CTR20243433 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

布南色林片的生物等效性试验

研究药物
布南色林片
适应症
精神分裂症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-05-26
登记地点
河北省 · 廊坊市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20243433
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
精神与行为(规则标签)
申请人
河北仁合益康药业有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-08-15
首次公示信息日期
2025-05-26
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-10-13;
第一例受试者入组日期
国内:2024-10-14;
试验完成日期
国内:2024-12-18;
目标入组人数
国内: 68 人;
已入组人数
国内: 68 人;
实际入组总人数
国内: 68 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河北省 · 廊坊市
  • 河北中石油中心医院中国 · 河北省 · 廊坊市 · 研究者:赵可新

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
孙晓彦
申请人名称
河北仁合益康药业有限公司
联系人姓名
孙晓彦
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河北省-石家庄市-高新区裕华路396号宏昌科技园
联系人邮编
050000

主要研究者信息

姓名
赵可新
学位
药理硕士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河北省-廊坊市-广阳区新开路51号
邮编
065000
单位名称
河北中石油中心医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
RH-BLON-BE-P1
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-08-15
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:在健康受试者体内,分别在空腹和餐后状态下,以Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd持有的布南色林片(规格:4 mg;商品名:洛珊®)为参比制剂,研究河北仁合益康药业有限公司生产的布南色林片(规格:4 mg;受试制剂)的药代动力学,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.签署知情同意书;
2.年龄18~55周岁(包括18周岁和55周岁);
3.男性或女性,男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg;
4.体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)检查结果正常或异常无临床意义;12导联心电图检查结果正常、大致正常或异常无临床意义;
5.术前四项检查(乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒IgG抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体)结果阴性;
6.女性人绒毛膜促性腺激素及β亚单位试验阴性;
7.呼气酒精试验结果阴性;
8.尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)结果阴性。
排除标准
1.过敏体质或有食物过敏史;
2. 有药物过敏史;
3. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,尤其近一年有心血管、呼吸、消化、泌尿、血液、神经系统疾病史;
4. 有癫痫等惊厥性疾病或者有既往病史;
5. 糖尿病患者或有既往病史、有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素;
6. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史;
7. 用药前 48 h 内摄入过任何含有咖啡因、黄嘌呤、酒精的食物或饮料;
8. 用药前 14 天内摄入过葡萄柚或葡萄柚相关制品;
9. 试验前14天内用过任何药物;
10. 试验前14天内接受过疫苗接种,或者计划在试验期间进行疫苗接种;
11. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、选择性5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类);
12. 试验前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史;
13. 试验前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品;
14. 试验前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7 mL 酒精,即1单位=357 mL酒精含量为5%的啤酒或43 mL酒精含量为40%的白酒或147 mL酒精含量为12%的葡萄酒),或在用药前48 h内饮酒,或试验期间不能禁酒;
15. 用药前90天内参加过其它药物/器械临床试验;
16. 试验前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上;
17. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕针、晕血史;
18. 一年内有捐精或捐卵计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施;
19. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食;
20. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
21. 研究者因其他情况认为不适宜参加本试验。

试验用药

中文通用名:布南色林片: 英文通用名:BlonanserinTablets 商品名称:无

剂型:片剂
规格:4mg
用法用量:口服给药,每次1片
用药时程:单次给药;共给药1次

对照用药

中文通用名:布南色林片 英文通用名:BlonanserinTablets 商品名称:洛珊

剂型:片剂
规格:4mg
用法用量:口服给药,每次1片
用药时程:单次给药;共给药1次

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:整个试验过程指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件、不良反应、严重不良事件评价时间:整个试验过程指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会同意 · 2024-09-06

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20243433
试验状态
已完成
申请人联系人
孙晓彦
首次公示信息日期
2025-05-26
申请人名称
河北仁合益康药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20243433
药物名称
布南色林片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
精神分裂症
试验专业题目
布南色林片的生物等效性试验
试验通俗题目
布南色林片的生物等效性试验
试验方案编号
RH-BLON-BE-P1
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-08-15
方案是否为联合用药
否