CTR20243781 快照:进行中 尚未招募 I期

CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究

研究药物
CK15软胶囊
适应症
慢性肾脏病5期(血液透析)合并继发性 甲状旁腺功能亢进
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-10-14
登记地点
北京市 · 北京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20243781
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
安全性
疾病领域
泌尿系统(规则标签)
申请人
欣凯医药化工中间体(上海)有限公司 欣凯医药科技(上海)有限公司
完整专业题目
CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学的补充研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-08-26
首次公示信息日期
2024-10-14
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 96 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京市
  • 中国人民解放军总医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:蔡芸

申请人与登记联系人

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申请人联系人
王乐
申请人名称
欣凯医药化工中间体(上海)有限公司 欣凯医药科技(上海)有限公司
联系人姓名
王乐
联系人座机
[已移除电话]-8014
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区蔡伦路720弄7号楼
联系人邮编
200000

主要研究者信息

姓名
蔡芸
学位
老年医学博士
职称
研究员
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市-北京市-海淀区复兴路28号
邮编
100000
单位名称
中国人民解放军总医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
CK15-SAD-MAD-1003
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-08-26
方案是否为联合用药
否

试验目的

1.评价CK15软胶囊在健康受试者中单剂量给药和多剂量给药的安全性及耐受性
2.进一步明确CK15软胶囊的安全剂量范围
3.评价CK15软胶囊在健康受试者中的药代动力学及药效动力学特征

试验设计

试验分类
安全性
试验分期
I期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄18~45岁健康志愿者(包括边界值),男女均可,健康状况由研究者根据病史、手术史以及全部生理检查,包括:生命体征、心电图和实验室检查结果,进行判断;
2.体重:男性体重大于50kg,女性体重大于45kg,受试者体重指数(BMI)在18~28kg/m2之间(包括边界值);
3.受试者及其配偶同意整个研究期间(从筛选到试验结束后6个月)采取有效避孕措施(有效避孕措施包括:输卵管结扎术、输精管结扎术、禁欲、使用避孕套、宫内节育器);
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书;
5.受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
1.有任何临床严重疾病史或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病、血液系统、免疫系统和精神疾病及代谢异常等病史者;
2. 有严重过敏性疾患史或过敏体质者,或明确对本品或其制剂成分(中链甘油三酸酯、叔丁基-4-羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、甘油和胶囊用明胶)过敏者;
3. 曾经患过影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;
4. 曾经患有慢性感染性疾病,例如结核病;
5. 试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者;
6. 实验室检查(血常规、尿常规、血液生化检查等)发现有临床意义异常者
a)血钙异常者(血钙 < 2.09 mmol/L或>2.54 mmol/L);
b)血磷异常者(血磷 <0.89 mmol/L或>1.6 mmol/L);
c)血iPTH异常者(血iPTH < 15 pg/mL或>65 pg/mL);
7. 心电图、胸片具有临床意义的异常者或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm);
8. HIV检测阳性者,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测阳性、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检测阳性或丙型肝炎检测阳性者;
9. 目前有大量饮酒(即每周饮酒超过14单位酒精 [1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒]),或者研究期间不能禁烟禁酒者;
10. 试验前3个月及试验期间服用毒品(如:大麻)或试验前一年及试验期间服用毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
11. 酒精呼气检查、药物尿筛检查呈阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸大麻药);
12. 不能遵守统一饮食者;
13. 研究入组前7天内食用过特殊饮食(包括柚子和/或黄嘌呤饮食等),或研究入组前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因食物或饮料,或研究入组前24小时内服用过任何含酒精的制品,或不愿意在研究期间停止摄入以上制品者;
14. 吸烟(过去6个月内应用过尼古丁)和筛查时尼古丁检查阳性;
15. 在试验前14天内服用过任何处方药物者;
16. 在试验前3个月内参加了任何药物临床试验者;
17. 试验前4周内献过血或计划在研究期间献血;
18. 筛选或给药前1天女性血HCG阳性;
19. 可能因为其他原因不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;

试验用药

中文通用名:CK15软胶囊: 英文通用名:CK15 商品名称:NA

剂型:软胶囊
规格:4ug/粒
用法用量:1粒/天
用药时程:无

中文通用名:CK15软胶囊: 英文通用名:CK15 商品名称:NA

剂型:软胶囊
规格:4ug/粒
用法用量:1粒/天
用药时程:无

中文通用名:CK15软胶囊: 英文通用名:CK15 商品名称:NA

剂型:软胶囊
规格:8ug/粒
用法用量:1粒/天
用药时程:无

对照用药

中文通用名:CK15空白软胶囊 英文通用名:CK15 商品名称:NA

剂型:软胶囊
规格:NA
用法用量:1粒/天
用药时程:无

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 1.评价CK15软胶囊在健康受试者中单剂量给药和多剂量给药的安全性及耐受性 2.进一步明确CK15软胶囊的安全剂量范围 3.评价CK15软胶囊在健康受试者中的药代动力学及药效动力学特征评价时间:单次剂量各组 用药后7天;连续给药组 连续给药7天以及末次用药后7天指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2024-09-12

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20243781
试验状态
进行中
申请人联系人
王乐
首次公示信息日期
2024-10-14
申请人名称
欣凯医药化工中间体(上海)有限公司/欣凯医药科技(上海)有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20243781
药物名称
CK15软胶囊
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性肾脏病5期(血液透析)合并继发性 甲状旁腺功能亢进
试验专业题目
CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学的补充研究
试验通俗题目
CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究
试验方案编号
CK15-SAD-MAD-1003
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-08-26
方案是否为联合用药
否