CTR20243227 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

糠酸莫米松乳膏人体生物等效性研究

研究药物
糠酸莫米松乳膏
适应症
治疗银屑病的炎症和瘙痒症状(不包括广泛性斑块银屑病)和特应性皮炎
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-09-05
登记地点
天津市 · 天津市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20243227
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
其他或未明确
疾病领域
皮肤(规则标签)
申请人
河北新张药股份有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-08-12
首次公示信息日期
2024-09-05
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-09-18;
第一例受试者入组日期
国内:2024-09-20;
试验完成日期
国内:2024-12-03;
目标入组人数
国内: 188 人;
已入组人数
国内: 162 人;
实际入组总人数
国内: 162 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

天津市 · 天津市
  • 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:朱晓冬
  • 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:张庆瑜

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
郑明
申请人名称
河北新张药股份有限公司
联系人姓名
郑明
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河北省-张家口市-桥东区建国路24号
联系人邮编
075000

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
朱晓冬
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
天津市-天津市-和平区鞍山道154号
邮编
300052
单位名称
天津医科大学总医院

主要研究者 2

姓名
张庆瑜
学位
医学硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
天津市-天津市-和平区鞍山道154号
邮编
300052
单位名称
天津医科大学总医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BT-INT036-BE-01
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2024-08-12
方案是否为联合用药
否

试验目的

通过剂量持续时间-效应探索糠酸莫米松乳膏参比制剂达到半数最大效应(Emax)的剂量持续时间(ED50)。通过皮肤变白的作用,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。观察健康受试者皮肤外用受试制剂和参比制剂的安全性。

试验设计

试验分类
其他其他说明:药效学等效性试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18周岁至60周岁(含边界值)的中国健康志愿者,男女均可;
2.男性志愿者体重不小于50kg,女性志愿者体重不小于45kg;体重指数在19.0~28.0kg/m2范围内(包括临界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);
3.对糠酸莫米松乳膏可表现出充分血管收缩的受试者,即“应答者”;
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,理解和遵守本项研究的各项要求,并签署知情同意书;
5.自愿服从研究规定。
排除标准
1.对本品或本品中任何成分过敏,或过敏体质者;(问诊)
2. 研究前1个月内使用了外用皮肤科药物治疗者;(问诊)
3. 有心脑血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学疾病、代谢异常等严重疾病史者;(问诊)
4. 研究前2周内因各种原因使用过药物且时间未达到所使用药物10个半衰期者;(问诊)
5. 研究前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;(问诊)
6. 研究前3个月内失血量达到400 mL及以上者(女性生理期除外);(问诊)
7. 研究前1个月内使用过作用于血管的(血管收缩剂或血管舒张剂)或调节血流的药物者(如:硝酸甘油、抗高血压药、抗组胺药、非甾体类抗炎药、阿司匹林、以及内含抗组胺药和/或苯丙醇胺或酚妥拉明的非处方咳嗽/感冒药品);
8. 研究前1个月内接受过外科手术者;(问诊)
9. 研究前14天内发生无保护性行为者(限女性)、哺乳期妇女或3个月内有生育计划者;(问诊)
10. 研究前1年内有药物滥用史者或尿液药物筛查结果阳性者;
11. 研究前3个月内每日吸烟量多于5支者或研究期间不愿停止吸烟者;(问诊)
12. 研究前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(14单位=8瓶啤酒(每瓶500mL,酒精量以3.5%计)或0.5斤白酒(酒精量以45%计)或1.5瓶葡萄酒(每瓶750 mL,酒精量以13%计))或研究期间不愿停止饮酒者或酒精呼气试验结果阳性者;
13. 研究前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200mL)者;(问诊)
14. 任何食物过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;(问诊)
15. 使用研究药物前2周内疫苗接种者,或计划研究期间接种疫苗者;(问诊)
16. 既往有皮炎或其它皮肤类疾病者;(问诊)
17. 研究部位有纹身、伤口或疤痕、皮肤色度有明显差异、皮肤过于干燥起皮、毛发旺盛,且经研究者评估对研究有影响者;
18. 有皮肤划痕症且经研究者评估对研究有影响者;
19. 研究前1个月内参加过其他任何临床研究者;
20. 研究前2周内实验室检查发现有临床诊断意义异常者;
21. 研究前心电图、体格检查或生命体征具有临床意义异常者;
22. 研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。

试验用药

中文通用名:糠酸莫米松乳膏: 英文通用名:Mometasone Furoate Cream 商品名称:NA

剂型:乳膏
规格:0.1%
用法用量:皮肤局部外用
用药时程:单次用药

对照用药

中文通用名:糠酸莫米松乳膏 英文通用名:Mometasone Furoate Cream 商品名称:Elocon®

剂型:乳膏
规格:0.1%
用法用量:皮肤局部外用
用药时程:单次用药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 第一阶段研究:ED50(半数最大效应的剂量持续时间); 第二阶段研究:AUEC0-24评价时间:至擦除药物后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 生命体征评估、实验室检查、十二导联心电图检查、体格检查、不良事件发生情况评价时间:至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 天津医科大学总医院药物伦理委员会同意 · 2024-06-30
  • 天津医科大学总医院药物伦理委员会同意 · 2024-08-15

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02025-02-24

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20243227
试验状态
已完成
申请人联系人
郑明
首次公示信息日期
2024-09-05
申请人名称
河北新张药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20243227
药物名称
糠酸莫米松乳膏 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
治疗银屑病的炎症和瘙痒症状(不包括广泛性斑块银屑病)和特应性皮炎
试验专业题目
糠酸莫米松乳膏人体生物等效性研究
试验通俗题目
糠酸莫米松乳膏人体生物等效性研究
试验方案编号
BT-INT036-BE-01
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2024-08-12
方案是否为联合用药
否