登记概览
- 登记号
- CTR20243462
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 呼吸系统(规则标签)
- 申请人
- 浙江和沐康医药科技有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-07-26
- 首次公示信息日期
- 2024-09-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-10-14;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-10-16;
- 试验完成日期
- 国内:2024-11-30;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 72 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 72 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东省 · 淄博市
- 淄博万杰肿瘤医院中国 · 山东省 · 淄博市 · 研究者:孙成
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 黄安皓
- 申请人名称
- 浙江和沐康医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 黄安皓
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-杭州市-余杭区余杭街道科技大道8
- 联系人邮编
- 310000
主要研究者信息
- 姓名
- 孙成
- 学位
- 硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省-淄博市-博山区经济开发区健康大道1号
- 邮编
- 255100
- 单位名称
- 淄博万杰肿瘤医院
方案登记信息
- 备案号
- 202401488-01
- 试验方案编号
- MKYY1-YXZ-24119
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-07-26
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂乙酰半胱氨酸片(规格:0.6 g,浙江和沐康医药科技有限公司)与参比制剂乙酰半胱氨酸片(商品名(英文):Fluimucil®,规格:600 mg;ZAMBON Nederland B.V.)在人体内的药代动力学,评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的:观察空腹和餐后状态下口服受试制剂乙酰半胱氨酸片和参比制剂乙酰半胱氨酸片(商品名(英文):Fluimucil®)的安全性。
次要研究目的:观察空腹和餐后状态下口服受试制剂乙酰半胱氨酸片和参比制剂乙酰半胱氨酸片(商品名(英文):Fluimucil®)的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁至65周岁的健康成年男性或女性
2.受试者男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,身体质量指数(BMI)在19~26kg/m2之间,包括边界值
3.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等病史
4.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应应充分了解,且能与研究者进行良好沟通
2.受试者男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,身体质量指数(BMI)在19~26kg/m2之间,包括边界值
3.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等病史
4.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应应充分了解,且能与研究者进行良好沟通
排除标准
1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止一次发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术)
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者),或已知对本药组分(如乳糖不耐受)或类似物过敏
6. 试验前14天内使用任何药物,包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品),及使用激素避孕或疫苗,或在服用研究药物前30天内服用了任何改变胃肠道环境(如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等;H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等;抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等;胃黏膜保护剂硫糖铝等)或肝酶活性的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、环丙沙星、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑等)者
7. 有精神药物滥用史
8. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒),或拒绝在试验期间停止摄入任何烟草类产品和酒精类产品,或拒绝在试验期间停止摄入任何烟草类产品和酒精类产品
9. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食
10. 受试者拒绝遵守服药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定
11. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施
12. 生命体征有明显异常且研究者认为不适合参加试验
13. 药物滥用尿液筛查阳性或有既往吸毒史者
14. 酒精呼气测试阳性
15. 晕针、晕血及静脉采血困难
16. 传染病检查检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
17. 女性受试者妊娠检查阳性或在哺乳期
18. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
19. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
20. 血生化、血常规、凝血检查、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止一次发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术)
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者),或已知对本药组分(如乳糖不耐受)或类似物过敏
6. 试验前14天内使用任何药物,包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品),及使用激素避孕或疫苗,或在服用研究药物前30天内服用了任何改变胃肠道环境(如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等;H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等;抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等;胃黏膜保护剂硫糖铝等)或肝酶活性的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、环丙沙星、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑等)者
7. 有精神药物滥用史
8. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒),或拒绝在试验期间停止摄入任何烟草类产品和酒精类产品,或拒绝在试验期间停止摄入任何烟草类产品和酒精类产品
9. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食
10. 受试者拒绝遵守服药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定
11. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施
12. 生命体征有明显异常且研究者认为不适合参加试验
13. 药物滥用尿液筛查阳性或有既往吸毒史者
14. 酒精呼气测试阳性
15. 晕针、晕血及静脉采血困难
16. 传染病检查检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
17. 女性受试者妊娠检查阳性或在哺乳期
18. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
19. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
20. 血生化、血常规、凝血检查、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究
试验用药
中文通用名:乙酰半胱氨酸片: 英文通用名:Acetylcysteine Tablets 商品名称:无
剂型:片剂
规格:0.6g
用法用量:口服,每次1片,每周期给药1次
用药时程:每周期单次给药
规格:0.6g
用法用量:口服,每次1片,每周期给药1次
用药时程:每周期单次给药
对照用药
中文通用名:乙酰半胱氨酸片 英文通用名:Acetylcysteine Tablets 商品名称:Fluimucil®
剂型:片剂
规格:600 mg
用法用量:口服,每次1片,每周期给药1次
用药时程:每周期单次给药
规格:600 mg
用法用量:口服,每次1片,每周期给药1次
用药时程:每周期单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:至试验结束指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz评价时间:至试验结束指标类型:有效性指标
- 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图等评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 淄博万杰肿瘤医院临床试验伦理委员会同意 · 2024-08-19
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20243462
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 黄安皓
- 首次公示信息日期
- 2024-09-30
- 申请人名称
- 浙江和沐康医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20243462
- 药物名称
- 乙酰半胱氨酸片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202401488-01
- 适应症
- 可用于呼吸系统疾病,如哮喘、支气管炎、肺气肿、囊性纤维化等,需要降低支气管分泌物的粘度以促进咳嗽支气管扩张症
- 试验专业题目
- 乙酰半胱氨酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的空腹和餐后状态下的生物等效性正式试验
- 试验通俗题目
- 乙酰半胱氨酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的空腹和餐后状态下的生物等效性正式试验
- 试验方案编号
- MKYY1-YXZ-24119
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-07-26
- 方案是否为联合用药
- 否