CTR20243861 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

布瑞哌唑口崩片的人体生物等效性试验

研究药物
布瑞哌唑口崩片
适应症
精神分裂症。 抑郁症及抑郁状态(仅限于现有治疗手段无法取得显著效果的情况)。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-10-14
登记地点
吉林省 · 延边朝鲜族自治州
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20243861
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
精神与行为(规则标签)
申请人
杭州和康药业有限公司
完整专业题目
布瑞哌唑口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-09-13
首次公示信息日期
2024-10-14
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-11-11;
第一例受试者入组日期
国内:2024-12-13;
试验完成日期
国内:2025-01-22;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 60 人;
实际入组总人数
国内: 60 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

吉林省 · 延边朝鲜族自治州
  • 延边大学附属医院中国 · 吉林省 · 延边朝鲜族自治州 · 研究者:朴红心

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张永娥
申请人名称
杭州和康药业有限公司
联系人姓名
张永娥
联系人座机
[已移除电话]-843
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-钱塘新区1号大街101号
联系人邮编
310000

主要研究者信息

姓名
朴红心
学位
博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
吉林省-延边朝鲜族自治州-延吉市局子街1327号
邮编
133000
单位名称
延边大学附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HZ-BE-BRPZ-24-83
方案最新版本号
1.0
版本日期
2024-09-13
方案是否为联合用药
否

试验目的

考察健康受试者在空腹及餐后条件下,单次口服由杭州和康药业有限公司提供的布瑞哌唑口崩片(受试制剂,规格:2mg)与相同条件下单次口服由大塚製薬株式会社持证的布瑞哌唑口崩片(参比制剂,商品名:Rexulti®OD Tablets,规格:2mg)的药动学特征,评价两制剂间的生物等效性及安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
45岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.性别:男性和女性均有;
4.年龄:45~65周岁,包括边界值;
5.体重:男性体重大于或等于50kg,女性体重大于或等于45kg,体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19~26kg/m2范围内(含边界值)。
排除标准
1.有体位性低血压病史者;
2. 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者;
3. 对布瑞哌唑及其代谢物或其辅料过敏者,曾出现对两种或两种以上药物、食物(如鸡蛋、芒果、花粉等)、环境等因素过敏者;
4. 乳糖不耐受(如曾发生过喝牛奶腹泻)者;
5. 既往或现患有消化道溃疡、尿路梗阻、机械性肠梗阻、胆道严重疾病、肝脏严重疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者及高血糖者;
6. 经筛选检查发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病)且研究者判断不适宜参加试验者;
7. 有任何(急性或慢性)精神病史、癫痫病史等患者,或有家族精神病史者;
8. 有肌张力障碍病史或家族史者;
9. 有阿尔茨海默症病史者;
10. 在首次给药前2周内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查以及实验室检查包括血常规、尿常规、凝血功能、血生化异常有临床意义(以临床医师判断为准)者;
11. 有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史和/或乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV抗体/抗原检查有一项或一项以上阳性者;
12. 在筛选前6个月内接受过重大外科手术者,或计划在研究期间进行手术者;
13. 在筛选前3个月内献血或大量失血(≥200mL,女性经期除外)或使用血制品者;
14. 试验前3个月内使用过软毒品(如大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)者;
15. 嗜烟者或筛选前3个月内每日平均吸烟量多于5支,或不同意在入住医院期间避免使用任何烟草类产品者;
16. 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)或研究期间无法停止酒精摄入者;
17. 在筛选前2周内服用了任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、维生素或保健品)者;
18. 在筛选前30天内使用过任何抑制或诱导CYP3A4、CYP2D6的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
19. 在筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
20. 在筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等),或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食(如标准餐、高脂餐)者;
21. 在筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验药物者;
22. 有吞咽困难者;
23. 在筛选前2周内接种疫苗者或计划试验期间接种疫苗者;
24. 受试者及其伴侣签署知情同意书开始至末次用药后3个月内有生育计划(包括捐精、捐卵计划),或不同意采取有效避孕方法(试验期间非药物)者;
25. 采血困难者;
26. 有晕血/晕针史或不能耐受静脉穿刺者;
27. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不适合参加试验者;
28. 女性受试者除上述要求外,符合下列条件的也应排除:
1) 在筛选前30天内使用过口服避孕药者;
2) 在筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
3) 筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者;
4) 血妊娠检查结果异常有临床意义者;
5) 哺乳期者。
29. 首次入住排除标准,符合下列条件之一也应排除:
1) 入住前24h内,吸烟量多于5支者;
2) 入住呼气酒精检测阳性者;
3) 入住尿液药物筛查阳性者;
4) 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者;
5) 入住前24h内,食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物者;
6) 入住前48h内,食用葡萄柚、柚子、芒果、杨桃、火龙果等可能影响代谢的水果或果汁或含罂粟的食物者;
7) 筛选至入住当天,发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者;
8) 筛选至入住当天,使用了任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、维生素或保健品)者;
9) 筛选至入住当天,发生过无保护措施性行为者;
10) 入住生命体征异常有临床意义者;
11) 筛选至入住当天,因任何原因开始了显著不正常的饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等)者;
12) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不适合参加试验者。

试验用药

中文通用名:布瑞哌唑口崩片: 英文通用名:Brexpiprazole Orally Disintegrating Tablets 商品名称:N/A

剂型:片剂
规格:2mg
用法用量:空腹或餐后口服1片。
用药时程:单次给药,每周期给药一次(2mg),清洗期35天,共给药2个周期。

对照用药

中文通用名:布瑞哌唑口崩片 英文通用名:Brexpiprazole Orally Disintegrating Tablets 商品名称:Rexulti®OD Tablets

剂型:片剂
规格:2mg
用法用量:空腹或餐后口服1片。
用药时程:单次给药,每周期给药一次(2mg),清洗期35天,共给药2个周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-72h评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、T1/2z、F评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
  2. 在临床研究期间发生的任何不良事件,包括临床症状及生命体征异常、心电图异常、体格检查异常、实验室检查中出现的异常。评价时间:整个临床试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 延边大学附属医院(延边医院)药物/器械临床试验伦理委员会同意 · 2024-10-09

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02025-02-21
  • 1.02025-02-21

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

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登记号
CTR20243861
试验状态
已完成
申请人联系人
张永娥
首次公示信息日期
2024-10-14
申请人名称
杭州和康药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20243861
药物名称
布瑞哌唑口崩片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
精神分裂症。 抑郁症及抑郁状态(仅限于现有治疗手段无法取得显著效果的情况)。
试验专业题目
布瑞哌唑口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
试验通俗题目
布瑞哌唑口崩片的人体生物等效性试验
试验方案编号
HZ-BE-BRPZ-24-83
方案最新版本号
1.0
版本日期
2024-09-13
方案是否为联合用药
否