CTR20243584 快照:进行中 招募中 生物等效性/生物利用度

乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验

研究药物
乙酰半胱氨酸口服溶液
适应症
适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-09-23
登记地点
河南省 · 郑州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20243584
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
呼吸系统(规则标签)
申请人
南京艾德加生物制药科技有限公司
完整专业题目
乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-08-07
首次公示信息日期
2024-09-23
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-09-18;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 64 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 郑州市
  • 河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:代大顺

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
杜君凤
申请人名称
南京艾德加生物制药科技有限公司
联系人姓名
杜君凤
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-南京市-栖霞区纬地路9号江苏生命科技园E1幢4楼
联系人邮编
210000

主要研究者信息

姓名
代大顺
学位
本科
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省-郑州市-东风路6号
邮编
450000
单位名称
河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HZ-BE-YXBG-24-72
方案最新版本号
1.0
版本日期
2024-08-07
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:
考察健康受试者在空腹及餐后条件下单次口服30mL由南京艾德加生物制药科技有限公司提供的乙酰半胱氨酸口服溶液(受试制剂,规格:200mL:4g)与单次口服3袋由海南赞邦制药有限公司持证的乙酰半胱氨酸颗粒【参比制剂,商品名:富露施®;规格:0.2g(以乙酰半胱氨酸计)】的药动学特征,评价两制剂间的生物等效性和安全性,为该受试制剂注册申请提供依据。
次要研究目的:
观察健康受试者在空腹及餐后条件下单次口服受试制剂乙酰半胱氨酸口服溶液(规格:200mL:4g)与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒(商品名:富露施®,规格:0.2g)的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.性别:中国男性和女性;
4.年龄:18~55周岁(含边界值);
5.体重:男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,且体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2范围内(含边界值)。
排除标准
1.对乙酰半胱氨酸或者本品的任何辅料成份过敏,或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史者;
2. 筛选发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病)者;
3. 患有任何增加出血性风险的疾病,如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血,以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史的患者;
4. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者,包括但不限于以下任何疾病:合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者;既往有较大的胃肠道手术史者(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术,但阑尾炎手术和脱肛手术除外);
5. 既往或现在患有苯丙酮尿症者;
6. 既往有支气管哮喘者、严重呼吸道阻塞者、严重呼吸功能不全、或有其他疾病可能增加服用本品后出现气道阻塞风险者;
7. 筛选前6个月内接受过重大外科手术者,或计划在研究期间进行外科手术者;
8. 筛选前3个月内使用过软毒品(如大麻)或筛选前1年内使用过硬毒品(如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)者;
9. 筛选前3个月内每日平均吸烟量>5支,或不同意在住院期间避免使用任何烟草或含尼古丁产品者;
10. 筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)或研究期间无法停止酒精摄入者;
11. 筛选前3个月内献血或大量失血(≥200mL,女性生理期除外),或使用血制品或输血者;
12. 筛选前2周内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中药制剂、维生素或保健品)者;
13. 筛选前30天内使用过任何与乙酰半胱氨酸有相互作用的药物(如抗生素、抗胆碱能药、抗组胺药、硝酸甘油、卡马西平等)或使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
14. 筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)或不同意试验期间禁止进食上述饮料者;
15. 习惯性食用葡萄柚/西柚或由其制备的食物或饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者,或不同意试验期间禁止进食上述食物者;
16. 筛选前3个月内参加过任何临床试验并使用了试验用药品者;
17. 筛选前2周内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者;
18. 筛选前14天至给药结束后3个月内有生育计划(包括捐精、捐卵计划),或本人及伴侣不同意采取有效避孕方法(试验期间非药物)者;
19. 乳糖不耐受或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者;
20. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等),或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食(如标准餐、高脂餐)者;
21. 既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者,或采血困难者;
22. 生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者;
23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;
24. 筛选前30天使用口服避孕药者;
25. 筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
26. 筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者;
27. 血妊娠检查结果异常有临床意义者;
28. 哺乳期者。
29. 入住研究室前24h内,吸烟量多于5支者;
30. 入住呼气酒精检测阳性者;
31. 入住尿液药物筛查阳性者;
32. 入住生命体征测量异常有临床意义者;
33. 入住研究室前48h内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者,或入住前48h内进食火龙果、芒果、芸香科柑橘属水果(如葡萄柚(西柚)、橙子、橘子)、富含黄嘌呤的食物(如动物内脏、鱼类)或含罂粟的食物者;
34. 筛选至入住当天,摄入过任何药物(包括处方药、非处方药、中药制剂、功能性维生素或保健品)者;
35. 筛选至入住当天,发生急性疾病且经研究者判定不宜继续参加试验者;
36. 筛选至入住当天,发生过无保护措施性行为者;
37. 筛选至入住当天,因任何原因节食或特殊饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等)者;
38. 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者。

试验用药

中文通用名:乙酰半胱氨酸口服溶液: 英文通用名:Acetylcysteine Oral Solution 商品名称:NA

剂型:口服溶液剂
规格:200ml:4g
用法用量:禁食过夜至少10小时后,空腹/进食高脂餐后口服600mg(30mL),240mL水送服。
用药时程:每周期给药一次,空腹给药2周期;餐后给药2周期

对照用药

中文通用名:乙酰半胱氨酸颗粒 英文通用名:Acetylcysteine Granules 商品名称:富露施®

剂型:颗粒剂
规格:0.2g
用法用量:禁食过夜至少10小时后,空腹/进食高脂餐后口服600mg(3袋),240mL水送服。
用药时程:每周期给药一次,空腹给药2周期;餐后给药2周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
  2. 不良事件、生命体征、体格、心电图及实验室相关检查评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)伦理委员会同意 · 2024-08-16

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20243584
试验状态
进行中
申请人联系人
杜君凤
首次公示信息日期
2024-09-23
申请人名称
南京艾德加生物制药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20243584
药物名称
乙酰半胱氨酸口服溶液 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
试验专业题目
乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目
乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验
试验方案编号
HZ-BE-YXBG-24-72
方案最新版本号
1.0
版本日期
2024-08-07
方案是否为联合用药
否