秋水仙碱片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
3.性别：男性和女性；
4.年龄：18~55周岁，包括边界值；
5.体重：男性体重大于或等于50.0kg，女性体重大于或等于45.0kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2范围内（含边界值）

1.对秋水仙碱或者本品的任何辅料成份过敏，或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史者；
2. 有下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病者且研究者认为目前仍有临床意义者；
3. 患有任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史的患者；
4. 既往有肝脏或肾脏疾病、胃肠道疾病、心脏病、骨髓增生低下或骨髓造血功能不全、痛风、肌病病史者；
5. 患有胃肠道梗阻或目前有消化不良、便秘、腹痛、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，或有影响药物给药、吸收或代谢的肠道疾病者；
6. 筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
7. 筛选前3个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前1年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）或尿液药物筛查阳性者；
8. 筛选前3个月内每日平均吸烟量≥5支，或不同意在研究期间禁止使用任何烟草或含尼古丁产品者；
9. 筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入或酒精呼气测试阳性（检测值大于0mg/100mL）者；
10. 筛选前3个月内献血或大量失血（≥200mL，女性生理期除外），或使用血制品或输血者；
11. 筛选前2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、维生素或保健品）者；
12. 筛选前30天内使用过任何影响药物代谢的药物（如CYP3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素、氟康唑、阿扎那韦、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑等；CYP3A4诱导剂地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、圣约翰草等）或任何与秋水仙碱片有相互作用的药物【例如P-糖蛋白抑制剂（如环孢素）等】者；
13. 筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）或不同意试验期间禁止进食上述饮料者；
14. 习惯性食用葡萄柚/西柚或由其制备的食物或饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者，或不同意试验期间禁止进食上述食物者；
15. 筛选前3个月内参加过任何临床试验并使用了试验用药品者；
16. 筛选前2周内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
17. 乳糖不耐受或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
18. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如标准餐、高脂餐）者；
19. 既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者，或采血困难者；
20. 吞咽困难者；
21. 生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者；
22. 自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内受试者及其伴侣有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或试验期间不愿意采取一种或一种以上非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;
24. 筛选前30天内使用口服避孕药者；
25. 筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
26. 筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；
27. 血妊娠检查结果异常有临床意义者；
28. 哺乳期者。