登记概览
- 登记号
- CTR20243511
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统、心血管(规则标签)
- 申请人
- 苏州特瑞药业股份有限公司
完整适应症
-抑制下列疾病中血栓、栓塞的形成:心绞痛(慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛)、心肌梗塞、缺血性脑血管障碍(短暂性脑缺血发作、脑梗塞)。 -冠状动脉旁路移植术或经皮经管冠状动脉成形术实施后的血栓、栓塞形成的抑制。 -川崎病(包括川崎病引起的心血管后遗症)。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-07-08
- 首次公示信息日期
- 2024-09-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-09-24;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-09-26;
- 试验完成日期
- 国内:2024-12-25;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 72 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 72 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 无锡市
- 江南大学附属医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:赵懿清
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陆丹
- 申请人名称
- 苏州特瑞药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 陆丹
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-苏州高新区浒墅关镇浒青路68号
- 联系人邮编
- 215000
主要研究者信息
- 姓名
- 赵懿清
- 学位
- 学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-无锡市-无锡市惠河路200号、和风路1000号
- 邮编
- 214000
- 单位名称
- 江南大学附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BEP-DP08501-202401
- 方案最新版本号
- A
- 版本日期
- 2024-07-08
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
本研究以苏州特瑞药业股份有限公司研制的铝镁匹林片(Ⅱ)为受试制剂,原研厂家持证商Lion Corporation的铝镁匹林片(Ⅱ)(商品名:BUFFERIN Combination Tab. A81)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹和餐后给药状态下是否具有生物等效性。观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2.性别:男性或女性受试者,男女均有;
3.年龄:18周岁以上(含18周岁);
4.体重:男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
2.性别:男性或女性受试者,男女均有;
3.年龄:18周岁以上(含18周岁);
4.体重:男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1.具有运动系统、神经精神系统(如癫痫等)、内分泌系统、血液循环系统(出血倾向等)、呼吸系统(如阿司匹林哮喘、支气管哮喘等)、消化系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史或既往史,如胃食管反流病、消化道溃疡、功能性消化不良等)、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
2. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
3. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400 mL)者(女性生理期除外);
4. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)阳性者;
5. 对任何一种药物、食物或环境因素等过敏者,或对本药及其成分或水杨酸类制剂有过敏史;
6. 筛选前3个月内或筛选期间饮用过量(一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;试验期间不能停止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
7. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果>0mg/100mL者;
8. 筛选前3个月内或筛选期间每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
9. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
10. 吞咽困难者,或不能耐受高脂餐的受试者(仅限餐后试验)、对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
11. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
12. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
13. 筛选前 30 天内或筛选期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂— 巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素;抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、奥美拉唑、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
14. 筛选前30天内有过任何与铝镁匹林片(Ⅱ)相互作用的药物(包括与阿司匹林存在相互作用的药物(例如:布洛芬、氨甲喋呤、抗凝血药(如香豆素衍生物、肝素)、溶栓剂(尿激酶、链激酶)、抗酸药(碳酸氢钠、碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝(片剂或凝胶)、三硅酸镁等)、地高辛、抗糖尿病药(如胰岛素、磺酰脲类)、利尿药、糖皮质激素、血管紧张素转换酶抑制剂、丙戊酸等)服药史者;
15. 首次给药前30天内使用口服避孕药或首次给药前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
16. 筛选前30天内或筛选期间接受过疫苗接种者,或计划在试验期间接受疫苗接种者;
17. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者,或计划在本研究期间参加其他临床试验者,或非本人来参加临床试验者;
18. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者;或育龄女性筛选前 2 周内与伴侣发生无保护措施的性生活;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
19. 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺,或采血困难者;
20. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
21. 生命体征检查不合格,复测仍不合格者;
22. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
23. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
2. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
3. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400 mL)者(女性生理期除外);
4. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)阳性者;
5. 对任何一种药物、食物或环境因素等过敏者,或对本药及其成分或水杨酸类制剂有过敏史;
6. 筛选前3个月内或筛选期间饮用过量(一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;试验期间不能停止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
7. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果>0mg/100mL者;
8. 筛选前3个月内或筛选期间每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
9. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
10. 吞咽困难者,或不能耐受高脂餐的受试者(仅限餐后试验)、对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
11. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
12. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
13. 筛选前 30 天内或筛选期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂— 巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素;抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、奥美拉唑、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
14. 筛选前30天内有过任何与铝镁匹林片(Ⅱ)相互作用的药物(包括与阿司匹林存在相互作用的药物(例如:布洛芬、氨甲喋呤、抗凝血药(如香豆素衍生物、肝素)、溶栓剂(尿激酶、链激酶)、抗酸药(碳酸氢钠、碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝(片剂或凝胶)、三硅酸镁等)、地高辛、抗糖尿病药(如胰岛素、磺酰脲类)、利尿药、糖皮质激素、血管紧张素转换酶抑制剂、丙戊酸等)服药史者;
15. 首次给药前30天内使用口服避孕药或首次给药前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
16. 筛选前30天内或筛选期间接受过疫苗接种者,或计划在试验期间接受疫苗接种者;
17. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者,或计划在本研究期间参加其他临床试验者,或非本人来参加临床试验者;
18. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者;或育龄女性筛选前 2 周内与伴侣发生无保护措施的性生活;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
19. 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺,或采血困难者;
20. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
21. 生命体征检查不合格,复测仍不合格者;
22. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
23. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
试验用药
中文通用名:铝镁匹林片(Ⅱ): 英文通用名:Dihydroxyaluminum Aminoacetate, Heavy Magnesium Carbonate and Aspirin Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:每片含阿司匹林81mg、重质碳酸镁22mg、甘羟铝11mg
用法用量:口服给药,每周期服药1次,每次一片
用药时程:单次给药,两周期
规格:每片含阿司匹林81mg、重质碳酸镁22mg、甘羟铝11mg
用法用量:口服给药,每周期服药1次,每次一片
用药时程:单次给药,两周期
对照用药
中文通用名:铝镁匹林片(Ⅱ) 英文通用名:Dihydroxyaluminum Aminoacetate, Heavy Magnesium Carbonate and Aspirin Tablets 商品名称:BUFFERIN Combination Tab. A81
剂型:片剂
规格:每片含阿司匹林81mg、重质碳酸镁22mg、甘羟铝11mg
用法用量:口服给药,每周期服药1次,每次一片
用药时程:单次给药,两周期
规格:每片含阿司匹林81mg、重质碳酸镁22mg、甘羟铝11mg
用法用量:口服给药,每周期服药1次,每次一片
用药时程:单次给药,两周期
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 乙酰水杨酸Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
- 不良事件、生命体征、实验室检查评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 水杨酸Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 乙酰水杨酸和水杨酸Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap_obs评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 江南大学附属医院伦理委员会同意 · 2024-08-01
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02024-12-25
- 1.02024-12-25
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20243511
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陆丹
- 首次公示信息日期
- 2024-09-20
- 申请人名称
- 苏州特瑞药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20243511
- 药物名称
- 铝镁匹林片(Ⅱ) 曾用名:NA
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- -抑制下列疾病中血栓、栓塞的形成:心绞痛(慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛)、心肌梗塞、缺血性脑血管障碍(短暂性脑缺血发作、脑梗塞)。 -冠状动脉旁路移植术或经皮经管冠状动脉成形术实施后的血栓、栓塞形成的抑制。 -川崎病(包括川崎病引起的心血管后遗症)。
- 试验专业题目
- 铝镁匹林片(Ⅱ)生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 铝镁匹林片(Ⅱ)生物等效性试验
- 试验方案编号
- BEP-DP08501-202401
- 方案最新版本号
- A
- 版本日期
- 2024-07-08
- 方案是否为联合用药
- 否