地屈孕酮片生物等效性试验

1.1.年龄在 18-60 周岁（包括边界值）的健康非妊娠女性；
2.2.体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 之间（包括边界值）（BMI=体重kg/(身高 m)2），并且体重不低于 45.0kg；
3.3.从筛选前 30 天至末次给药后 3 个月采取有效避孕措施，且无生育计划；
4.4.受试者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；
5.5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要
求者。

1.1.已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者，有晕针晕血史者；
2. 2.妊娠检查呈阳性或哺乳期女性受试者；
3. 3.过敏体质：对 2 种或 2 种以上物质（食物、药物、花粉等）过敏，有特定
过敏史（如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对地屈孕酮片剂或其任一
组成成分有过敏反应者；
4. 4.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
5. 5.有吞咽困难问题或曾患过任何可能影响药物吸收或代谢的胃肠系统疾病
者；
6. 6.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、
血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述
系统疾病，且由研究者判定不适合入组者；
7. 7.筛选访视前 3 个月内曾出现异常的不能诊断的阴道和/或尿道、子宫出血
者；
8. 8.妊娠期或应用性激素时产生或加重的疾病或症状，如严重瘙痒症、阻塞性
黄疸、妊娠期疱疹、卟啉症、抑郁症和耳硬化症者；
9. 9.患有半乳糖不耐受，Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的罕见遗
传性疾病患者；
10. 10.筛选访视前 3 个月内有经常饮酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位酒
精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或首
次给药前 72h 内摄入酒精者；
11. 11.酒精呼气测试阳性者；
12. 12.筛选访视前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或试验期间不能停止任何
烟草类产品者；
13. 13.筛选访视前 3 个月内，月经量较之前明显增加者；
14. 14.筛选访视前 3 个月内，有献血或失血≥400mL 者；
15. 15.筛选访视前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯
以上，1 杯=250mL），或首次给药前 72h 内服用茶或任何含有咖啡因的食
物或饮料（如咖啡、巧克力等），或试验期间不能停止食用任何含有咖啡
因的食物或饮料者；
16. 16.筛选访视前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡
萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等），或首次给药前 72h 内摄入任何富含葡
萄柚（西柚）的饮料或食物，或在试验期间不能停止食用任何含有葡萄柚
的食物或饮料者；
17. 17.筛选访视前 3 个月内，服用过研究类药物或参与药物临床试验者；
18. 18.过去三个月内有药物滥用史者；
19. 19.药物滥用筛查阳性者；
20. 20.筛选访视前 3 个月内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行手术者，
或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
21. 21.筛选访视前 14 天内，使用任何处方药、非处方药、保健品或中草药者；
22. 22.筛选访视前 1 个月内，接种过疫苗者；
23. 23.筛选时，经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命
体征检查、12 导联心电图或临床实验室检查者；
24. 24.受试者因自身原因不能参加试验者；
25. 25.其它研究者判定不适宜参加试验者。