采集血液测定研究药物的血药浓度,用于PK分析。评价时间:整个临床试验期间指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 南昌大学第一附属医院医学伦理委员会同意 · 2024.7.11
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20242611
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 阚梦丽
- 首次公示信息日期
- 2024-07-22
- 申请人名称
- 安徽柏拉阿图医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20242611
- 药物名称
- PA9159吸入气雾剂 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 支气管哮喘
- 试验专业题目
- 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
- 试验通俗题目
- 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
- 试验方案编号
- PA9159AS-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024年06月13日
- 方案是否为联合用药
- 否