登记概览
- 登记号
- CTR20243733
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 血液与造血系统、睡眠、泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 上海美悦生物科技发展有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-12-10
- 首次公示信息日期
- 2024-10-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-10-23;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-10-29;
- 试验完成日期
- 国内:2025-04-09;
- 目标入组人数
- 国内: 32 人;
- 已入组人数
- 国内: 32 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 32 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 合肥市湖南省 · 长沙市
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:胡伟
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:张晶晶
- 长沙市第三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:李昕
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李峰
- 申请人名称
- 上海美悦生物科技发展有限公司
- 联系人姓名
- 李峰
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省-武汉市-武汉市武昌区友谊大道2号2008新长江广场A20
- 联系人邮编
- 430000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 胡伟
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-合肥市经济技术开发区芙蓉路678号
- 邮编
- 230601
- 单位名称
- 安徽医科大学第二附属医院
主要研究者 2
- 姓名
- 张晶晶
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-合肥市经济技术开发区芙蓉路678号
- 邮编
- 230601
- 单位名称
- 安徽医科大学第二附属医院
主要研究者 3
- 姓名
- 李昕
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-天心区劳动西路176号
- 邮编
- 410015
- 单位名称
- 长沙市第三医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20221108,CTR20222313,CTR20222708,CTR20231150,CTR20231834,CTR20240213,CTR20241816,CTR20242685,CTR20242848,CTR20243302,CTR20243663,CTR20243726,CTR20244641
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- MY008211-1-08
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2024-12-10
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评估MY008211A片在肾功能正常、中度和重度肾功能不全受试者中的药代动力学(PK)特征;评估MY008211A片在肾功能正常、中度和重度肾功能不全受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.充分了解本试验的目的和要求,自愿参加临床试验并签署书面知情同意书,能按试验要求完成全部试验过程
2.18周岁≤年龄≤ 70周岁,男女兼可
3.体重:男性≥ 50kg,女性≥ 45kg;体重指数(BMI)在18.0~32.0kg/m2范围内(含18.0和32.0)
4.A组肾功能正常受试者筛选时必须符合以下人口统计学匹配标准:a.与肾功能不全组进行体重匹配,均值±10 kg;b.与肾功能不全组进行年龄匹配,均值±10岁;c.与肾功能不全组进行性别匹配,均值±1例
5.根据CKD-EPI公式计算并转换的GFR≥90mL/min且<130mL/min(肾功能正常受试者,A组);或伴有中度肾功能不全,根据CKD-EPI公式计算并转换的:30≤GFR<60mL/min(中度肾功能不全,B组),或伴有轻度肾功能不全: 60≤GFR<90 mL/min(轻度肾功能不全,C组),GFR取筛选期两次检测的平均值
6.B/C组肾功能不全受试者的肾功能状态稳定,筛选期两次检测(至少间隔3天)GFR变化在±25%范围内
7.B/C组肾功能不全受试者使用试验药物前2周内无新增合并用药,且至研究结束不改变原有基础疾病的治疗方案
2.18周岁≤年龄≤ 70周岁,男女兼可
3.体重:男性≥ 50kg,女性≥ 45kg;体重指数(BMI)在18.0~32.0kg/m2范围内(含18.0和32.0)
4.A组肾功能正常受试者筛选时必须符合以下人口统计学匹配标准:a.与肾功能不全组进行体重匹配,均值±10 kg;b.与肾功能不全组进行年龄匹配,均值±10岁;c.与肾功能不全组进行性别匹配,均值±1例
5.根据CKD-EPI公式计算并转换的GFR≥90mL/min且<130mL/min(肾功能正常受试者,A组);或伴有中度肾功能不全,根据CKD-EPI公式计算并转换的:30≤GFR<60mL/min(中度肾功能不全,B组),或伴有轻度肾功能不全: 60≤GFR<90 mL/min(轻度肾功能不全,C组),GFR取筛选期两次检测的平均值
6.B/C组肾功能不全受试者的肾功能状态稳定,筛选期两次检测(至少间隔3天)GFR变化在±25%范围内
7.B/C组肾功能不全受试者使用试验药物前2周内无新增合并用药,且至研究结束不改变原有基础疾病的治疗方案
排除标准
1.除致肾功能不全的疾病外,患有恶性肿瘤;或患有其他中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等严重疾病且处于不稳定期或疾病加重期,并经研究者评估不适合参加本研究者
2. 有急性肾损伤病史(一年内)、肾移植史、尿失禁或无尿者
3. 三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者
4. 已知或疑似免疫缺陷病史(例如,频繁复发性感染病史)、遗传性或后天补体缺乏症史
5. 筛选前6个月内有明确的荚膜微生物感染史;包括但不限于:肺炎链球菌,炭疽杆菌,沙门氏菌,伤寒沙门氏菌,肺炎克雷伯氏菌,绿脓杆菌,脆弱拟杆菌,脑膜炎奈瑟氏菌,流感嗜血杆菌,嗜肺军团菌感染史
6. 既往有结核感染病史者或现在患有结核感染者
7. 给药前14天内出现活动性全身性细菌、病毒或真菌感染
8. 给药前7天内出现发热(耳温≥ 38℃)
9. 使用试验药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或使用试验药物前4周内接受过外科手术;或计划在试验期间进行外科手术者
10. 使用试验药物前3个月内参加了任何药物临床试验者
11. 对试验制剂及其任何成分或相关制剂,或有药物、食物或其他物质过敏史者
12. 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者
13. 使用试验药物前2周内使用过任何药物者(包括中草药、保健品等);经研究者判断为肾功能不全受试者基础疾病的稳定用药除外
14. 使用试验药物前2周内使用过可能与试验药物有相互作用的合并用药,如P-gp、BCRP、OATP1B1转运体抑制剂、CYP2C8酶诱导剂和抑制剂(见附录3)
15. 使用试验药物前14天内接种疫苗或减毒活疫苗,或计划会在试验期间接种疫苗者
16. 使用试验药物前3个月内献血或大量失血(> 400mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者
17. 药物滥用者或使用试验药物前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
18. 嗜烟者或使用试验药物前3个月每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品(仅限A组)
19. 酗酒者,每日饮酒至少2次或每周饮酒14次以上,或者热衷酗酒(1次饮酒定义为葡萄酒125mL,啤酒220mL或白酒50mL;酗酒定义为大约2小时内5次或以上饮酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品
20. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者(仅限A组)
21. 受试者(或其伴侣)试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、避孕环、外科绝育手术等)者
22. 妊娠或哺乳期女性;或女性受试者在给药前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者、30天内使用口服避孕药或2周内发生非保护性性行为者
23. A组肾功能正常受试者体格检查、心电图、胸部正位片、腹部B超、生命体征、实验室检查各项检查异常有临床意义(以临床医师判断为准),或(a)天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>2倍ULN;(b)总胆红素(TBIL)>1.5倍ULN者
24. B/C组肾功能不全受试者筛选时实验室检查符合以下任意一项:(a)丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>2倍ULN;(b)总胆红素(TBIL)>1.5倍ULN;(c)B组中度肾功能不全受试者血红蛋白(HGB)<85 g/L;(d)白蛋白<30 g/L
25. 尿毒筛试验阳性者
26. 酒精测试(血液酒精检测或酒精呼气)阳性者
27. 传染病筛查阳性者
28. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者
2. 有急性肾损伤病史(一年内)、肾移植史、尿失禁或无尿者
3. 三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者
4. 已知或疑似免疫缺陷病史(例如,频繁复发性感染病史)、遗传性或后天补体缺乏症史
5. 筛选前6个月内有明确的荚膜微生物感染史;包括但不限于:肺炎链球菌,炭疽杆菌,沙门氏菌,伤寒沙门氏菌,肺炎克雷伯氏菌,绿脓杆菌,脆弱拟杆菌,脑膜炎奈瑟氏菌,流感嗜血杆菌,嗜肺军团菌感染史
6. 既往有结核感染病史者或现在患有结核感染者
7. 给药前14天内出现活动性全身性细菌、病毒或真菌感染
8. 给药前7天内出现发热(耳温≥ 38℃)
9. 使用试验药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或使用试验药物前4周内接受过外科手术;或计划在试验期间进行外科手术者
10. 使用试验药物前3个月内参加了任何药物临床试验者
11. 对试验制剂及其任何成分或相关制剂,或有药物、食物或其他物质过敏史者
12. 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者
13. 使用试验药物前2周内使用过任何药物者(包括中草药、保健品等);经研究者判断为肾功能不全受试者基础疾病的稳定用药除外
14. 使用试验药物前2周内使用过可能与试验药物有相互作用的合并用药,如P-gp、BCRP、OATP1B1转运体抑制剂、CYP2C8酶诱导剂和抑制剂(见附录3)
15. 使用试验药物前14天内接种疫苗或减毒活疫苗,或计划会在试验期间接种疫苗者
16. 使用试验药物前3个月内献血或大量失血(> 400mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者
17. 药物滥用者或使用试验药物前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
18. 嗜烟者或使用试验药物前3个月每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品(仅限A组)
19. 酗酒者,每日饮酒至少2次或每周饮酒14次以上,或者热衷酗酒(1次饮酒定义为葡萄酒125mL,啤酒220mL或白酒50mL;酗酒定义为大约2小时内5次或以上饮酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品
20. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者(仅限A组)
21. 受试者(或其伴侣)试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、避孕环、外科绝育手术等)者
22. 妊娠或哺乳期女性;或女性受试者在给药前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者、30天内使用口服避孕药或2周内发生非保护性性行为者
23. A组肾功能正常受试者体格检查、心电图、胸部正位片、腹部B超、生命体征、实验室检查各项检查异常有临床意义(以临床医师判断为准),或(a)天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>2倍ULN;(b)总胆红素(TBIL)>1.5倍ULN者
24. B/C组肾功能不全受试者筛选时实验室检查符合以下任意一项:(a)丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>2倍ULN;(b)总胆红素(TBIL)>1.5倍ULN;(c)B组中度肾功能不全受试者血红蛋白(HGB)<85 g/L;(d)白蛋白<30 g/L
25. 尿毒筛试验阳性者
26. 酒精测试(血液酒精检测或酒精呼气)阳性者
27. 传染病筛查阳性者
28. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者
试验用药
中文通用名:MY008211A片: 英文通用名:MY008211A 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:100mg
用法用量:空腹口服400mg
用药时程:单次给药
规格:100mg
用法用量:空腹口服400mg
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 峰浓度(Cmax)、从零时到最后一个可检测血药浓度的时间内曲线下面积(AUC0-last)、从零时到最后一个可检测血药浓度的时间内曲线下面积(AUC0-inf)评价时间:给药后96h内指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 达峰时间(Tmax)、表观清除率(CL/F)、表观分布容积(V/F)、终末半衰期(t1/2)、尿液累积排泄量(Ae)和累积排泄分数(Fe)、肾脏清除率(CLR)、MY008211的血浆蛋白结合率等评价时间:给药后96h内指标类型:有效性指标
- 生命体征、体格检查、妊娠检查、临床实验室检查指标(血常规、网织红细胞计数、降钙素原、超敏C反应蛋白、尿常规、血生化、凝血功能、D-二聚体)、12导联心电图、不良事件与严重不良事件等评价时间:试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2024-09-29
- 长沙市第三医院伦理委员会同意 · 2024-09-29
- 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2024-10-16
- 长沙市第三医院伦理委员会同意 · 2024-12-30
- 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2024-12-31
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02025-05-28
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20243733
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李峰
- 首次公示信息日期
- 2024-10-14
- 申请人名称
- 上海美悦生物科技发展有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20243733
- 相关登记号
- CTR20221108,CTR20222313,CTR20222708,CTR20231150,CTR20231834,CTR20240213,CTR20241816,CTR20242685,CTR20242848,CTR20243302,CTR20243663,CTR20243726,CTR20244641
- 药物名称
- MY008211A片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
- 试验专业题目
- MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究
- 试验通俗题目
- MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究
- 试验方案编号
- MY008211-1-08
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2024-12-10
- 方案是否为联合用药
- 否