在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血临床研究

1.年龄大于 18 岁的中国男性和女性受试者，签署 ICF 时，受试者必须至少年满 18岁（包括 18 岁当日）
2.筛选期体重≥40kg；
3.经组织学或细胞学确诊为非髓系恶性肿瘤（非治愈性），且计划首次给药日（第1 天）后同时接受至少 6 周的抗肿瘤治疗（骨髓抑制性化疗）；
4.骨髓抑制性化疗相关贫血，定义为筛选期中心实验室 Hb≤ 100 g/L，且经研究者判断有记录显示受试者在化疗开始后的 Hb 水平降低≥ 10 g/L；
5.筛选期实验室铁蛋白 ≥ 50 ng/mL 且转铁蛋白饱和度（TSAT）≥ 10%；
6.筛选期东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 ≤1 分；
7.筛选期经研究者判定预期寿命 ≥ 6 个月；
8.所有男性受试者和有生育能力的女性受试者同意在签署 ICF 当日起直至试验用药品末次服药后 90 天内，采取医学上可接受的避孕措施进行避孕（可接受的避孕措施参见章节 4.3；
9.自愿参加试验，并签署知情同意书。能够理解本试验的程序和方法并愿意严格遵守临床试验方案完成试验。

1.正在接受骨髓抑制性化疗且预期结局为治愈的肿瘤受试者；
2. 受试者单纯接受激素制剂、生物制剂、新型免疫抑制剂（例如，PD-1 和 PD-L1 免疫检查点抑制剂）或靶向生物疗法或放射治疗来治疗/控制其肿瘤。但如果化疗与这些药物联合用药，则可以入组；
3. 在试验用药品首次给药前 4 周内接受过包含红细胞的输血治疗或 ESAs（包括但不限于重组人促红细胞生成素、达依泊汀 α、甲氧基聚乙二醇红细胞生成素β/CERA、培莫沙肽）治疗的受试者；
4. 筛选期肝功能或肾功能检查结果异常如下的患者：
丙氨酸氨基转移酶（AST）>3×正常值上限（ULN），或天门冬氨酸氨基转移酶（ALT）>3×ULN，或总胆红素（TBL）>1.5×ULN 的患者不得入组研究（如果 ALT/AST 在正常范围内且研究者认为无安全性问题，则 TBL≤2×ULN 的患者可以入组研究）
基于 CKD-EPI 2009scr 公式估算的肾小球滤过率（eGFR）<30 mL/min/1.73m2，
参见附录 3。
5. 筛选前 6 个月和/或筛选期内有充血性心力衰竭（由心内科纽约心脏病协会[NYHA]分级为 III 级或以上），不稳定型心绞痛，未受控制的高血压（定义为尽管接受了降压药物治疗，但收缩压>160 mmHg 和/或舒张压>100 mmHg），或高血压危象或高血压性脑病，或可能使受试者面临血栓栓塞风险的严重瓣膜性或心内膜疾病病史；
6. 筛选前 6 个月内发生血栓栓塞事件（包括但不限于深静脉血栓形成[DVT]、肺栓塞、心肌梗死、卒中、短暂性脑缺血发作[TIA]）的患者（无症状的腔隙性脑梗死除外）；
7. 其他病因引起的具有临床意义的贫血，例如维生素 B12 或叶酸缺乏症导致的大细胞性贫血、自身免疫性贫血、溶血、镰状细胞性贫血或地中海贫血等遗传性贫血，因重度感染（如活动性肺结核、真菌感染等）或现存活动性出血病变（如肺癌咯血、消化道肿瘤出血、消化道溃疡出血等）而导致的贫血；
8. 需要长期接受抗生素治疗的活动性全身感染；
9. 具有临床意义或未受控制的持续性炎症/自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、克罗恩病、乳糜泻等）；
10. 因糖尿病眼病、糖尿病黄斑水肿或年龄相关的黄斑变性需进行眼科手术治疗的患者，增生性脉络膜或视网膜病变的患者；
11. 已知合并明显的胃肠道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻等），或全胃切除；
12. 已知多囊肾；
13. 已知有严重肝病或活动性肝病（非酒精性肝脂肪变性除外），包括慢性乙型肝炎（乙肝表面抗原阳性或乙肝核心抗体阳性，且 HBV-DNA＞20 IU/mL）、慢性丙型肝炎（丙肝抗体阳性，且 HCV-RNA 定量检测高于正常值上限）、自身免疫性肝炎、肝硬化或急性肝衰竭等；
14. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；
15. 预期在试验期间进行重大手术；
16. 患有髓系恶性肿瘤（如慢性髓系白血病等）的受试者；
17. 患有中枢神经系统原发性或转移性恶性肿瘤的受试者；
18. 预期在试验期间使用氨苯砜；
19. 对 HIF-PH 抑制剂或任何产品成分过敏的患者；
20. 过去两年内有药物或酒精滥用史*；
*筛选前 2 年平均每周饮用 14 个单位的酒精（1 单位≈啤酒 360mL，或白酒 45mL，
或葡萄酒 150mL）。
21. 筛选前 8 周内接受了其他试验用药品（或试验药物）治疗，或接受了试验用医疗器械（或研究器械）治疗，或者正在参加介入性临床研究（超过常规诊疗的医疗行为）并接受治疗的患者；
22. 筛选前 4 周内接受过 HIF-PH 抑制剂治疗（包括恩那度司他）的临床试验并接受过试验用药品（活性药物）治疗的患者；
23. 处于妊娠期，哺乳期或者有怀孕的可能性（根据筛选访视的妊娠检查结果，研究者不能排除怀孕的可能性的情况）的患者；
24. 试验用药品首次给药前 2 周内使用了治疗贫血的中药、中成药和/或草药；
25. 其他由研究者认为可能对本试验中的受试者构成安全风险的任何医疗状况，可能会混淆疗效或安全性评估，或可能干扰受试者参与研究。