登记概览
- 登记号
- CTR20243166
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 神经系统（规则标签）
- 申请人
- 天津药物研究院有限公司
完整专业题目
泰普格雷用于轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作后缺血性卒中预防的前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅱ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-11-21
- 首次公示信息日期
- 2024-09-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2025-02-21；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2025-02-21；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 600 人；
- 已入组人数
- 国内: 3 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 30 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市吉林省 · 通化市内蒙古自治区 · 赤峰市陕西省 · 咸阳市内蒙古自治区 · 包头市辽宁省 · 朝阳市山西省 · 临汾市河南省 · 南阳市辽宁省 · 本溪市辽宁省 · 阜新市辽宁省 · 辽阳市河北省 · 衡水市山东省 · 临沂市山西省 · 大同市安徽省 · 宣城市黑龙江省 · 大庆市湖北省 · 武汉市辽宁省 · 沈阳市河南省 · 新乡市江苏省 · 徐州市另有 3 个地区
- 首都医科大学附属北京天坛医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：王拥军
- 梅河口市中心医院中国 · 吉林省 · 通化市 · 研究者：王瑞
- 克什克腾旗中医蒙医医院中国 · 内蒙古自治区 · 赤峰市 · 研究者：鲁国志
- 延安大学咸阳医院中国 · 陕西省 · 咸阳市 · 研究者：张晓杰
- 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院中国 · 内蒙古自治区 · 包头市 · 研究者：刘波
- 北票市中心医院中国 · 辽宁省 · 朝阳市 · 研究者：马宇彤
- 临汾市中心医院中国 · 山西省 · 临汾市 · 研究者：戴红果
- 南阳医学高等专科学校第一附属医院中国 · 河南省 · 南阳市 · 研究者：冯涛
- 本溪市中心医院中国 · 辽宁省 · 本溪市 · 研究者：曹群
- 本溪市中心医院中国 · 辽宁省 · 本溪市 · 研究者：宋程光
- 辽宁省健康产业集团阜新矿总医院中国 · 辽宁省 · 阜新市 · 研究者：段英杰
- 中国人民解放军北部战区总医院中国 · 辽宁省 · 辽阳市 · 研究者：陈会生
- 衡水市人民医院中国 · 河北省 · 衡水市 · 研究者：王晓莉
- 南阳南石医院中国 · 河南省 · 南阳市 · 研究者：刘斌
- 临沂市人民医院中国 · 山东省 · 临沂市 · 研究者：王自然
- 延安大学咸阳医院中国 · 陕西省 · 咸阳市 · 研究者：郭爱红
- 国药同煤总医院中国 · 山西省 · 大同市 · 研究者：王俊海
- 宣城市人民医院中国 · 安徽省 · 宣城市 · 研究者：陈奕农
- 大庆市人民医院中国 · 黑龙江省 · 大庆市 · 研究者：王明华
- 武汉市第四医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：沈伟
- 临汾市人民医院中国 · 山西省 · 临汾市 · 研究者：卫朱军
- 南阳市第二人民医院中国 · 河南省 · 南阳市 · 研究者：宋彦
- 沈阳市第一人民医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：李莉
- 沈阳医学院附属中心医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：李润辉
其余 6 家登记机构展开查看完整名单
- 新乡市中心医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者：何文龙
- 徐州市中心医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者：郭靖
- 山东大学齐鲁医院德州医院中国 · 山东省 · 德州市 · 研究者：曲立新
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：杨丽
- 天津市第一中心医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：汪志云
- 华北理工大学附属医院神经内科中国 · 河北省 · 唐山市 · 研究者：刘斌
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 潘晓菲
- 申请人名称
- 天津药物研究院有限公司
- 联系人姓名
- 潘晓菲
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 天津市-天津市-滨海高新区滨海科技园惠仁道306号
- 联系人邮编
- 300301
主要研究者信息
- 姓名
- 王拥军
- 学位
- 博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-丰台区南四环西路119号
- 邮编
- 100070
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京天坛医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TY601A-P2-01
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2024-11-21
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：与阳性对照相比，评价泰普格雷对降低发病时间小于24h的轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作患者90天内缺血性卒中发生率的作用。
次要目的：1)与阳性对照相比，评价泰普格雷治疗发病时间小于24h的轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作患者的安全性。
2) 评价在发病时间小于24h的轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作患者中泰普格雷的药代动力学等特征。
次要目的：1)与阳性对照相比，评价泰普格雷治疗发病时间小于24h的轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作患者的安全性。
2) 评价在发病时间小于24h的轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作患者中泰普格雷的药代动力学等特征。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 40岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥ 40 周岁，性别不限。
2.符合以下定义的轻型缺血性卒中或者高危 TIA 患者：
轻型缺血性卒中：一种血管原因所致的突发性局灶性轻型神经功能障碍（定义为NIHSS≤5分）；
高危 TIA：高危TIA需要符合ABCD2评分≥6分。
3.在症状出现的 24h 内可以应用试验用药品。
4.具有生育能力的男性和育龄期女性从签署知情同意书开始至末次访视后30天内无生育计划，且愿意采取有效避孕措施者。
5.已签署知情同意书。
2.符合以下定义的轻型缺血性卒中或者高危 TIA 患者：
轻型缺血性卒中：一种血管原因所致的突发性局灶性轻型神经功能障碍（定义为NIHSS≤5分）；
高危 TIA：高危TIA需要符合ABCD2评分≥6分。
3.在症状出现的 24h 内可以应用试验用药品。
4.具有生育能力的男性和育龄期女性从签署知情同意书开始至末次访视后30天内无生育计划，且愿意采取有效避孕措施者。
5.已签署知情同意书。
排除标准
1.根据基线头部CT或MRI诊断为出血或其他研究者判断的相对严重的病理性脑疾病患者，例如血管畸形、肿瘤、脓肿或其他常见的非缺血性脑疾病。
2. 仅存在单独的感觉症状，单独的视力改变，单独的头晕或眩晕，但基线头CT或MRI没有急性梗死证据。
3. 发病前mRS>2分。
4. 存在使用抗血小板药物的禁忌症。
5. 具有明确的抗凝治疗指征。
6. 随机化前72h内使用过两种或两种以上抗血小板药物。
7. 随机化前10天之内使用过肝素或口服抗凝药物。
8. 随机化前24h内进行过静脉或动脉溶栓、机械取栓者。
9. 有非创伤性颅内出血病史或者有淀粉样脑血管病病史。
10. 动脉瘤病史。
11. 确诊或者拟诊急性冠脉综合征。
12. 哮喘病史。
13. 高风险缓慢性心律失常，如：病窦综合征二度或三度房室传导阻滞，未安装起搏器所致心动过缓相关性晕厥。
14. 预计随机分组第8天之内需要使用或预计有可能长时间（>5天）使用除了阿司匹林以外的非甾体类抗炎药物。
15. 随机化前3个月内有消化道出血病史或者30天内进行过大手术。
16. 血管成形术/血管外科手术导致的轻型卒中/TIA。
17. 计划中的其他外科手术或介入性治疗可能需要终止服用抗血小板药物。
18. 患有严重非心脑血管疾病，预期生存时间小于3个月。
19. 没有采取有效的避孕措施且妊娠试验阳性记录的育龄期女性，以及怀孕或处于哺乳期妇女。
20. 正在接受试验性药物或仪器试验。
21. 过去30天参加过其他任何临床研究。
22. 因精神疾患、认知或情绪障碍无法理解和/或服从研究程序和/或随访。
23. 血红蛋白<90g/L。
24. 经标准治疗但未受控制的高血压，未受控制的高血压为收缩压≥180 mmHg和/或舒张压≥110mmHg。
25. 研究者判断不适合参加本临床研究的患者。
2. 仅存在单独的感觉症状，单独的视力改变，单独的头晕或眩晕，但基线头CT或MRI没有急性梗死证据。
3. 发病前mRS>2分。
4. 存在使用抗血小板药物的禁忌症。
5. 具有明确的抗凝治疗指征。
6. 随机化前72h内使用过两种或两种以上抗血小板药物。
7. 随机化前10天之内使用过肝素或口服抗凝药物。
8. 随机化前24h内进行过静脉或动脉溶栓、机械取栓者。
9. 有非创伤性颅内出血病史或者有淀粉样脑血管病病史。
10. 动脉瘤病史。
11. 确诊或者拟诊急性冠脉综合征。
12. 哮喘病史。
13. 高风险缓慢性心律失常，如：病窦综合征二度或三度房室传导阻滞，未安装起搏器所致心动过缓相关性晕厥。
14. 预计随机分组第8天之内需要使用或预计有可能长时间（>5天）使用除了阿司匹林以外的非甾体类抗炎药物。
15. 随机化前3个月内有消化道出血病史或者30天内进行过大手术。
16. 血管成形术/血管外科手术导致的轻型卒中/TIA。
17. 计划中的其他外科手术或介入性治疗可能需要终止服用抗血小板药物。
18. 患有严重非心脑血管疾病，预期生存时间小于3个月。
19. 没有采取有效的避孕措施且妊娠试验阳性记录的育龄期女性，以及怀孕或处于哺乳期妇女。
20. 正在接受试验性药物或仪器试验。
21. 过去30天参加过其他任何临床研究。
22. 因精神疾患、认知或情绪障碍无法理解和/或服从研究程序和/或随访。
23. 血红蛋白<90g/L。
24. 经标准治疗但未受控制的高血压，未受控制的高血压为收缩压≥180 mmHg和/或舒张压≥110mmHg。
25. 研究者判断不适合参加本临床研究的患者。
试验用药
中文通用名：泰普格雷片： 英文通用名：Tiprogrel Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：5mg
用法用量：低剂量组：
D1：泰普格雷片60mg顿服；
D2~D90：泰普格雷片10mg，每日一次。
高剂量组：
D1：泰普格雷片90mg顿服；
D2~D90：泰普格雷片15mg，每日一次。
用药时程：共给药90天。
规格：5mg
用法用量：低剂量组：
D1：泰普格雷片60mg顿服；
D2~D90：泰普格雷片10mg，每日一次。
高剂量组：
D1：泰普格雷片90mg顿服；
D2~D90：泰普格雷片15mg，每日一次。
用药时程：共给药90天。
中文通用名：泰普格雷片： 英文通用名：Tiprogrel Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：20mg
用法用量：低剂量组：
D1：泰普格雷片60mg顿服；
D2~D90：泰普格雷片10mg，每日一次。
高剂量组：
D1：泰普格雷片90mg顿服；
D2~D90：泰普格雷片15mg，每日一次。
用药时程：共给药90天。
规格：20mg
用法用量：低剂量组：
D1：泰普格雷片60mg顿服；
D2~D90：泰普格雷片10mg，每日一次。
高剂量组：
D1：泰普格雷片90mg顿服；
D2~D90：泰普格雷片15mg，每日一次。
用药时程：共给药90天。
中文通用名：泰普格雷安慰剂片： 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：空白片
用法用量：D1：泰普格雷安慰剂片6片顿服；D2~D90：泰普格雷安慰剂片3片，每日一次。
用药时程：共给药90天。
规格：空白片
用法用量：D1：泰普格雷安慰剂片6片顿服；D2~D90：泰普格雷安慰剂片3片，每日一次。
用药时程：共给药90天。
对照用药
中文通用名：硫酸氢氯吡格雷片 英文通用名：Clopidogrel Bisulfate Tablets 商品名称：波立维
剂型：片剂
规格：75mg
用法用量：D1：氯吡格雷片300mg顿服；
D2~D90：氯吡格雷片75mg每日一次。
用药时程：共给药90天。
规格：75mg
用法用量：D1：氯吡格雷片300mg顿服；
D2~D90：氯吡格雷片75mg每日一次。
用药时程：共给药90天。
中文通用名：硫酸氢氯吡格雷安慰剂片 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：空白片
用法用量：D1：氯吡格雷安慰剂片4片顿服； D2~D90：氯吡格雷安慰剂片1片，每日一次。
用药时程：共给药90天。
规格：空白片
用法用量：D1：氯吡格雷安慰剂片4片顿服； D2~D90：氯吡格雷安慰剂片1片，每日一次。
用药时程：共给药90天。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 缺血性卒中发生率评价时间：治疗90天内指标类型：有效性指标
次要终点3 项，展开查看
- 严重缺血性复合型事件及其单一事件发生率评价时间：治疗21天内和治疗90天指标类型：有效性指标
- 心血管死亡、卒中、缺血性血管性事件发生率评价时间：治疗21天内和治疗90天指标类型：有效性指标
- 重度出血、非重度出血、所有出血发生率；不良事件和严重不良事件评价时间：治疗21天内和治疗90天指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会同意 · 2024-07-26
- 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会同意 · 2025-01-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20243166
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 潘晓菲
- 首次公示信息日期
- 2024-09-09
- 申请人名称
- 天津药物研究院有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20243166
- 药物名称
- 泰普格雷片 曾用名:TY601A
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作的二级预防
- 试验专业题目
- 泰普格雷用于轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作后缺血性卒中预防的前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅱ期临床试验
- 试验通俗题目
- 泰普格雷治疗缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作II期临床试验
- 试验方案编号
- TY601A-P2-01
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2024-11-21
- 方案是否为联合用药
- 否