登记概览
- 登记号
- CTR20243744
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 免疫与风湿、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 越洋医药开发(广州)有限公司
完整专业题目
枸橼酸托法替布多释片在中国健康受试者中的随机、开放、三周期、三交叉餐后状态下药代动力学试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-09-18
- 首次公示信息日期
- 2024-10-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-10-15;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 15 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 十堰市
- 十堰市太和医院中国 · 湖北省 · 十堰市 · 研究者:陈霞平
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 蔡怀涵
- 申请人名称
- 越洋医药开发(广州)有限公司
- 联系人姓名
- 蔡怀涵
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-广州市-黄埔区开源大道11号C1栋201室
- 联系人邮编
- 510700
主要研究者信息
- 姓名
- 陈霞平
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-十堰市-人民南路32号
- 邮编
- 442000
- 单位名称
- 十堰市太和医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- CXHL2101393
- 试验方案编号
- PD-TFTB-PK330
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-09-18
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:以越洋医药开发(广州)有限公司研制的枸橼酸托法替布多释片(规格:10mg)为受试制剂,枸橼酸托法替布片(规格:5mg,持证商:先声药业有限公司)为对照制剂1,枸橼酸托法替布缓释片(规格:11mg,持证商:石药集团欧意药业有限公司)为对照制剂2。比较餐后状态下口服受试制剂、对照制剂1、对照制剂2在中国健康受试者体内的枸橼酸托法替布血药浓度及主要药代动力学参数(AUC、Cmax、tmax、t1/2等),评价受试制剂、对照制剂1、对照制剂2的枸橼酸托法替布的AUC等效情况以及PK特征比对。
次要目的:评价中国健康受试者餐后状态下口服受试制剂枸橼酸托法替布多释片和对比制剂1枸橼酸托法替布片、对比制剂2枸橼酸托法替布缓释片后的安全性和耐受性。
次要目的:评价中国健康受试者餐后状态下口服受试制剂枸橼酸托法替布多释片和对比制剂1枸橼酸托法替布片、对比制剂2枸橼酸托法替布缓释片后的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18周岁~60周岁(包括18周岁和60周岁)的健康男性和女性受试者,性别比例适当
2.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI)在19~26.0kg/m2范围内(包括临界值),BMI=体重(kg)/[身高(m)]2
3.体格检查、临床实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查(仅限女性受试者)等)、胸部X片及十二导联心电图检查,结果显示无异常或异常无临床意义者,且研究者判断受试者的健康和精神状态良好
4.受试者(包括男性受试者及其伴侣)自筛选之日起至末次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI)在19~26.0kg/m2范围内(包括临界值),BMI=体重(kg)/[身高(m)]2
3.体格检查、临床实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查(仅限女性受试者)等)、胸部X片及十二导联心电图检查,结果显示无异常或异常无临床意义者,且研究者判断受试者的健康和精神状态良好
4.受试者(包括男性受试者及其伴侣)自筛选之日起至末次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书
排除标准
1.体格检查、实验室检查、生命体征、心电图检查异常有临床意义,或其他检查及问诊发现有下列临床疾病(包括但不限于消化道、心脏、肝脏、肺、肾脏、脑、血液、内分泌、皮肤、神经、精神系统、免疫学(包括个人或家族史有遗传性免疫缺陷)、淋巴增生性疾病、慢性感染或严重感染或机会性感染等疾病)
2. 既往有循环、呼吸、消化、泌尿、血液、神经、精神系统、内分泌代谢系统、免疫系统及肌肉骨骼系统等病史者
3. 近2周内出现任何活动性感染有关的体征或症状(比如:发热、咳嗽)或局部感染者
4. 近3个月内接种过活疫苗,或末次用药后3个月内计划接种活疫苗者
5. 密切接触人群患有传播性的细菌、病毒感染(包括水痘病毒、流感病毒)
6. 既往有临床意义的药物过敏史(尤其已知或怀疑对枸橼酸托法替布及其辅料有过敏史者)或两种及两种以上药物、食物和花粉过敏者
7. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,或者可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史
8. 筛选前1个月内使用任何药物者(包括中草药、保健品)
9. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(包括火龙果或葡萄柚及含葡萄柚成分的产品)者
10. 近48小时内服用了任何含咖啡因的食物或饮料,如咖啡、浓茶、巧克力等
11. 近24小时内服用过任何含酒精的制品
12. 近3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何临床试验者
13. 在研究前3个月内献血或大量失血(>450ml),接受输血或使用血制品者,或计划在研究期间献血者
14. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,如不耐受高脂饮食
15. 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒)
16. 疑似或肺结核感染、潜伏性肺结核等(胸部正位X线检查或结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB))
17. 女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查阳性或正处在哺乳期者
18. 受试者自签署知情同意书开始至末次用药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划,或不愿采取有效避孕措施者
19. 传染病筛查(乙肝五项、丙肝抗体、艾滋病抗体及梅毒螺旋体抗体)感染者
20. 烟检(尿液尼古丁检测)阳性者
21. 酒精呼气测试结果阳性者
22. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性
23. 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
24. 研究者认为任何不适宜受试者进入本试验的其他因素
2. 既往有循环、呼吸、消化、泌尿、血液、神经、精神系统、内分泌代谢系统、免疫系统及肌肉骨骼系统等病史者
3. 近2周内出现任何活动性感染有关的体征或症状(比如:发热、咳嗽)或局部感染者
4. 近3个月内接种过活疫苗,或末次用药后3个月内计划接种活疫苗者
5. 密切接触人群患有传播性的细菌、病毒感染(包括水痘病毒、流感病毒)
6. 既往有临床意义的药物过敏史(尤其已知或怀疑对枸橼酸托法替布及其辅料有过敏史者)或两种及两种以上药物、食物和花粉过敏者
7. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,或者可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史
8. 筛选前1个月内使用任何药物者(包括中草药、保健品)
9. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(包括火龙果或葡萄柚及含葡萄柚成分的产品)者
10. 近48小时内服用了任何含咖啡因的食物或饮料,如咖啡、浓茶、巧克力等
11. 近24小时内服用过任何含酒精的制品
12. 近3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何临床试验者
13. 在研究前3个月内献血或大量失血(>450ml),接受输血或使用血制品者,或计划在研究期间献血者
14. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,如不耐受高脂饮食
15. 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒)
16. 疑似或肺结核感染、潜伏性肺结核等(胸部正位X线检查或结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB))
17. 女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查阳性或正处在哺乳期者
18. 受试者自签署知情同意书开始至末次用药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划,或不愿采取有效避孕措施者
19. 传染病筛查(乙肝五项、丙肝抗体、艾滋病抗体及梅毒螺旋体抗体)感染者
20. 烟检(尿液尼古丁检测)阳性者
21. 酒精呼气测试结果阳性者
22. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性
23. 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
24. 研究者认为任何不适宜受试者进入本试验的其他因素
试验用药
中文通用名:枸橼酸托法替布多释片: 英文通用名:Tofacitinib Citrate Modified-Release Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg/片
用法用量:口服,一次1片(QD)
用药时程:单次给药;4天为一个给药周期,共给药3个周期
规格:10mg/片
用法用量:口服,一次1片(QD)
用药时程:单次给药;4天为一个给药周期,共给药3个周期
对照用药
中文通用名:枸橼酸托法替布片 英文通用名:Tofacitinib Citrate Tablets 商品名称:艾捷维®
剂型:片剂
规格:5mg/片
用法用量:口服,一次1片(BID)
用药时程:单次给药;4天为一个给药周期,共给药3个周期
规格:5mg/片
用法用量:口服,一次1片(BID)
用药时程:单次给药;4天为一个给药周期,共给药3个周期
中文通用名:枸橼酸托法替布缓释片 英文通用名:Tofacitinib Citrate Sustained-release Tablets 商品名称:固杰®
剂型:片剂
规格:11mg/片
用法用量:口服,一次1片(QD)
用药时程:单次给药;4天为一个给药周期,共给药3个周期
规格:11mg/片
用法用量:口服,一次1片(QD)
用药时程:单次给药;4天为一个给药周期,共给药3个周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC、Cmax、tmax、t1/2评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- λz、AUC_%Extrap等评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件,包括临床症状及生命体征异常、体格检查异常、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、12-导联电图等)中出现的异常评价时间:整个试验期指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 十堰市太和医院医学伦理委员会同意 · 2024-09-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20243744
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 蔡怀涵
- 首次公示信息日期
- 2024-10-17
- 申请人名称
- 越洋医药开发(广州)有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20243744
- 药物名称
- 枸橼酸托法替布多释片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- CXHL2101393
- 适应症
- 适用于甲氨蝶呤疗效不足或其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA) 成年患者。
- 试验专业题目
- 枸橼酸托法替布多释片在中国健康受试者中的随机、开放、三周期、三交叉餐后状态下药代动力学试验
- 试验通俗题目
- 枸橼酸托法替布多释片在中国健康受试者餐后状态下的药代动力学试验
- 试验方案编号
- PD-TFTB-PK330
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-09-18
- 方案是否为联合用药
- 否