对乙酰氨基酚布洛芬片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验

1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；
2.性别：男性或女性受试者，男女兼有；
3.年龄：18周岁及以上；
4.体重：男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包含临界值）；
5.健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。

1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病，且可能影响研究结果评估者；
2. 有支气管哮喘既往史（特别是阿司匹林或其他非甾体抗炎药诱发哮喘发作史），或有阿司匹林不耐受三联征病史者；
3. 既往应用非甾体类抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史者，或近3个月内有活动性消化道溃疡/出血/穿孔史者；
4. 筛选前7天内或筛选期间有消化道症状（如恶心、呕吐、胃痛、腹痛、腹泻、腹部不适、腹胀、消化不良、胃肠胀气等），且经研究者判断不宜入选者；
5. 近6个月内有卒中史或心梗史者，或既往心电图检查有QT间期延长病史者；
6. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在试验期间进行手术者；
7. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血（≥400ml）者（女性生理期除外）；
8. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
9. 有药物、环境、食物过敏史或对本试验用药品中任何成分过敏者；
10. 筛选前3个月内或筛选期间饮用过量（一天8杯以上，1杯=250ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
11. 筛选前3个月内或筛选期间经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒），试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果>0mg/100ml者；
12. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
13. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前48h内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者；
14. 对饮食有特殊要求，不能遵守试验期间提供的饮食或有吞咽困难者；
15. 筛选前28天内使用过任何与对乙酰氨基酚或布洛芬有相互作用的药物（阿司匹林、噻嗪类利尿剂、口服抗凝剂、糖皮质激素、喹诺酮类药物等）；
16. 筛选前28天内使用过任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂--利福平、依法韦仑、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、氟康唑、酮康唑）者；
17. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
18. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者，或计划在本研究期间接种疫苗者；
19. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者，或计划在试验期间参加其他临床试验者，或非本人来参加临床试验者；
20. 女性受试者在筛选前2周内发生过无保护性性行为；妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间至试验用药品最后一次给药后3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵），试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
21. 有晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺采血者，或采血困难者；
22. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
23. 生命体征检查不合格，复测仍不合格者；
24. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
25. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。