多聚糖超顺磁氧化铁注射液I期临床试验

1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；
2.年龄：≥18周岁（签署知情同意书时），性别不限；
3.确诊为CKD的患者（2012 KDIGO指南）；
4.ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；
5.血清铁蛋白 ≤ 1000μg/L且转铁蛋白饱和度 ≤ 50%；
6.主要器官功能良好，符合下列标准：
① 血常规检查标准：
a. 血红蛋白 ≥ 60g/L
b. 中性粒细胞计数（NEUT）≥1.5×109/L；
c. 血小板计数（PLT）≥ 75×109/L；
② 生化检查需符合以下标准：
a. 总胆红素（TBIL）≤ 1.5倍正常值上限 (ULN)；
b. 丙氨酸基转移酶（ALT）、天门冬氨酸基转移酶（AST）和γ-谷氨酰转移酶（γ-GGT）≤ 3ULN；
③ 心脏彩超评估 ：左室射血分数 (LVEF) ≥30%
7.育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

1.3年内出现过或当前患有恶性肿瘤。以下三种情况可以入组：经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到连续5年的无疾病生存（DFS）；治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta （非浸润性肿瘤），Tis（原位癌) 和T1（肿瘤浸润基膜）]；c.经研究者评估病情稳定，且其合并用药不影响试验期间和随访期用药；。
2. 存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：
b.严重或恶性心律失常；
c. 活动性感染（≥NCI CTC AE 5.0 2级）；
d. 病毒性肝炎、梅毒、HIV等传染性疾病；
e. 有免疫缺陷病史，包括获得性、先天性免疫缺陷疾病；
f. 患有癫痫并需要治疗者。
3. 研究治疗相关：
a. 对静脉注射铁制剂、本试验用药及其任一组分过敏或对两种及两种以上类型药物过敏的受试者；
b. 计划在研究期间及随访期间进行磁共振成像检查的受试者。
4. 研究治疗开始前28天内参加过其它临床药物试验或医疗器械试验者；
5. 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
6. 妊娠期或哺乳期女性；
7. 体内存在非磁兼容、无法移除的金属异物（假牙、避孕环、金属植入物、金属夹等）者及幽闭恐惧症者；磁共振扫描困难或不能耐受磁共振扫描者；
8. 根据研究者的判断，有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的受试者；