培哚普利氨氯地平片（III）人体生物等效性研究

1.性别：男性和女性受试者
2.年龄：18周岁以上（含18周岁）
3.体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）
4.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者

1.体格检查、生命体征检查、12导联心电图及临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血检查、血透四项检查）异常（经临床医师判断有临床意义）者
2. 筛选时肌酐清除率低于80mL/min（【男性肌酐清除率（mL/min）=[（140-年龄）×体重（kg）]/[0.818×血肌酐（μmol/L）]，女性按计算结果×0.85】）者
3. 有遗传性或特发性血管性水肿病史者，或血管紧张素转换酶抑制剂导致血管性水肿的既往病史者
4. 容量减少者（如用利尿剂治疗、限盐饮食、透析、腹泻或呕吐患者），或肾素依赖性高血压患者；有体位性低血压病史者
5. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；
6. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
7. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
8. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对培哚普利、氨氯地平、辅料中任何成分或对其它任何血管紧张素转换酶抑制剂有过敏史者；对乳糖不耐受者；
9. 首次服用研究药物前三个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
10. 首次服用研究药物前接种疫苗未满1个月者或计划自筛选日至试验结束后1个月内接种疫苗者；
11. 首次服用研究药物前三个月内有抽烟习惯（每天至少5支烟）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
12. 首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂--利福平、依法韦仑、巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、氟康唑、酮康唑）者；
13. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
14. 首次服用研究药物前三个月内入组过其它的医学或药物临床试验；
15. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理性失血除外），或计划在试验期间献血者；
16. 静脉采血困难者（不能耐受静脉穿刺、有晕针晕血史、血管条件不佳等）；
17. 首次服用研究药物前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；
18. 首次服用研究药物前14天内摄入大量影响代谢的饮料或食物者，包括葡萄柚（西柚）、火龙果、芒果、酸橙、杨桃等或由其制备的食物或饮料；或给药前48 h内，摄入过任何葡萄柚（西柚）、火龙果、芒果、酸橙、杨桃等或由其制备的饮料或食物者；
19. 首次服用研究药物前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或入住当天酒精检测结果阳性者；或试验期间不能停止饮酒或相关制品者；
20. 入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；
21. 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者从签署知情同意书开始至研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
22. 因为其它原因受试者不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；