登记概览
- 登记号
- CTR20243680
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 宁波美诺华天康药业有限公司
完整适应症
改善糖尿病患者餐后高血糖(但仅限于正在接受饮食或运动疗法的患者未获得足够效果的情况,或在饮食或运动疗法之外使用磺脲类药物、双胍类药物或胰岛素制剂的患者未获得足够效果的情况)。
完整专业题目
宁波美诺华天康药业有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-09-09
- 首次公示信息日期
- 2024-09-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-10-28;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-10-30;
- 试验完成日期
- 国内:2024-12-11;
- 目标入组人数
- 国内: 64 人;
- 已入组人数
- 国内: 64 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 64 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 宜昌市
- 宜昌市中心人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:张学农
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 管月清
- 申请人名称
- 宁波美诺华天康药业有限公司
- 联系人姓名
- 管月清
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-宁波市-北仑区大谢街道滨海西路85号
- 联系人邮编
- 315812
主要研究者信息
- 姓名
- 张学农
- 学位
- 博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-宜昌市-夷陵大道183号/点军区五龙路2号
- 邮编
- 443008
- 单位名称
- 宜昌市中心人民医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LWY24004B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-09-09
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以宁波美诺华天康药业有限公司研制的米格列醇片为受试制剂,三和化学研究所株式会社持证的米格列醇片SEIBULE®为参比制剂,考察两制剂在空腹状态下单次给药的药效学差异和药动学差异,评价两制剂是否生物等效。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:健康男性和女性受试者;
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.口服葡萄糖耐量试验(OGTT)正常者:空腹血糖<6.1mmol/L,2h 血糖<7.8mmol/L;
5.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
6.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
7.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.口服葡萄糖耐量试验(OGTT)正常者:空腹血糖<6.1mmol/L,2h 血糖<7.8mmol/L;
5.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
6.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
7.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、免疫学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 肠炎、肠道溃疡、肠梗阻、腹泻、胃胀气等有明显胃肠道功能失调者;
4. 空腹服用蔗糖水不耐受者;
5. 筛选前1个月内有手术史者,或计划在试验期间至试验结束后1个月内手术者;
6. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
7. 有遗传性乳糖、半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者;
8. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
9. 过敏体质,有对药物或食物过敏史者;或已知对米格列醇及其辅料成分过敏者;
10. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或试验前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
11. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或试验前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者;
12. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14 g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)者;或入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
13. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者;
14. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
15. 筛选前30天内服用过磺酰脲类药物者;
16. 筛选前3个月内参加过其它临床试验者;
17. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
18. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
19. 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 肠炎、肠道溃疡、肠梗阻、腹泻、胃胀气等有明显胃肠道功能失调者;
4. 空腹服用蔗糖水不耐受者;
5. 筛选前1个月内有手术史者,或计划在试验期间至试验结束后1个月内手术者;
6. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
7. 有遗传性乳糖、半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者;
8. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
9. 过敏体质,有对药物或食物过敏史者;或已知对米格列醇及其辅料成分过敏者;
10. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或试验前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
11. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或试验前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者;
12. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14 g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)者;或入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
13. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者;
14. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
15. 筛选前30天内服用过磺酰脲类药物者;
16. 筛选前3个月内参加过其它临床试验者;
17. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
18. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
19. 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。
试验用药
中文通用名:米格列醇片: 英文通用名:Miglitol Tablets 商品名称:无
剂型:片剂
规格:50mg
用法用量:240mL水送服,每次1片
用药时程:单次给药,每周期给药1次,两周期交叉给药
规格:50mg
用法用量:240mL水送服,每次1片
用药时程:单次给药,每周期给药1次,两周期交叉给药
对照用药
中文通用名:米格列醇片 英文通用名:Miglitol Tablets 商品名称:SEIBULE
剂型:片剂
规格:50mg
用法用量:240mL水送服,每次1片;
用药时程:单次给药,每周期给药1次,两周期交叉给药
规格:50mg
用法用量:240mL水送服,每次1片;
用药时程:单次给药,每周期给药1次,两周期交叉给药
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- △Cmax、△AUEC、Cmax,扣 0h、AUEC 扣 0h评价时间:给药后4h指标类型:有效性指标
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2和 λz评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 生命体征检查;体格检查;实验室检查(血常规、尿常规、血生化);心电图检查;不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:首次给药至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 宜昌市中心人民医院临床试验伦理委员会同意 · 2024-09-19
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20243680
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 管月清
- 首次公示信息日期
- 2024-09-30
- 申请人名称
- 宁波美诺华天康药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20243680
- 药物名称
- 米格列醇片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 改善糖尿病患者餐后高血糖(但仅限于正在接受饮食或运动疗法的患者未获得足够效果的情况,或在饮食或运动疗法之外使用磺脲类药物、双胍类药物或胰岛素制剂的患者未获得足够效果的情况)。
- 试验专业题目
- 宁波美诺华天康药业有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 米格列醇片人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- LWY24004B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-09-09
- 方案是否为联合用药
- 否