盐酸乙哌立松片人体生物等效性试验

1.健康受试者，男女兼有，18-65周岁（含边界值）；
2.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数为19.0～26.0kg/m2（含边界值，计算公式=体重/身高2）；
3.受试者于试验前签署知情同意书，自愿参加该试验。

1.具有经研究者判定有临床意义的（包括但不限于）心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液、造血等系统疾病者；以及具有上述脏器或系统严重疾病史，可能危害受试者安全或影响研究结果者；
2. 生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、心电图检查显示异常且经研究者判定有临床意义者；
3. 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）、艾滋抗原抗体联合检测（HIV Ag/Ab）、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）检测至少一项异常有临床意义者；
4. 存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或既往对盐酸乙哌立松片或其辅料过敏者；
5. 中毒性表皮坏死松解症（TEN）和眼黏膜皮肤综合征（Stevens-Johnson综合征）病史者；
6. 不能遵守统一饮食规定（如对标准餐食物不耐受等）者；
7. 吞咽困难者；
8. 有胃肠道疾病病史（例如：慢性腹泻、炎症性肠病、消化性溃疡等），或目前有未好转的胃肠道症状（例如：腹泻、呕吐、恶心等）者；
9. 不能耐受静脉穿刺或有晕针史或晕血史者；
10. 第1周期给药前4周内使用过任何与试验药物有相互作用或改变肝酶活性的药物，如美索巴莫、诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等；或第1周期给药前7天内使用过任何处方药、非处方药、中药及保健品者；
11. 第1周期给药前48h内食用过含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或食用过火龙果、芒果、葡萄柚（西柚）等芸香科果实及其制成的饮料，或食用过含酒精的食物或饮料或有剧烈运动（足球、篮球、跑步、健身操、游泳同等强度运动超过30分钟），或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
12. 有嗜烟习惯（第1周期给药前3个月平均每日吸烟量多于5支者）或饮酒习惯（第1周期给药前3个月平均每周饮酒超过28单位酒精，1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或75mL葡萄酒）者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；或试验期间不能禁酒者；
13. 既往有吸毒史、药物滥用史，或尿药筛查阳性者；
14. 第1周期给药前3个月内献血或大量出血（失血量≥400mL）者，或试验期间有献血计划者；
15. 妊娠或哺乳期女性；
16. 第1周期给药前2周发生过无保护性行为的女性；
17. 第1周期给药前2周至研究结束后6个月内有生育计划，不愿采取有效的物理避孕措施（如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等；安全期避孕法不包含在内）进行避孕（包括受试者伴侣）者，或计划捐精捐卵者；
18. 第1周期给药前4周内接种过活疫苗或第1周期给药前2周内接种过灭活疫苗，或在试验期间有疫苗接种计划者；
19. 第1周期给药前3个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者；
20. 第1周期给药前6个月内接受过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术，或既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
21. 在给药后至研究结束期间需驾驶机动车或高空作业、操作复杂仪器者；
22. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。