评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究

1.年龄≥18岁且≤45周岁[以签署知情同意书（ICF）当天为准]，男女各半
2.体重≥50 kg，体重指数（BMI）在19.0～28.0 kg/m2之间（含19.0kg/m2和28.0 kg/m2），体重指数=体重(kg)/身高(m)2
3.病史、体格检查、生命体征、12-导联心电图、CT/胸部X线和实验室检查正常或异常无临床意义者
4.受试者或其配偶在受试者签署知情同意至最后一次给药后28天内采用适当有效的避孕措施，如禁欲、宫内节育器或双重屏障法（例如避孕套加避孕隔膜）等
5.签署ICF，并能够依照方案完成试验者

1.已知或疑似对β-内酰胺类药物（如：青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类和单环β-内酰胺类等）、β-内酰胺酶抑制剂和/或复方制剂过敏史者
2. 有食物过敏史；或特异性变态反应病史者（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）；或过敏性鼻炎；或已知对于试验药物的任何成分过敏者
3. 目前患有精神、呼吸、心血管、消化[如炎症性肠病（IBD）、梭状芽胞杆菌相关性腹泻（ CDAD）]、泌尿、生殖、骨骼和运动、血液、内分泌、免疫、神经系统（如感觉异常、运动障碍、癫痫发作、头部损伤或脑膜炎病史）病史等，且可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况或病情或手术史，及与研究药物作用有关的病史者
4. 筛选前2周内上呼吸道感染或其他急性感染者
5. 有恶性肿瘤病史者
6. 签署ICF前2个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行手术者
7. 筛选前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或筛选前1年内服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；或药物滥用检查结果阳性者（吗啡，甲基安非他明，氯胺酮，二亚甲基双氧安非他明，四氢大麻酚酸，可卡因）
8. 不能耐受静脉穿刺、静脉采血困难或存在影响静脉采血的严重出血因素者
9. 人类免疫缺陷病毒抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体（TPPA）检测任一结果阳性者
10. 估计肾小球滤过率（eGFR）＜90 mL/min
11. 筛选时QTcF≥ 450 ms（男性）或≥ 470 ms（女性），或者既往有临床意义心电图异常史者
12. 筛选前6个月内每周饮酒超过14单位酒精（1单位酒精≈ 360 mL酒精含量为5%的啤酒，或45mL酒精量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或酒精呼气试验阳性及试验期间不能禁酒者
13. 筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者；或吸烟筛查结果阳性者
14. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯≈250 mL）者，或试验期间拒绝停用含咖啡因的食品和饮料
15. 筛选前14天内或药物的5个半衰期内接受过任何药物治疗（包括处方药、非处方药、生物制品、中药、维生素、膳食补充剂和保健品者
16. 筛选前3个月内献血（包括成分献血）或其他原因失血≥400 mL，或在试验期间计划献血，或接受输血或使用血制品者
17. 试验期间计划参加剧烈运动，包括身体接触性运动或碰撞性运动者
18. 筛选前90天内参与其他临床试验且使用试验用药品或器械者
19. 女性受试者筛选期或基线期血清人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）阳性或处于哺乳期者
20. 研究者认为因既往治疗或其他原因而不适合入组或不能完成本试验者
21. 研究中心、申办方和合同研究组织的雇员或亲属