登记概览
- 登记号
- CTR20243219
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
完整专业题目
在健康受试者中评价盐酸阿姆西汀肠溶片相对生物利用度的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期交叉的临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-07-25
- 首次公示信息日期
- 2024-09-05
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-09-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-09-09;
- 试验完成日期
- 国内:2024-10-24;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 24 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 南京大学医学院附属鼓楼医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:李娟
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 临床试验信息组
- 申请人名称
- 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
- 联系人姓名
- 临床试验信息组
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河北省-石家庄市-高新区中山东路896号
- 联系人邮编
- 050035
主要研究者信息
- 姓名
- 李娟
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-中山路321号
- 邮编
- 210008
- 单位名称
- 南京大学医学院附属鼓楼医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20170897,CTR20190317,CTR20211677,CTR20230246,CTR20230299,CTR20241794,CTR20244865
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HA1406-008
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-07-25
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:评价健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片不同制剂的相对生物利用度
次要目的:1.在健康受试者中评价空腹和餐后单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片新制剂和原制剂后的安全性和耐受性;2.评价健康受试者单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片新制剂和原制剂的食物影响
次要目的:1.在健康受试者中评价空腹和餐后单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片新制剂和原制剂后的安全性和耐受性;2.评价健康受试者单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片新制剂和原制剂的食物影响
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄:18-45岁(含上下限),性别:男女均有
2.体重≥45.0 kg(女)或50.0 kg(男),19.0 kg/m2≤体重指数(BMI)≤28.0 kg/m2
3.经病史、生命体征、体格检查、实验室检查(血常规,血生化,尿常规、凝血功能等相关检测)、胸片检查等各项检查结果为正常或异常无临床意义者
4.受试者及其伴侣从筛选前2周至研究结束后6个月必须采用有效的非激素类避孕措施(如避孕套,惰性宫内节育器等),已经采取永久避孕措施的除外,如双侧输卵管结扎,输精管切除等,并不得捐献精子或卵子
5.自愿签署知情同意书,并且自愿配合按照方案完成试验者
2.体重≥45.0 kg(女)或50.0 kg(男),19.0 kg/m2≤体重指数(BMI)≤28.0 kg/m2
3.经病史、生命体征、体格检查、实验室检查(血常规,血生化,尿常规、凝血功能等相关检测)、胸片检查等各项检查结果为正常或异常无临床意义者
4.受试者及其伴侣从筛选前2周至研究结束后6个月必须采用有效的非激素类避孕措施(如避孕套,惰性宫内节育器等),已经采取永久避孕措施的除外,如双侧输卵管结扎,输精管切除等,并不得捐献精子或卵子
5.自愿签署知情同意书,并且自愿配合按照方案完成试验者
排除标准
1.过敏体质者(对2种或2种以上药物、食物或花粉过敏者)
2. 患有精神疾病、肝肾功能疾病、胃肠道疾病、神经系统疾病或者其他系统疾病者
3. 体位性低血压者(站立后较平卧位时收缩压下降20mmHg或舒张压下降10mmHg)
4. 12导联心电图QTcF超出正常值上限(男性>450 ms或女性>470 ms),或心电图检查结果异常且经研究医生判断有临床意义者,或有心律失常史或与心律失常相关的晕厥或使用心脏起搏器或其他心脏相关疾病者。注:疾病包括但不限于:心力衰竭;低钾血症;心房颤动,心房扑动,房性早搏,室性早搏,非持续性或持续性室性心动过速;心动过缓或病窦综合征;有任何心脏传导异常的个人史或家族史;长QT综合征(LQTS)个人史或家族史;或猝死家族史
5. 嗜烟或嗜酒者(筛选前4周内每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒150 mL;每日吸烟≥5支)或者近1年其他物质或药物滥用者
6. 筛选期酒精呼气测试阳性或者滥用药物尿检阳性者
7. 筛选前8周内献血量或失血量超过200mL者
8. 筛选前3个月内参与过其他药物临床试验者
9. 筛选前4周内习惯摄入过多含咖啡因的饮料或食物者。如:咖啡、茶叶、巧克力、可乐、红牛(每日咖啡因摄入量不超过6个单位)。1个咖啡因单位=1杯咖啡(177.4 mL)= 2听可乐(354.9 mL)=1杯茶(354.9 mL)=1/2杯能量饮料=85g巧克力
10. 筛选前4周内使用改变肝酶(CYP2C19和CYP3A4)活性的药物者,如地塞米松、酮康唑、利福平、奥美拉唑等
11. 筛选前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、西柚、酸橙、杨桃、石榴或由其制备的食物或饮料者
12. 筛选前2周内使用过处方药、非处方药、草药、维生素或矿物质,以及筛选前服用的药物尚未完成5个半衰期的代谢,各种药物中以半衰期较长者为准
13. 使用任何精神药物或精神活性物质者
14. 妊娠期或哺乳期女性,女性受试者筛选期妊娠检查为阳性者
15. 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者
2. 患有精神疾病、肝肾功能疾病、胃肠道疾病、神经系统疾病或者其他系统疾病者
3. 体位性低血压者(站立后较平卧位时收缩压下降20mmHg或舒张压下降10mmHg)
4. 12导联心电图QTcF超出正常值上限(男性>450 ms或女性>470 ms),或心电图检查结果异常且经研究医生判断有临床意义者,或有心律失常史或与心律失常相关的晕厥或使用心脏起搏器或其他心脏相关疾病者。注:疾病包括但不限于:心力衰竭;低钾血症;心房颤动,心房扑动,房性早搏,室性早搏,非持续性或持续性室性心动过速;心动过缓或病窦综合征;有任何心脏传导异常的个人史或家族史;长QT综合征(LQTS)个人史或家族史;或猝死家族史
5. 嗜烟或嗜酒者(筛选前4周内每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒150 mL;每日吸烟≥5支)或者近1年其他物质或药物滥用者
6. 筛选期酒精呼气测试阳性或者滥用药物尿检阳性者
7. 筛选前8周内献血量或失血量超过200mL者
8. 筛选前3个月内参与过其他药物临床试验者
9. 筛选前4周内习惯摄入过多含咖啡因的饮料或食物者。如:咖啡、茶叶、巧克力、可乐、红牛(每日咖啡因摄入量不超过6个单位)。1个咖啡因单位=1杯咖啡(177.4 mL)= 2听可乐(354.9 mL)=1杯茶(354.9 mL)=1/2杯能量饮料=85g巧克力
10. 筛选前4周内使用改变肝酶(CYP2C19和CYP3A4)活性的药物者,如地塞米松、酮康唑、利福平、奥美拉唑等
11. 筛选前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、西柚、酸橙、杨桃、石榴或由其制备的食物或饮料者
12. 筛选前2周内使用过处方药、非处方药、草药、维生素或矿物质,以及筛选前服用的药物尚未完成5个半衰期的代谢,各种药物中以半衰期较长者为准
13. 使用任何精神药物或精神活性物质者
14. 妊娠期或哺乳期女性,女性受试者筛选期妊娠检查为阳性者
15. 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者
试验用药
中文通用名:盐酸阿姆西汀肠溶片: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:用药频率为D1、D6、D11和D16各1次,剂量为60mg。
序列A和B在第一周期(D1)或第二周期(D5)空腹服用原制剂,第三周期(D11)或第四周期(D16)餐后服用原制剂。
用药时程:D1,D6,D11、D16给药
规格:10mg
用法用量:用药频率为D1、D6、D11和D16各1次,剂量为60mg。
序列A和B在第一周期(D1)或第二周期(D5)空腹服用原制剂,第三周期(D11)或第四周期(D16)餐后服用原制剂。
用药时程:D1,D6,D11、D16给药
中文通用名:盐酸阿姆西汀肠溶片: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:用药频率为D1、D6、D11和D16各1次,剂量为60mg。
序列A和B在第一周期(D1)或第二周期(D5)空腹服用新制剂,第三周期(D11)或第四周期(D16)餐后服用新制剂。
用药时程:D1,D6,D11、D16给药
规格:10mg
用法用量:用药频率为D1、D6、D11和D16各1次,剂量为60mg。
序列A和B在第一周期(D1)或第二周期(D5)空腹服用新制剂,第三周期(D11)或第四周期(D16)餐后服用新制剂。
用药时程:D1,D6,D11、D16给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学指标:血浆中阿姆西汀的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后60h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- 药代动力学指标:血浆中阿姆西汀的Tlag、Tmax、t1/2z、Vz/F、CLz/F、λz、AUC_%Extrap等评价时间:试验结束后指标类型:有效性指标+安全性指标
- 安全性指标:不良事件以及临床实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血相关检测等)、12导联心电图(ECG)、生命体征以及体格检查等评价时间:试验结束后指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会同意 · 2024-08-15
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.0版2024-12-05
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20243219
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 临床试验信息组
- 首次公示信息日期
- 2024-09-05
- 申请人名称
- 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所/石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20243219
- 相关登记号
- CTR20170897,CTR20190317,CTR20211677,CTR20230246,CTR20230299,CTR20241794,CTR20244865
- 药物名称
- 盐酸阿姆西汀肠溶片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 抑郁症
- 试验专业题目
- 在健康受试者中评价盐酸阿姆西汀肠溶片相对生物利用度的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期交叉的临床试验
- 试验通俗题目
- 盐酸阿姆西汀肠溶片的相对生物利用度研究
- 试验方案编号
- HA1406-008
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-07-25
- 方案是否为联合用药
- 否