奥美沙坦酯片生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性受试者（非哺乳期、非孕期女性），性别比例适当；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
4.受试者（包括男性受试者）从筛选至最后一次研究药物给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划；
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

1.过敏体质，如食物或药物过敏者，包括已知对奥美沙坦酯及其辅料或同类药物（血管紧张素受体拮抗剂等）过敏者；
2. 患有血液系统、循环系统、消化系统（如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等）、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者；
3. 体位性低血压或有体位性低血压病史者；
4. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；
5. 筛选前4周内接受过疫苗接种者或计划在试验期间接种疫苗者；
6. 筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查结果经研究者判断异常有临床意义者；
7. 酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL者或药物滥用筛查阳性者；
8. 筛选前28天内使用过任何与奥美沙坦酯有相互作用的药物（如非甾体抗炎药（包括选择性环氧合酶-2抑制剂）、RAS抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体抑制剂、保钾药和利尿剂（螺内酯、氨苯喋啶）等）及其他影响奥美沙坦生物利用度的药物（阿利吉仑、考来维仑）者，或者使用过半衰期长的药物者；
9. 筛选前2周内使用过任何处方药（如免疫抑制剂）、非处方药、中草药和维生素者；
10. 筛选前3个月内有献血史或大量失血（≥400 mL）；
11. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
12. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
13. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；从筛选日起至试验结束日食用任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料，如含咖啡因（如巧克力）、含黄嘌呤的食物或饮料者，或试验期间不能中断者；
14. 筛选前14天内食用过火龙果、芒果、柚子、橙子、杨桃或由其制备的食物或饮料者，试验期间不能中断者；
15. 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情或病史、手术史及其他任何情况者；
16. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者或非本人参加临床试验者；
17. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
18. 有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
19. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者
20. 受试者因自身原因不能参加试验者。