YZJ-1139片与替格瑞洛片的药物相互作用研究

1.能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，签署知情同意书的受试者；
2.年龄在18~45岁（包括临界值）的男性和女性受试者；
3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
4.体格检查、生命体征、12导联心电图、实验室检查正常或异常无临床意义；
5.健康情况良好，无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者；

1.过敏体质者：既往存在两种或两种以上药物或食物过敏史者；或已知对YZJ-1139片及试验合用药物及辅料过敏者；
2. 片剂吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受研究中心提供的标准饮食者；
3. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
4. 既往或目前有发作性睡病、阻塞性睡眠呼吸暂停史、复杂睡眠行为史（如梦游、梦中驾驶等）、严重的无意识低血糖病史、中风、癫痫等精神神经病史（包括焦虑、抑郁等）、惊厥性疾病、猝倒病史者；
5. 有出血倾向（例如近期创伤、近期手术、凝血功能障碍、活动性或近期肠道出血），有活动性病理性出血史、颅内出血病史，或其他可以改变或增加出血倾向的疾病（消化道溃疡、过敏性紫癜、红斑狼疮等）者；
6. 乙肝表面抗原定性、丙型肝炎病毒抗体、丙型肝炎病毒核心抗原、人免疫缺陷病毒（HIV）抗原抗体联合检测、梅毒螺旋体特异性抗体测定任何一项异常有临床意义者；
7. 筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或筛选期酒精呼气测试结果>0mg/100mL者；
8. 筛选前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或筛选前1年内服用过硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）者；或有药物滥用史者；或筛选时药物滥用筛查阳性者；
9. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
10. 筛选前3个月内献血或大量失血（> 400mL），接受输血或使用血制品者；
11. 筛选前3个月内参加任何临床试验并给予试验用药物或试验用医疗器械者； 或计划在研究期间参加其他临床试验者；
12. 筛选前30天内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
13. 筛选前30天内接受过疫苗接种，或计划在试验期间计划接种疫苗；
14. 筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
15. 筛选前14天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药者；
16. 筛选前7天内，食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品；
17. 给药前24h内摄取了富含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）；
18. 女性受试者处于哺乳期或妊娠结果阳性者；
19. 从筛选阶段至入组前突发急性疾病或新增合并用药者；
20. 研究者认为受试者因其它原因不适合入选本试验。