登记概览
- 登记号
- CTR20243311
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 江苏奥赛康药业有限公司 中国医学科学院医药生物技术研究所
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-07-22
- 首次公示信息日期
- 2024-09-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-09-24;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-09-26;
- 试验完成日期
- 国内:2025-01-21;
- 目标入组人数
- 国内: 9 人;
- 已入组人数
- 国内: 9 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 9 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建省 · 福州市
- 福建医科大学附属第一医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者:黄品芳
- 福建医科大学附属第一医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者:陈公平
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李静
- 申请人名称
- 江苏奥赛康药业有限公司 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 联系人姓名
- 李静
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-南京江宁科学园科宁路766号
- 联系人邮编
- 211112
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 黄品芳
- 学位
- 学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省-福州市-台江区茶中路20号
- 邮编
- 350005
- 单位名称
- 福建医科大学附属第一医院
主要研究者 2
- 姓名
- 陈公平
- 学位
- 学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省-福州市-台江区茶中路20号
- 邮编
- 350005
- 单位名称
- 福建医科大学附属第一医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20222379
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ASK0912-PK-1
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2024-07-22
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:
评价注射用ASK0912在健康受试者中多剂静脉输注给药后经支气管肺泡灌洗后肺上皮衬液和巨噬细胞浓度及穿透率。
次要目的:
评价注射用ASK0912在健康受试者中血浆药代动力学特征。
评价注射用ASK0912在健康受试者中多剂静脉输注给药的安全性和耐受性。
评价注射用ASK0912在健康受试者中多剂静脉输注给药后经支气管肺泡灌洗后肺上皮衬液和巨噬细胞浓度及穿透率。
次要目的:
评价注射用ASK0912在健康受试者中血浆药代动力学特征。
评价注射用ASK0912在健康受试者中多剂静脉输注给药的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
2.年龄在18周岁及以上(包括18周岁)的中国健康男性受试者;
3.男性体重≥50.0kg,体重指数(BMI)在19.0-26.0kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求,能够接受支气管肺泡灌洗;
5.筛选期肾小球滤过率(eGFR)≥90mL/min且血肌酐结果在正常值范围内(包括边界值);
6.筛选期肺功能检查结果:第一秒用力呼气容积(FEV1)实测值/FEV1预计值>80%且用力肺活量(FVC)实测值/FVC预计值>80%;
7.筛选期胸部CT检查结果正常或异常无临床意义(以研究者判断为准)。
2.年龄在18周岁及以上(包括18周岁)的中国健康男性受试者;
3.男性体重≥50.0kg,体重指数(BMI)在19.0-26.0kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求,能够接受支气管肺泡灌洗;
5.筛选期肾小球滤过率(eGFR)≥90mL/min且血肌酐结果在正常值范围内(包括边界值);
6.筛选期肺功能检查结果:第一秒用力呼气容积(FEV1)实测值/FEV1预计值>80%且用力肺活量(FVC)实测值/FVC预计值>80%;
7.筛选期胸部CT检查结果正常或异常无临床意义(以研究者判断为准)。
排除标准
1.既往有药物过敏史,尤其多肽类抗生素(包括但不限于多黏菌素B和E)、支气管镜检查期间的镇静剂及其处方(如大豆、花生等)中任何成分过敏;或严重的特异性变态反应性疾病史者(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等);或严重的过敏体质者(2种及以上食物或2种及以上药物);
2. 既往有呼吸系统病史(包括但不限于慢性阻塞性肺病、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿、肺间质病变、支气管哮喘、支气管痉挛、咽喉溃疡、水肿等),且经研究者判定有临床意义或不宜参加试验者;
3. 既往有凝血功能障碍疾病史者或可能增加出血性风险的疾病史者或(如已知或疑似食管静脉曲张、牙龈出血、胃肠道出血、支气管扩张症或肺出血史等),且经研究者判定有临床意义或不宜参加试验者;
4. 既往肾脏相关的急性或慢性疾病史(包括但不限于原发或继发性肾小球肾炎、高血压肾病、糖尿病肾病、肾小管间质病变、缺血性肾病、遗传性肾病等),且经研究者判定有临床意义或不宜参加试验者;
5. 既往有严重心脏病(包括基于ECG的心肌梗塞病史和/或临床病史、任何室性心动过速、充血性心力衰竭或扩张型心肌病病史)或QT延长综合征的家族病史,且经研究者判定有临床意义或不宜参加试验者;
6. 使用研究药物前4周内,出现病毒或细菌引起的上、下呼吸道感染,急性鼻窦炎等疾病,且经研究者判定有临床意义或不宜参加试验者;
7. 既往进行过咽喉、气管/支气管及肺部手术者;
8. 既往有经研究者判定具有临床意义的心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等病史者;
9. 筛选期生命体征有临床意义的异常,如血压、脉率:血压收缩压<90mmHg或≥140mmHg,舒张压<50mmHg或≥90mmHg,脉率<50次/min或>100次/min;
10. 筛选期尿蛋白检查结果阳性者;
11. 筛选期凝血功能检查结果>正常值上限(ULN);
12. 筛选期体格检查、实验室检查、心电图检查、腹部B超检查等异常有临床意义者(以研究者判断为准);
13. 使用研究药物前14天内因各种原因使用过任何药物(包括中草药、保健品等)者;
14. 使用研究药物前14天内接种过疫苗(包括减毒活疫苗),或计划在试验期间接种疫苗者;
15. 筛选前3个月内参加过其他任何临床试验并使用了试验药物者;
16. 筛选前3个月内献血或大量失血(>400mL)者;或使用过血制品或输血者;或试验期间有献血计划者;
17. 筛选前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;
18. 筛选前1年内使用过毒品(如:大麻、甲基安非他明、苯环己哌啶等)或有药物滥用史者;或筛选期尿药筛检查阳性者;
19. 既往有吸烟史或目前吸烟者;或筛选期尼古丁检查阳性者;
20. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(14单位=8瓶啤酒(每瓶500mL,酒精量以3.5%计)或0.5斤白酒(酒精量以45%计)或1.5瓶葡萄酒(每瓶750mL,酒精量以13%计))或试验期间不愿停止饮酒者;
21. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200mL),或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
22. 不能耐受支气管肺泡灌洗者;
23. 经研究者评估静脉条件差,或不能耐受静脉穿刺采血者;
24. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食和统一管理者;
25. 受试者(含其伴侣)试验期间和试验结束后90天内有捐精计划,或有生育计划者,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲等)者;
26. 受试者因其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
2. 既往有呼吸系统病史(包括但不限于慢性阻塞性肺病、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿、肺间质病变、支气管哮喘、支气管痉挛、咽喉溃疡、水肿等),且经研究者判定有临床意义或不宜参加试验者;
3. 既往有凝血功能障碍疾病史者或可能增加出血性风险的疾病史者或(如已知或疑似食管静脉曲张、牙龈出血、胃肠道出血、支气管扩张症或肺出血史等),且经研究者判定有临床意义或不宜参加试验者;
4. 既往肾脏相关的急性或慢性疾病史(包括但不限于原发或继发性肾小球肾炎、高血压肾病、糖尿病肾病、肾小管间质病变、缺血性肾病、遗传性肾病等),且经研究者判定有临床意义或不宜参加试验者;
5. 既往有严重心脏病(包括基于ECG的心肌梗塞病史和/或临床病史、任何室性心动过速、充血性心力衰竭或扩张型心肌病病史)或QT延长综合征的家族病史,且经研究者判定有临床意义或不宜参加试验者;
6. 使用研究药物前4周内,出现病毒或细菌引起的上、下呼吸道感染,急性鼻窦炎等疾病,且经研究者判定有临床意义或不宜参加试验者;
7. 既往进行过咽喉、气管/支气管及肺部手术者;
8. 既往有经研究者判定具有临床意义的心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等病史者;
9. 筛选期生命体征有临床意义的异常,如血压、脉率:血压收缩压<90mmHg或≥140mmHg,舒张压<50mmHg或≥90mmHg,脉率<50次/min或>100次/min;
10. 筛选期尿蛋白检查结果阳性者;
11. 筛选期凝血功能检查结果>正常值上限(ULN);
12. 筛选期体格检查、实验室检查、心电图检查、腹部B超检查等异常有临床意义者(以研究者判断为准);
13. 使用研究药物前14天内因各种原因使用过任何药物(包括中草药、保健品等)者;
14. 使用研究药物前14天内接种过疫苗(包括减毒活疫苗),或计划在试验期间接种疫苗者;
15. 筛选前3个月内参加过其他任何临床试验并使用了试验药物者;
16. 筛选前3个月内献血或大量失血(>400mL)者;或使用过血制品或输血者;或试验期间有献血计划者;
17. 筛选前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;
18. 筛选前1年内使用过毒品(如:大麻、甲基安非他明、苯环己哌啶等)或有药物滥用史者;或筛选期尿药筛检查阳性者;
19. 既往有吸烟史或目前吸烟者;或筛选期尼古丁检查阳性者;
20. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(14单位=8瓶啤酒(每瓶500mL,酒精量以3.5%计)或0.5斤白酒(酒精量以45%计)或1.5瓶葡萄酒(每瓶750mL,酒精量以13%计))或试验期间不愿停止饮酒者;
21. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200mL),或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
22. 不能耐受支气管肺泡灌洗者;
23. 经研究者评估静脉条件差,或不能耐受静脉穿刺采血者;
24. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食和统一管理者;
25. 受试者(含其伴侣)试验期间和试验结束后90天内有捐精计划,或有生育计划者,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲等)者;
26. 受试者因其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
试验用药
中文通用名:注射用ASK0912: 英文通用名:暂无 商品名称:NA
剂型:粉针剂
规格:50mg
用法用量:0.75mg/kg,静脉滴注给药
用药时程:静脉滴注给药,q12h,连续给药3次
规格:50mg
用法用量:0.75mg/kg,静脉滴注给药
用药时程:静脉滴注给药,q12h,连续给药3次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 肺上皮衬液(ELF)和肺泡巨噬细胞(AM)中ASK0912的浓度;肺上皮衬液(ELF)和肺泡巨噬细胞(AM)与血浆中ASK0912的浓度比值评价时间:BALF采集时间点内指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 血浆中游离和总药物的药动参数:Cmax、Tmax、AUC0-t评价时间:PK血样采集时间点内指标类型:有效性指标
- 不良事件(AE)、生命体征、体格检查、十二导联心电图、血氧监测、临床实验室检查等评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 福建医科大学附属第一医院医学伦理委员会药械临床试验分会同意 · 2024-08-20
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20243311
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李静
- 首次公示信息日期
- 2024-09-02
- 申请人名称
- 江苏奥赛康药业有限公司/中国医学科学院医药生物技术研究所
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20243311
- 相关登记号
- CTR20222379
- 药物名称
- 注射用ASK0912 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。
- 试验专业题目
- 在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究
- 试验通俗题目
- 在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究
- 试验方案编号
- ASK0912-PK-1
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2024-07-22
- 方案是否为联合用药
- 否