盐酸地尔硫？控释胶囊人体生物等效性研究

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.参与者（包括男性参与者）自筛选前14天内至出组离开中心后3个月内无生育及捐卵捐精计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄为18～55周岁男性和女性参与者（包括18周岁和55周岁）；
5.男性参与者体重不低于50公斤。女性参与者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
2. 过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；
3. 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；
4. 在服用试验用药品前3个月内献血或大量失血（≥400 mL），或自筛选日起至末次给药后1个月内计划献血者；
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6. 在服用试验用药品前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫？、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；
7. 在服用试验用药品前14天内使用了任何处方药；
8. 在服用试验用药品前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
9. 在服用试验用药品前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
10. 在服用试验用药品前3个月内参加过其他的药物临床试验；
11. 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
12. 既往有临床意义的心电图临床病史（如男性QTc>450 ms、女性QTc>470 ms；病态的窦房结综合症；II 或 III 度房室传导阻滞；严重的心动过缓或充血性心力衰竭；急性心肌梗死伴肺充血等）或长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）；
13. 既往有心血管（尤其收缩压＜90 mmHg）、肝、肾功能受损、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史者；
14. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
15. 新冠筛查阳性者；
16. 在服用试验用药品前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
17. 在服用试验用药品前48小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
18. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
19. 女性参与者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
20. 不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；
21. 乳糖不耐受，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
22. 因自身原因不能参加试验者；
23. 其它研究者判定不适宜参加试验者。