达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）的生物等效性试验

1.1) 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.2) 能够按照试验方案要求完成研究；
3.3) 受试者（包括男性受试者）自筛查前14天内至试验结束后3个月内无妊娠、捐精及捐卵计划且自愿采取有效避孕措施（见附录3）；
4.4) 年龄为18周岁以上男性和女性受试者（包括18周岁）；
5.5) 男性受试者体重不低于50 kg。女性受试者体重不低于45 kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
6.6) 无心血管、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、循环系统、泌尿系统、生殖系统、内分泌系统、运动系统、免疫系统、神经系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病史或严重疾病史。
7.符合上述全部条件者，才可入选。

1.1) 筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
2. 2) 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，已知对本药组分或类似物过敏者；
3. 3) 有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL】；
4. 4) 有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
5. 5) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
6. 6) 有低血糖、糖尿病及任何急性或慢性代谢性酸中毒（如乳酸性酸中毒、酮症酸中毒等）病史者；
7. 7) 既往有体位性低血压病史者；
8. 8) 既往有生殖器真菌感染者；
9. 9) 在给药前7天内使用或试验期间计划使用放射性同位素或放射学检查使用碘造影剂者；
10. 10) 在给药前14天内接受过疫苗接种或计划在试验期间接种疫苗者；
11. 11) 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；
12. 12) 在给药前3个月内献血或大量失血（≥400 mL）；
13. 13) 在给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或器械临床试验；
14. 14) 在给药前14天内使用了任何处方药；
15. 15) 在给药前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
16. 16) 在给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物【如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、利福平、苯妥英钠、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT类）、降血糖药等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、酮康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等】；
17. 17) 在给药前30天内使用过干扰肾小管转运系统的药物【如有机阳离子转运体-2[OCT2]/多重药物及毒性化合物外排转运[MATE]抑制剂（如雷诺嗪、凡德他尼、度鲁特韦）】；可以引起高血糖的药物（噻嗪类及其他利尿药、皮质类固醇、吩噻嗪、甲状腺药物、雌激素、口服避孕药、烟酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂以及异烟肼）以及碳酸酐酶抑制剂【托吡酯或其他碳酸酐酶抑制剂（如唑尼沙胺、乙酰唑胺或二氯苯磺胺）】等；
18. 18) 在给药前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
19. 19) 在给药前48 h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；
20. 20) 在给药前48 h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
21. 21) 对饮食有特殊要求，不能耐受标准餐，不能遵守统一饮食和作息安排者；
22. 22) 有乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
23. 23) 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或实验室检查；
24. 24) 筛选期的肌酐清除率≤80 ml/min者（肌酐清除率计算公式见附录4）；
25. 25) 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒初筛阳性；
26. 26) 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或给药前3个月内使用过毒品者；
27. 27) 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
28. 28) 受试者因自身原因不能参加试验者；
29. 29) 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
30. 符合上述任一条件者，不得入选。