多索茶碱片在健康受试者中的生物等效性正式试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18~55周岁（包括边界值）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
3.男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在19.0~28.0kg/m2之间（含边界值）；
4.筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查）、心电图检查等检查结果正常或异常但经研究者判定为异常无临床意义者；
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：心/肺/肝/肾/胰腺功能障碍、消化道溃疡/出血等病史）者；
2. （问诊）有两种或两种以上药物（或食物）过敏史，或对多索茶碱片药物及其组分有过敏史者；
3. （问诊）在筛选前3个月接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
4. （问诊）首次使用研究药物前28天内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；
5. （问诊）筛选前14天内使用过任何药物（包括任何处方药、非处方药、维生素、中草药或保健品、避孕药等）者；
6. （问诊）首次使用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；
7. （问诊）首次使用研究药物前30天内使用过任何与多索茶碱存在相互作用的药物者（如黄嘌呤制剂（氨咖黄敏片、氨茶碱片）、拟交感神经药（肾上腺素、麻黄碱片）、抗惊厥药（苯妥英钠、地西泮）、抗生素（红霉素、克林霉素）、口服抗凝剂（华法林、利伐沙班）、淋巴瘤治疗药物（环磷酰胺、强的松）、别嘌呤醇、西咪替丁、普萘洛尔等）；
8. （问诊）处于感染状态者；
9. （问诊）患有甲状腺疾病（甲状腺功能亢进）者；
10. （问诊）低血压或低氧血症患者；
11. 首次使用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；
12. （问诊）首次使用研究药物前3个月内献血者，或首次使用研究药物前3个月内失血超过400mL者（女性生理期失血除外）；
13. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
14. （问诊）首次使用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次使用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
15. （问诊）首次使用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；
16. （问诊）受试者及其伴侣在整个试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施，或研究结束后3个月内有生育计划和捐精或捐卵计划者；
17. （问诊）对饮食有特殊要求，或乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻者），不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
18. （问诊）首次使用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；
19. （问诊）首次使用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
20. （问诊）首次使用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
21. （问诊）筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
22. （问诊）酗酒者或首次使用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200mL酒精含量为5%的啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或85mL酒精含量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
23. （问诊）滥用药物者或首次使用研究药物前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或首次使用研究药物前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
24. 首次入住时酒精测试不合格、滥用药物筛查阳性、生命体征检查异常且有临床意义者；
25. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。