登记概览
- 登记号
- CTR20243638
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 上海汇伦医药股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-09-03
- 首次公示信息日期
- 2024-09-26
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-10-18;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-10-22;
- 试验完成日期
- 国内:2024-11-21;
- 目标入组人数
- 国内: 45 人;
- 已入组人数
- 国内: 45 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 45 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 苏州市
- 苏州科技城医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者:江翊国
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 云超
- 申请人名称
- 上海汇伦医药股份有限公司
- 联系人姓名
- 云超
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区东安路562号绿地中心2期1603室
- 联系人邮编
- 200032
主要研究者信息
- 姓名
- 江翊国
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-苏州市-高新区漓江路1号
- 邮编
- 215000
- 单位名称
- 苏州科技城医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20244852
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- H077-Ⅰ-01
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2024-09-03
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价健康受试者口服H077缓释片单次给药的药代动力学(PK)特征。评价健康受试者高脂餐后和空腹条件下口服H077缓释片的PK特征。 评价健康受试者口服H077缓释片的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男性;
2.年龄≥18周岁且≤45周岁;
3.体重≥50.0 kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)在19.0~24.0 kg/m2范围(包含临界值);
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
5.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
2.年龄≥18周岁且≤45周岁;
3.体重≥50.0 kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)在19.0~24.0 kg/m2范围(包含临界值);
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
5.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
排除标准
1.具有运动系统、神经系统、精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
2. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
3. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
4. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400ml)者;
5. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
6. 有药物或食物过敏或对H077缓释片和赛洛多辛胶囊任何成分过敏者;
7. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
8. 筛选前1个月内或筛选期间接受过疫苗接种者;
9. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或使用试验器械者,或计划在本研究期间参加其他临床试验者,或非本人来参加临床试验者;
10. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
11. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
12. 筛选前6个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果>0mg/100ml者;
13. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
14. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
15. 受试者在整个试验期间及研究结束后6个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
16. 不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者;
17. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
18. 生命体征检查异常,复测仍异常且经研究者判定具有临床意义者;
19. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
20. 给药前1周内有剧烈运动,或试验期间不能停止剧烈运动者;
21. 有严重出血倾向疾病史者;
22. 有肝功能障碍或肝功能损伤疾病或病史者;
23. 有肾功能障碍或肾功能损伤疾病或病史者;
24. 给药前28天内使用过CYP3A4强抑制剂或强诱导剂;
25. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
2. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
3. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
4. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400ml)者;
5. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
6. 有药物或食物过敏或对H077缓释片和赛洛多辛胶囊任何成分过敏者;
7. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
8. 筛选前1个月内或筛选期间接受过疫苗接种者;
9. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或使用试验器械者,或计划在本研究期间参加其他临床试验者,或非本人来参加临床试验者;
10. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
11. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
12. 筛选前6个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果>0mg/100ml者;
13. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
14. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
15. 受试者在整个试验期间及研究结束后6个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
16. 不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者;
17. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
18. 生命体征检查异常,复测仍异常且经研究者判定具有临床意义者;
19. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
20. 给药前1周内有剧烈运动,或试验期间不能停止剧烈运动者;
21. 有严重出血倾向疾病史者;
22. 有肝功能障碍或肝功能损伤疾病或病史者;
23. 有肾功能障碍或肾功能损伤疾病或病史者;
24. 给药前28天内使用过CYP3A4强抑制剂或强诱导剂;
25. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
试验用药
中文通用名:077缓释片: 英文通用名:077 Extended-release Tablets 商品名称:NA
剂型:缓释片
规格:8mg
用法用量:空腹或餐后服用,口服1片
用药时程:单次给药
规格:8mg
用法用量:空腹或餐后服用,口服1片
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:赛洛多辛胶囊 英文通用名:Silodosin Capsules 商品名称:优利福®
剂型:胶囊
规格:4mg
用法用量:口服1粒
用药时程:单次给药
规格:4mg
用法用量:口服1粒
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-inf评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、体格检查、生命体征、实验室检查和12导联心电图评价时间:首次使用试验用药品至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 苏州科技城医院医学伦理委员会同意 · 2024-09-14
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20243638
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 云超
- 首次公示信息日期
- 2024-09-26
- 申请人名称
- 上海汇伦医药股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20243638
- 相关登记号
- CTR20244852
- 药物名称
- H077缓释片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征
- 试验专业题目
- 一项评价H077缓释片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物影响的I期临床研究
- 试验通俗题目
- 一项评价H077缓释片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物影响的I期临床研究
- 试验方案编号
- H077-Ⅰ-01
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2024-09-03
- 方案是否为联合用药
- 否