登记概览
- 登记号
- CTR20243571
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类(规则标签)
- 申请人
- 海南斯达制药有限公司
完整专业题目
妥布霉素雾化吸入溶液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症有效性和安全
性的多中心、随机、双盲、基础治疗、安慰剂平行对照临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-07-16
- 首次公示信息日期
- 2024-10-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 350 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 20 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市广东省 · 清远市湖北省 · 十堰市河北省 · 张家口市河北省 · 保定市河北省 · 石家庄市河南省 · 郑州市山东省 · 济宁市河南省 · 洛阳市江西省 · 南昌市广西壮族自治区 · 南宁市黑龙江省 · 齐齐哈尔市山东省 · 青岛市江苏省 · 扬州市河南省 · 新乡市江苏省 · 徐州市陕西省 · 西安市浙江省 · 杭州市湖南省 · 长沙市
- 中日友好医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:曹彬
- 广州医科大学附属清远医院 (清远市人民医院)中国 · 广东省 · 清远市 · 研究者:田东波
- 国药东风总医院中国 · 湖北省 · 十堰市 · 研究者:姜雪强
- 河北北方学院附属第一医院中国 · 河北省 · 张家口市 · 研究者:赵建清
- 河北大学附属医院中国 · 河北省 · 保定市 · 研究者:李峥
- 河北医科大学第二医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:潘文森
- 河南省人民医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:张晓菊
- 济宁市第一人民医院中国 · 山东省 · 济宁市 · 研究者:祁聪聪
- 洛阳市中心医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:张娜莉
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:左玮
- 南宁市第二人民医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者:邝敏
- 齐齐哈尔医学院附属第三医院中国 · 黑龙江省 · 齐齐哈尔市 · 研究者:牟海军
- 青岛市立医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者:刘学东
- 苏北人民医院中国 · 江苏省 · 扬州市 · 研究者:徐兴祥
- 新乡市第一人民医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者:李荣凯
- 徐州矿务集团总医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:赵杰
- 陕西省人民医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:杨淑梅
- 浙江省人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:俞云松
- 郑州大学附属第一医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:程哲
- 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:罗红
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 谢红梅
- 申请人名称
- 海南斯达制药有限公司
- 联系人姓名
- 谢红梅
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-绍兴市-越城区沥海街道海天道21号
- 联系人邮编
- 312366
主要研究者信息
- 姓名
- 曹彬
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区樱花东街 2号
- 邮编
- 100029
- 单位名称
- 中日友好医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YKR-H2-2402
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-07-16
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
(1)评价妥布霉素雾化吸入溶液用于治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症的临床疗效。
(2)评价妥布霉素雾化吸入溶液用于治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症的安全性。
(2)评价妥布霉素雾化吸入溶液用于治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄 18~75 岁,有慢性咳嗽、咯痰症状,临床诊断支扩的门诊患者(胸部 HRCT 扫
描确诊,既往 12 个月内于该研究中心进行者有效);
2.支扩患者处于稳定期(连续 4 周日间及夜间的呼吸道症状均较平时无明显变化,连续 4 周内没有出现过支扩急性加重或急性上呼吸道感染);
3.筛选期存在机会致病菌铜绿假单胞菌(PA)分离,且筛选期药敏试验提示患者 PA对妥布霉素不耐药;
4.第 1 秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEVl% pred)≥30%;
5.耐受雾化吸入治疗;
6.两年内至少有一次支扩急性加重发生;
7.经过指导,病人能够正确使用雾化器治疗,正确填写日记卡;
8.筛选前 1 个月至末次研究药物给药后至少 6 个月内无生育计划,自愿采取有效避孕措施且无捐精或捐卵计划。
描确诊,既往 12 个月内于该研究中心进行者有效);
2.支扩患者处于稳定期(连续 4 周日间及夜间的呼吸道症状均较平时无明显变化,连续 4 周内没有出现过支扩急性加重或急性上呼吸道感染);
3.筛选期存在机会致病菌铜绿假单胞菌(PA)分离,且筛选期药敏试验提示患者 PA对妥布霉素不耐药;
4.第 1 秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEVl% pred)≥30%;
5.耐受雾化吸入治疗;
6.两年内至少有一次支扩急性加重发生;
7.经过指导,病人能够正确使用雾化器治疗,正确填写日记卡;
8.筛选前 1 个月至末次研究药物给药后至少 6 个月内无生育计划,自愿采取有效避孕措施且无捐精或捐卵计划。
排除标准
1.已知对妥布霉素过敏者;
2. 合并哮喘、过敏性支气管肺曲霉病,或活动性肺结核,或活动性且需要接受规范化治疗的非结核分枝菌感染;肺囊性纤维化、低丙种球蛋白血症、常见变异型免疫缺陷或α1-抗胰蛋白酶缺乏症引起的支气管扩张;
3. 近半年内有因支气管扩张并发中度或大咯血(中度咯血:24 小时咯血量 100- 500mL;大咯血:24 小时咯血量超过 500mL,或一次咯血量 100-500mL);
4. 合并严重的心血管疾病史、造血系统疾病史等[如:充血性心力衰竭、有临床意义的冠心病、卒中、半年内发生过的心肌梗塞和/或脑卒中、有临床意义的心律失常、已知的主动脉瘤、控制不佳的高血压(连续 2 次或以上检测收缩压>160mmHg,或舒张压>100mmHg 等)];
5. 合并严重的全身性疾病及精神异常;
6. 合并控制不佳的糖尿病患者或空腹血糖>10mmol/L;
7. 合并活动性胃溃疡;
8. 合并中重度反流性食管炎;
9. 合并恶性肿瘤;
10. 合并重症肌无力及帕金森病;
11. 明显肝肾功能异常(ALT 或 AST>正常值上限 2 倍;Cr 高于正常值上限的 1.5 倍者;患有稳定的慢性乙型或丙型肝炎的受试者,ALT 或 AST>正常值上限 1.5 倍;同时感染乙型肝炎和丙型肝炎的受试者);
12. 有听力丧失史或被研究者判断有明显临床意义的慢性耳鸣;
13. 入组前 4 周内使用过吸入性、口服或静脉抗生素(长期规律口服大环内酯类抗生素除外),如果患者在筛查后但在随机化之前出现需要抗生素治疗的病情加重或感染,则视为筛查失败;
14. 需要口服或静脉注射糖皮质激素治疗、或筛选前 30 天内使用全身激素者;
15. 需要口服或静脉注射抗胆碱药物治疗、或筛选前 30 天内使用全身抗胆碱药物者;
16. 慢性呼吸衰竭而长期使用无创机械通气或者氧疗(每天>10 小时);
17. 妊娠或哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女;
18. 不能理解试验操作流程及正确使用试验仪器者;
19. 筛选前 3 个月内参加过其他临床试验;
20. 研究者认为不适宜参加该临床试验者。
2. 合并哮喘、过敏性支气管肺曲霉病,或活动性肺结核,或活动性且需要接受规范化治疗的非结核分枝菌感染;肺囊性纤维化、低丙种球蛋白血症、常见变异型免疫缺陷或α1-抗胰蛋白酶缺乏症引起的支气管扩张;
3. 近半年内有因支气管扩张并发中度或大咯血(中度咯血:24 小时咯血量 100- 500mL;大咯血:24 小时咯血量超过 500mL,或一次咯血量 100-500mL);
4. 合并严重的心血管疾病史、造血系统疾病史等[如:充血性心力衰竭、有临床意义的冠心病、卒中、半年内发生过的心肌梗塞和/或脑卒中、有临床意义的心律失常、已知的主动脉瘤、控制不佳的高血压(连续 2 次或以上检测收缩压>160mmHg,或舒张压>100mmHg 等)];
5. 合并严重的全身性疾病及精神异常;
6. 合并控制不佳的糖尿病患者或空腹血糖>10mmol/L;
7. 合并活动性胃溃疡;
8. 合并中重度反流性食管炎;
9. 合并恶性肿瘤;
10. 合并重症肌无力及帕金森病;
11. 明显肝肾功能异常(ALT 或 AST>正常值上限 2 倍;Cr 高于正常值上限的 1.5 倍者;患有稳定的慢性乙型或丙型肝炎的受试者,ALT 或 AST>正常值上限 1.5 倍;同时感染乙型肝炎和丙型肝炎的受试者);
12. 有听力丧失史或被研究者判断有明显临床意义的慢性耳鸣;
13. 入组前 4 周内使用过吸入性、口服或静脉抗生素(长期规律口服大环内酯类抗生素除外),如果患者在筛查后但在随机化之前出现需要抗生素治疗的病情加重或感染,则视为筛查失败;
14. 需要口服或静脉注射糖皮质激素治疗、或筛选前 30 天内使用全身激素者;
15. 需要口服或静脉注射抗胆碱药物治疗、或筛选前 30 天内使用全身抗胆碱药物者;
16. 慢性呼吸衰竭而长期使用无创机械通气或者氧疗(每天>10 小时);
17. 妊娠或哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女;
18. 不能理解试验操作流程及正确使用试验仪器者;
19. 筛选前 3 个月内参加过其他临床试验;
20. 研究者认为不适宜参加该临床试验者。
试验用药
中文通用名:妥布霉素雾化吸入溶液: 英文通用名:Tobramycin Inhalation Solution 商品名称:NA
剂型:吸入制剂
规格:5ml:300mg
用法用量:5ml/次,2 次/日,雾化吸入给药(受试者口含雾化器咬嘴进行雾化吸入治疗),每次雾化至没有气雾产生为止,一般为 15-20min。
用药时程:16 周治疗期。采用用药 28 天、停药 28天、用药 28 天、
停药 28 天的间歇给药方式。
规格:5ml:300mg
用法用量:5ml/次,2 次/日,雾化吸入给药(受试者口含雾化器咬嘴进行雾化吸入治疗),每次雾化至没有气雾产生为止,一般为 15-20min。
用药时程:16 周治疗期。采用用药 28 天、停药 28天、用药 28 天、
停药 28 天的间歇给药方式。
对照用药
中文通用名:妥布霉素雾化吸入溶液安慰剂(0.9%氯化钠溶液) 英文通用名:Sodium chloride solution for inhalation 商品名称:NA
剂型:吸入制剂
规格:5ml
用法用量:5ml/次,2 次/日,雾化吸入给药(受试者口含雾化器咬嘴进行雾化吸入治疗),每次雾化至没有气雾产生为止,一般为 15-20min。
用药时程:每次雾化至没有气雾产生为止,
16 周治疗期。采用用药 28 天、停药 28 天、用药 28 天、
停药 28 天的间歇给药方式。
规格:5ml
用法用量:5ml/次,2 次/日,雾化吸入给药(受试者口含雾化器咬嘴进行雾化吸入治疗),每次雾化至没有气雾产生为止,一般为 15-20min。
用药时程:每次雾化至没有气雾产生为止,
16 周治疗期。采用用药 28 天、停药 28 天、用药 28 天、
停药 28 天的间歇给药方式。
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 治疗后第 29 天痰培养 PA 的负荷较基线的改变量评价时间:治疗后第 29 天指标类型:有效性指标+安全性指标
- 治疗后第 29 天 QOL-B-RSS 评分较基线的改变量评价时间:治疗后第 29 天指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点11 项,展开查看
- 治疗后至首次支扩急性加重的时间间隔评价时间:治疗后至首次支扩急性加重的时间指标类型:有效性指标+安全性指标
- 治疗后 16 周内发生支扩急性加重的频率评价时间:治疗后 16 周指标类型:有效性指标+安全性指标
- 治疗后第 29 天痰培养 PA 的清除率评价时间:治疗后第 29 天指标类型:有效性指标+安全性指标
- 治疗后第 85 天痰培养 PA 的负荷较基线的改变量评价时间:治疗后第 85 天指标类型:有效性指标+安全性指标
- 治疗后第 29、57、85 天 FEV1%pred 较基线的改变量评价时间:治疗后第 29、57、85 天指标类型:有效性指标+安全性指标
- 治疗后第 29、57、85 天在访视前 24 小时内痰量较基线的改变量评价时间:治疗后第 29、57、85 天指标类型:有效性指标+安全性指标
- 治疗后第 29、57、85 天痰液脓性评分较基线的改变量评价时间:治疗后第 29、57、85 天指标类型:有效性指标+安全性指标
- 治疗后第 85 天支气管扩张患者生活质量问卷评分(QOL-B-RSS)较基线的改变量评价时间:治疗后第 85 天指标类型:有效性指标+安全性指标
- 治疗后第 29、85 天支气管扩张患者健康问卷评分(BHQ)较基线的改变量评价时间:治疗后第 29、85 天指标类型:有效性指标+安全性指标
- 治疗第 1 天、28 天血药峰浓度及谷浓度的暴露值评价时间:治疗第 1 天、28 天指标类型:有效性指标+安全性指标
- 治疗后第 29、85 天妥布霉素对 PA 最低抑菌浓度值(MIC)较基线的改变量评价时间:治疗后第 29、85 天指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中日友好医院药物(器械)临床试验伦理委员会同意 · 2024-09-09
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20243571
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 谢红梅
- 首次公示信息日期
- 2024-10-09
- 申请人名称
- 海南斯达制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20243571
- 药物名称
- 妥布霉素雾化吸入溶液 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 支气管扩张症
- 试验专业题目
- 妥布霉素雾化吸入溶液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症有效性和安全 性的多中心、随机、双盲、基础治疗、安慰剂平行对照临床试验
- 试验通俗题目
- 妥布霉素雾化吸入溶液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症
- 试验方案编号
- YKR-H2-2402
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-07-16
- 方案是否为联合用药
- 否