CTR20242646 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性研究

研究药物
瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-07-18
登记地点
贵州省 · 贵阳市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20242646
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
南京康川济医药科技有限公司
完整适应症
高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗 LDL-C 无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法,或尚无其他降脂治疗时,本品用于降低 HoFH 患者的 TC 和 LDL-C 水平。
完整专业题目
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-06-11
首次公示信息日期
2024-07-18
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-07-31;
第一例受试者入组日期
国内:2024-08-04;
试验完成日期
国内:2024-09-12;
目标入组人数
国内: 72 人;
已入组人数
国内: 72 人;
实际入组总人数
国内: 72 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

贵州省 · 贵阳市
  • 贵州医科大学附属肿瘤医院中国 · 贵州省 · 贵阳市 · 研究者:欧阳伟炜

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
程源
申请人名称
南京康川济医药科技有限公司
联系人姓名
程源
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-南京市-江宁区文芳路199号5幢二层(江宁高新园)
联系人邮编
211100

主要研究者信息

姓名
欧阳伟炜
学位
肿瘤学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
贵州省-贵阳市-云岩区北京西路1号
邮编
550008
单位名称
贵州医科大学附属肿瘤医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
DUXACT-2406027
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2024-06-11
方案是否为联合用药
否

试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ) (10mg:10mg)的药代动力学特征:以Sanofi-Aventis Deutschland GmbH持证的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ) (10mg:10 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、 AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:糖尿病、活动性肝病、肌肉疾病、甲状腺功能减退、间质性肺病等)者;
2. (问诊)对3种及以上物质有过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
3. (问诊)有罕见遗传性半乳糖不耐症、总乳糖酶缺乏症或葡萄糖半乳糖吸收不良者;
4. (问诊)首次服用研究药物前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
5. (问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;
6. (问诊)首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;
7. (问诊)首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者;
8. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
9. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者,或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
10. (问诊)首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性;
11. (问诊)试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者;
12. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
13. (问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
14. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
15. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
16. (问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;
17. (问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200?mL酒精含量为5%的啤酒或25?mL酒精含量为40%的烈酒或85?mL酒精含量为12%的葡萄酒);
18. (问诊)首次服用研究药物前7天内排便不规律者;
19. 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义,且经评估参加本试验将增加安全性风险者;
20. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者;
21. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ): 英文通用名:Rosuvastatin Calcium and Ezetimibe Tablets(I) 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:10 mg:10 mg
用法用量:空腹或餐后每周期口服受试制剂或参比制剂1片
用药时程:单次,4周期

对照用药

中文通用名:瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 英文通用名:Rosuvastatin Calcium and Ezetimibe Tablets(I) 商品名称:ZENON

剂型:片剂
规格:10 mg:10 mg
用法用量:空腹或餐后每周期口服受试制剂或参比制剂1片
用药时程:单次,4周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞等药代动力学参数评价时间:空腹给药后96h,餐后给药后96h。指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2、λz、Ct、AUC_%Extrap评价时间:空腹给药后96h,餐后给药后96h。指标类型:有效性指标
  2. 1)任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件;2)试验期间生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查异常有临床意义的改变(以研究医生判断为准)。评价时间:至随访结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 贵州医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意 · 2024-07-04

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20242646
试验状态
已完成
申请人联系人
程源
首次公示信息日期
2024-07-18
申请人名称
南京康川济医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20242646
药物名称
瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗 LDL-C 无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法,或尚无其他降脂治疗时,本品用于降低 HoFH 患者的 TC 和 LDL-C 水平。
试验专业题目
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的人体生物等效性试验
试验通俗题目
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性研究
试验方案编号
DUXACT-2406027
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2024-06-11
方案是否为联合用药
否