地屈孕酮片人体生物等效性研究

1.年龄≥18周岁，健康女性
2.受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）
3.受试者自愿签署书面的知情同意书

1.1)（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学（如：抑郁症）及代谢异常、传染性疾病等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肝肾功能不全、静脉栓塞、严重瘙痒症、阻塞性黄疸、阴道出血、孕激素依赖性肿瘤、性激素相关的恶性肿瘤、卟啉症和耳硬化症等），或任何影响试验过程的其他疾病者；
2. （问诊）既往或目前有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作），且研究者认为不宜参加试验者；
3. （问诊）患有半乳糖不耐受症、Lapp乳糖酶缺乏症或萄萄糖-半乳糖吸收障碍的罕见遗传性疾病者；
4. （问诊）有两种及以上的药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
5. （问诊）首次服用研究药物前3个月内接受过重大外科手术者，或首次服用研究药物前28天内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在试验期间进行手术者；
6. （问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
7. （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；
8. （问诊）首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；
9. （问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者（女性月经失血除外）；
10. （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
11. （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者；
12. （问诊）首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者，或放置有持续释放药物的宫内节育器者；
13. （问诊）首次服用研究药物前14天内有过可能导致妊娠的无保护性行为，或处于妊娠期或哺乳期；
14. （问诊）试验期间及末次给药后3个月内受试者及其伴侣不能采取1种或以上非药物避孕措施（非药物避孕措施：如完全禁欲、避孕套等）者，或研究结束后3个月内有生育计划或捐卵计划者；
15. （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者，或乳糖不耐受（如喝牛奶腹泻）者
16. （问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
17. （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
18. （问诊）首次服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚、酸橙和柚子等柑橘类水果、火龙果、芒果、杨桃、木瓜、石榴等）或其他可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食，经研究者判断不宜参加试验，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
19. （问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；
20. （问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
21. 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查、B超等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；
22. 酒精测试不合格（结果大于0.0 mg/100 mL即为不合格）或滥用药物筛查阳性（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、亚甲二氧基甲基安非他明）者；
23. 可能因为其他原因不能入组本试验或研究者认为不应纳入者。