登记概览
- 登记号
- CTR20242649
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 北京星昊医药股份有限公司
完整专业题目
波生坦口崩片(32mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-07-05
- 首次公示信息日期
- 2024-07-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 8 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
辽宁省 · 沈阳市
- 沈阳市第六人民医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:颜迎春
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 崔娜
- 申请人名称
- 北京星昊医药股份有限公司
- 联系人姓名
- 崔娜
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-北京经济技术开发区中和街18号
- 联系人邮编
- 102600
主要研究者信息
- 姓名
- 颜迎春
- 学位
- 医学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 辽宁省-沈阳市-和平区和平南大街85号
- 邮编
- 110006
- 单位名称
- 沈阳市第六人民医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- WBYY24091Y
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-07-05
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Actelion Pharmaceuticals Ltd为持证商的波生坦分散片(商品名:Tracleer(全可利),规格:32mg)为参比制剂,对北京星昊盈盛药业有限公司生产,北京星昊医药股份有限公司提供的受试制剂波生坦口崩片(规格:32mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性预试验,评估两制剂的药代动力学特征,为正式试验设计提供参考依据。
次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂波生坦口崩片(规格:32mg)和参比制剂波生坦分散片(商品名:Tracleer(全可利),规格:32mg)的安全性。
次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂波生坦口崩片(规格:32mg)和参比制剂波生坦分散片(商品名:Tracleer(全可利),规格:32mg)的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康受试者,男性,年龄18周岁以上(包含18周岁);
2.男性受试者体重不低于50.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值)
3.受试者(包括女性伴侣)愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见附录)且无捐精计划;
4.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
2.男性受试者体重不低于50.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值)
3.受试者(包括女性伴侣)愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见附录)且无捐精计划;
4.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;
2. 有症状性低血压或体位性低血压者;
3. 患有口干症、口腔溃疡等口腔疾病者;
4. 生命体征检查、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、免疫检查、12导联心电图等检查,结果显示异常有临床意义者;
5. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
6. 临床上有食物、药物等过敏史,尤其已知对波生坦及本品所含任何组分过敏者;
7. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者;
8. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
9. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)者;
11. 筛选前6个月内有药物滥用史者;
12. 筛选前3个月内使用过毒品者
13. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)或使用过环孢素A或格列本脲者;
14. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验且使用试验药物者,或计划在本研究期间参加其他临床试验者,或非本人来参加临床试验者;
15. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者,或者计划在研究期间进行疫苗接种者;
16. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
17. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
18. 有吞咽困难者;
19. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
20. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;
21. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
2. 有症状性低血压或体位性低血压者;
3. 患有口干症、口腔溃疡等口腔疾病者;
4. 生命体征检查、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、免疫检查、12导联心电图等检查,结果显示异常有临床意义者;
5. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
6. 临床上有食物、药物等过敏史,尤其已知对波生坦及本品所含任何组分过敏者;
7. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者;
8. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
9. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)者;
11. 筛选前6个月内有药物滥用史者;
12. 筛选前3个月内使用过毒品者
13. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)或使用过环孢素A或格列本脲者;
14. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验且使用试验药物者,或计划在本研究期间参加其他临床试验者,或非本人来参加临床试验者;
15. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者,或者计划在研究期间进行疫苗接种者;
16. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
17. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
18. 有吞咽困难者;
19. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
20. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;
21. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
试验用药
中文通用名:波生坦口崩片: 英文通用名:Bosentan Orally Disintegrating Tablets 商品名称:/
剂型:口崩片
规格:32mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次
规格:32mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次
对照用药
中文通用名:波生坦分散片 英文通用名:Bosentan Dispersible Tablets 商品名称:Tracleer(全可利)
剂型:分散片
规格:32mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次
规格:32mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后36小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- AUC_%Extrap、Tmax、Ct、t1/2、λz评价时间:给药后36小时指标类型:有效性指标
- 不良事件、严重不良事件、临床实验室检查(血常规、血生化、尿常规)、12导联心电图、生命体征监测、体格检查、合并用药及计划外检查评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 沈阳市第六人民医院伦理委员会同意 · 2024-07-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20242649
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 崔娜
- 首次公示信息日期
- 2024-07-30
- 申请人名称
- 北京星昊医药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20242649
- 药物名称
- 波生坦口崩片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 肺动脉高压
- 试验专业题目
- 波生坦口崩片(32mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
- 试验通俗题目
- 波生坦口崩片在健康受试者中的生物等效性预试验
- 试验方案编号
- WBYY24091Y
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-07-05
- 方案是否为联合用药
- 否