登记概览
- 登记号
- CTR20243781
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 欣凯医药化工中间体(上海)有限公司 欣凯医药科技(上海)有限公司
完整专业题目
CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学的补充研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-08-26
- 首次公示信息日期
- 2024-10-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 96 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 中国人民解放军总医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:蔡芸
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王乐
- 申请人名称
- 欣凯医药化工中间体(上海)有限公司 欣凯医药科技(上海)有限公司
- 联系人姓名
- 王乐
- 联系人座机
- [已移除电话]-8014
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区蔡伦路720弄7号楼
- 联系人邮编
- 200000
主要研究者信息
- 姓名
- 蔡芸
- 学位
- 老年医学博士
- 职称
- 研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区复兴路28号
- 邮编
- 100000
- 单位名称
- 中国人民解放军总医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CK15-SAD-MAD-1003
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-08-26
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
1.评价CK15软胶囊在健康受试者中单剂量给药和多剂量给药的安全性及耐受性
2.进一步明确CK15软胶囊的安全剂量范围
3.评价CK15软胶囊在健康受试者中的药代动力学及药效动力学特征
2.进一步明确CK15软胶囊的安全剂量范围
3.评价CK15软胶囊在健康受试者中的药代动力学及药效动力学特征
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~45岁健康志愿者(包括边界值),男女均可,健康状况由研究者根据病史、手术史以及全部生理检查,包括:生命体征、心电图和实验室检查结果,进行判断;
2.体重:男性体重大于50kg,女性体重大于45kg,受试者体重指数(BMI)在18~28kg/m2之间(包括边界值);
3.受试者及其配偶同意整个研究期间(从筛选到试验结束后6个月)采取有效避孕措施(有效避孕措施包括:输卵管结扎术、输精管结扎术、禁欲、使用避孕套、宫内节育器);
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书;
5.受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
2.体重:男性体重大于50kg,女性体重大于45kg,受试者体重指数(BMI)在18~28kg/m2之间(包括边界值);
3.受试者及其配偶同意整个研究期间(从筛选到试验结束后6个月)采取有效避孕措施(有效避孕措施包括:输卵管结扎术、输精管结扎术、禁欲、使用避孕套、宫内节育器);
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书;
5.受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
1.有任何临床严重疾病史或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病、血液系统、免疫系统和精神疾病及代谢异常等病史者;
2. 有严重过敏性疾患史或过敏体质者,或明确对本品或其制剂成分(中链甘油三酸酯、叔丁基-4-羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、甘油和胶囊用明胶)过敏者;
3. 曾经患过影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;
4. 曾经患有慢性感染性疾病,例如结核病;
5. 试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者;
6. 实验室检查(血常规、尿常规、血液生化检查等)发现有临床意义异常者
a)血钙异常者(血钙 < 2.09 mmol/L或>2.54 mmol/L);
b)血磷异常者(血磷 <0.89 mmol/L或>1.6 mmol/L);
c)血iPTH异常者(血iPTH < 15 pg/mL或>65 pg/mL);
7. 心电图、胸片具有临床意义的异常者或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm);
8. HIV检测阳性者,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测阳性、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检测阳性或丙型肝炎检测阳性者;
9. 目前有大量饮酒(即每周饮酒超过14单位酒精 [1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒]),或者研究期间不能禁烟禁酒者;
10. 试验前3个月及试验期间服用毒品(如:大麻)或试验前一年及试验期间服用毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
11. 酒精呼气检查、药物尿筛检查呈阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸大麻药);
12. 不能遵守统一饮食者;
13. 研究入组前7天内食用过特殊饮食(包括柚子和/或黄嘌呤饮食等),或研究入组前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因食物或饮料,或研究入组前24小时内服用过任何含酒精的制品,或不愿意在研究期间停止摄入以上制品者;
14. 吸烟(过去6个月内应用过尼古丁)和筛查时尼古丁检查阳性;
15. 在试验前14天内服用过任何处方药物者;
16. 在试验前3个月内参加了任何药物临床试验者;
17. 试验前4周内献过血或计划在研究期间献血;
18. 筛选或给药前1天女性血HCG阳性;
19. 可能因为其他原因不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;
2. 有严重过敏性疾患史或过敏体质者,或明确对本品或其制剂成分(中链甘油三酸酯、叔丁基-4-羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、甘油和胶囊用明胶)过敏者;
3. 曾经患过影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;
4. 曾经患有慢性感染性疾病,例如结核病;
5. 试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者;
6. 实验室检查(血常规、尿常规、血液生化检查等)发现有临床意义异常者
a)血钙异常者(血钙 < 2.09 mmol/L或>2.54 mmol/L);
b)血磷异常者(血磷 <0.89 mmol/L或>1.6 mmol/L);
c)血iPTH异常者(血iPTH < 15 pg/mL或>65 pg/mL);
7. 心电图、胸片具有临床意义的异常者或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm);
8. HIV检测阳性者,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测阳性、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检测阳性或丙型肝炎检测阳性者;
9. 目前有大量饮酒(即每周饮酒超过14单位酒精 [1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒]),或者研究期间不能禁烟禁酒者;
10. 试验前3个月及试验期间服用毒品(如:大麻)或试验前一年及试验期间服用毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
11. 酒精呼气检查、药物尿筛检查呈阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸大麻药);
12. 不能遵守统一饮食者;
13. 研究入组前7天内食用过特殊饮食(包括柚子和/或黄嘌呤饮食等),或研究入组前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因食物或饮料,或研究入组前24小时内服用过任何含酒精的制品,或不愿意在研究期间停止摄入以上制品者;
14. 吸烟(过去6个月内应用过尼古丁)和筛查时尼古丁检查阳性;
15. 在试验前14天内服用过任何处方药物者;
16. 在试验前3个月内参加了任何药物临床试验者;
17. 试验前4周内献过血或计划在研究期间献血;
18. 筛选或给药前1天女性血HCG阳性;
19. 可能因为其他原因不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;
试验用药
中文通用名:CK15软胶囊: 英文通用名:CK15 商品名称:NA
剂型:软胶囊
规格:4ug/粒
用法用量:1粒/天
用药时程:无
规格:4ug/粒
用法用量:1粒/天
用药时程:无
中文通用名:CK15软胶囊: 英文通用名:CK15 商品名称:NA
剂型:软胶囊
规格:4ug/粒
用法用量:1粒/天
用药时程:无
规格:4ug/粒
用法用量:1粒/天
用药时程:无
中文通用名:CK15软胶囊: 英文通用名:CK15 商品名称:NA
剂型:软胶囊
规格:8ug/粒
用法用量:1粒/天
用药时程:无
规格:8ug/粒
用法用量:1粒/天
用药时程:无
对照用药
中文通用名:CK15空白软胶囊 英文通用名:CK15 商品名称:NA
剂型:软胶囊
规格:NA
用法用量:1粒/天
用药时程:无
规格:NA
用法用量:1粒/天
用药时程:无
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 1.评价CK15软胶囊在健康受试者中单剂量给药和多剂量给药的安全性及耐受性 2.进一步明确CK15软胶囊的安全剂量范围 3.评价CK15软胶囊在健康受试者中的药代动力学及药效动力学特征评价时间:单次剂量各组 用药后7天;连续给药组 连续给药7天以及末次用药后7天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2024-09-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20243781
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 王乐
- 首次公示信息日期
- 2024-10-14
- 申请人名称
- 欣凯医药化工中间体(上海)有限公司/欣凯医药科技(上海)有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20243781
- 药物名称
- CK15软胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 慢性肾脏病5期(血液透析)合并继发性 甲状旁腺功能亢进
- 试验专业题目
- CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学的补充研究
- 试验通俗题目
- CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究
- 试验方案编号
- CK15-SAD-MAD-1003
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-08-26
- 方案是否为联合用药
- 否