登记概览
- 登记号
- CTR20242908
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 上海中泽医药科技有限公司
完整专业题目
食物对健康受试者口服SIPI6398片药代动力学影响的临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-06-06
- 首次公示信息日期
- 2024-08-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-08-22;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-08-23;
- 试验完成日期
- 国内:2024-09-20;
- 目标入组人数
- 国内: 18 人;
- 已入组人数
- 国内: 18 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 18 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 首都医科大学附属北京安定医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:王刚
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 浦峤雪
- 申请人名称
- 上海中泽医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 浦峤雪
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区蔡伦路781号1101室
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
- 姓名
- 王刚
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-西城区德胜门外安康胡同5号
- 邮编
- 100088
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京安定医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20211529,CTR20222422,CTR20233362
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZZ6398-H03-202312
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-06-06
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价食物对健康受试者口服SIPI6398片药代动力学影响的临床试验
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.签署知情同意书时年龄在18到45周岁(包括18和45周岁);
2.健康男性和女性受试者,男、女比例适当;
3.体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间(包括边界值),男性≥50公斤,女性≥45公斤;
4.育龄期女性受试者,筛选时血妊娠及基线时尿妊娠试验结果均为阴性;
5.能够理解知情同意书,自愿参与并签署知情同意书;
6.能够依从研究方案完成试验。
2.健康男性和女性受试者,男、女比例适当;
3.体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间(包括边界值),男性≥50公斤,女性≥45公斤;
4.育龄期女性受试者,筛选时血妊娠及基线时尿妊娠试验结果均为阴性;
5.能够理解知情同意书,自愿参与并签署知情同意书;
6.能够依从研究方案完成试验。
排除标准
1.根据筛选期生命体征、体格检查、心电图检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、血脂、凝血功能、空腹血糖、甲状腺功能、电解质),研究者判断异常有临床意义者;
2. 筛选期肝功能、肾功能检查异常,研究者判定为明显有临床意义者(如:肝脏:谷氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≥正常值上限1.5倍;肾脏:肌酐(Cr)>正常值上限);
3. 有癫痫发作病史者;
4. 有体位性低血压、晕厥或血管迷走神经性晕厥发作病史者;
5. 有心源性猝死家族史者;
6. 艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎表面抗原及丙型肝炎抗体检查阳性者;
7. 患有血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者;
8. 筛选前1个月内接种过疫苗;
9. 乳糖不耐受或曾多次发生喝牛奶后腹泻;
10. 过敏体质:如对两种或两种以上药物、食物过敏者,或已知对试验药物或其成分过敏者;
11. 吞咽困难或静脉采血困难者;
12. 有晕针晕血史者;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
14. 近2年内有药物滥用史者(包括使用禁止医疗使用的违禁物质和列入管制的药品)或药物滥用筛查阳性者;
15. 筛选前3个月内过量吸烟(平均>5支/天)者;
16. 筛选前48小时内吸烟者或烟检阳性者;
17. 筛选前6个月内有酒精滥用史(即每周饮酒超过14个标准单位,1单位≈285mL酒精含量为3.5%的啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或85mL酒精含量为12%的葡萄酒),或酒精呼气试验阳性者;
18. 既往长期饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(每天8杯以上,1杯=250mL)者;
19. 筛选前48小时内服用过特殊饮食(包括西柚、巧克力、茶、可乐,或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料)者;
20. 筛选前3个月内献血或失血大于450mL者;
21. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶CYP3A4的药物(如:诱导剂—苯巴比妥、利福平、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素等;抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、克拉霉素、维拉帕米、红霉素等)者;
22. 筛选前14天内,服用任何处方药、非处方药,以及任何功能性维生素或中草药产品者;
23. 试验期间不能避免使用可能影响食物研究结果的伴随用药(如通过影响胃肠蠕动或改变胃 pH 值而改变其他药物吸收的伴随用药、可增加/减少试验药物代谢和排泄的药物(如促胃动力药、调节肠道菌群药、抗酸药、组胺H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂(PPI)等))者;
24. 筛选前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者;
25. 筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者;
26. 试验期间受试者或其伴侣不愿采用一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等)进行避孕或在研究结束后3个月内有妊娠计划者;
27. 孕妇、哺乳期妇女;
28. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
2. 筛选期肝功能、肾功能检查异常,研究者判定为明显有临床意义者(如:肝脏:谷氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≥正常值上限1.5倍;肾脏:肌酐(Cr)>正常值上限);
3. 有癫痫发作病史者;
4. 有体位性低血压、晕厥或血管迷走神经性晕厥发作病史者;
5. 有心源性猝死家族史者;
6. 艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎表面抗原及丙型肝炎抗体检查阳性者;
7. 患有血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者;
8. 筛选前1个月内接种过疫苗;
9. 乳糖不耐受或曾多次发生喝牛奶后腹泻;
10. 过敏体质:如对两种或两种以上药物、食物过敏者,或已知对试验药物或其成分过敏者;
11. 吞咽困难或静脉采血困难者;
12. 有晕针晕血史者;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
14. 近2年内有药物滥用史者(包括使用禁止医疗使用的违禁物质和列入管制的药品)或药物滥用筛查阳性者;
15. 筛选前3个月内过量吸烟(平均>5支/天)者;
16. 筛选前48小时内吸烟者或烟检阳性者;
17. 筛选前6个月内有酒精滥用史(即每周饮酒超过14个标准单位,1单位≈285mL酒精含量为3.5%的啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或85mL酒精含量为12%的葡萄酒),或酒精呼气试验阳性者;
18. 既往长期饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(每天8杯以上,1杯=250mL)者;
19. 筛选前48小时内服用过特殊饮食(包括西柚、巧克力、茶、可乐,或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料)者;
20. 筛选前3个月内献血或失血大于450mL者;
21. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶CYP3A4的药物(如:诱导剂—苯巴比妥、利福平、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素等;抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、克拉霉素、维拉帕米、红霉素等)者;
22. 筛选前14天内,服用任何处方药、非处方药,以及任何功能性维生素或中草药产品者;
23. 试验期间不能避免使用可能影响食物研究结果的伴随用药(如通过影响胃肠蠕动或改变胃 pH 值而改变其他药物吸收的伴随用药、可增加/减少试验药物代谢和排泄的药物(如促胃动力药、调节肠道菌群药、抗酸药、组胺H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂(PPI)等))者;
24. 筛选前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者;
25. 筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者;
26. 试验期间受试者或其伴侣不愿采用一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等)进行避孕或在研究结束后3个月内有妊娠计划者;
27. 孕妇、哺乳期妇女;
28. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
试验用药
中文通用名:SIPI6398片: 英文通用名:SIPI6398 Tablets 商品名称:无
剂型:片剂
规格:3mg
用法用量:口服,每天1次,每次9mg, 药物以约240mL水送服。
用药时程:符合入组条件的受试者随机分为2组:第一组(空腹)和第二组(高脂)。给药前夜禁食10小时以上。空腹或餐后均口服SIPI6398片9mg。间隔1周后交叉给药。
规格:3mg
用法用量:口服,每天1次,每次9mg, 药物以约240mL水送服。
用药时程:符合入组条件的受试者随机分为2组:第一组(空腹)和第二组(高脂)。给药前夜禁食10小时以上。空腹或餐后均口服SIPI6398片9mg。间隔1周后交叉给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- SIPI6398的药代动力学参数,包括Tmax、tlag、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、AUC_%Extrap、t1/2z、Vz/F、CL/F等。评价时间:研究结束指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 安全性评价指标:包括临床症状、生命体征、实验室检查指标、12-导联心电图、体格检查等。评价时间:研究结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京安定医院伦理委员会同意 · 2024-07-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20242908
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 浦峤雪
- 首次公示信息日期
- 2024-08-07
- 申请人名称
- 上海中泽医药科技有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20242908
- 相关登记号
- CTR20211529,CTR20222422,CTR20233362
- 药物名称
- SIPI6398片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 精神分裂症
- 试验专业题目
- 食物对健康受试者口服SIPI6398片药代动力学影响的临床试验
- 试验通俗题目
- 食物对SIPI6398药代动力学影响的研究
- 试验方案编号
- ZZ6398-H03-202312
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-06-06
- 方案是否为联合用药
- 否