登记概览
- 登记号
- CTR20244021
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类(规则标签)
- 申请人
- 天士力制药集团股份有限公司 北京军区临床药物研究所
完整专业题目
连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征(寒热错杂证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验方案
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-07-30
- 首次公示信息日期
- 2024-11-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-03-07;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-03-17;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 342 人;
- 已入组人数
- 国内: 75 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 18 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
四川省 · 成都市吉林省 · 长春市甘肃省 · 兰州市贵州省 · 贵阳市河北省 · 石家庄市云南省 · 昆明市河南省 · 洛阳市辽宁省 · 沈阳市陕西省 · 咸阳市上海市 · 上海市天津市 · 天津市浙江省 · 温州市河北省 · 邢台市浙江省 · 杭州市北京市 · 北京市河北省 · 保定市
- 成都中医药大学附属医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:冯培民
- 长春中医药大学附属医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:冷炎
- 甘肃省中医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者:田旭东
- 贵州中医药大学第一附属医院中国 · 贵州省 · 贵阳市 · 研究者:周素芳
- 河北省中医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:杨倩
- 昆明医科大学第一附属医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者:张颖
- 洛阳市第一人民医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:刘红凌
- 辽宁中医药大学附属医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:李玉锋
- 陕西中医药大学附属医院中国 · 陕西省 · 咸阳市 · 研究者:王捷虹
- 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:方盛泉
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:夏庆
- 天津中医药大学第一附属医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:周正华
- 温州市中医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:曾耀明
- 邢台医学高等专科学校第二附属医院中国 · 河北省 · 邢台市 · 研究者:许双朝
- 浙江省中医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:吕宾
- 中国人民解放军北部战区总医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:巩阳
- 中国中医科学院广安门医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:白宇宁
- 中国中医科学院广安门医院保定医院 (保定市第一中医院)中国 · 河北省 · 保定市 · 研究者:牛建海
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘锐
- 申请人名称
- 天士力制药集团股份有限公司 北京军区临床药物研究所
- 联系人姓名
- 刘锐
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 天津市-天津市-北辰区汀江路1号
- 联系人邮编
- 300410
主要研究者信息
- 姓名
- 冯培民
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 四川省-成都市-成都市金牛区十二桥路39号
- 邮编
- 610075
- 单位名称
- 成都中医药大学附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20210359
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TSL-TCM-LXXPKL-Ⅲ
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-07-30
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
确证连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征(寒热错杂证)的有效性和安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18至65周岁(包含边界值),性别不限
2.符合西医餐后不适综合征的诊断标准(罗马Ⅳ)
3.符合中医寒热错杂证辨证标准
4.筛选期和基线期餐后不适综合征(餐后饱胀不适、早饱感)中至少1项症状NRS评分≥4分;且不具有中/重度的上腹痛综合征的表现(中上腹烧灼感、中上腹痛两项症状均<4分)
5.胃镜检查结果未见器质性异常变化者(包括胃镜未见异常、慢性非萎缩性胃炎/慢性浅表性胃炎见红斑I级和/或糜烂为平坦且仅为I级)
6.筛选期13C/14C 呼气试验幽门螺杆菌检测阴性
7.自愿参加临床试验,签署知情同意书,且理解和遵守研究程序
2.符合西医餐后不适综合征的诊断标准(罗马Ⅳ)
3.符合中医寒热错杂证辨证标准
4.筛选期和基线期餐后不适综合征(餐后饱胀不适、早饱感)中至少1项症状NRS评分≥4分;且不具有中/重度的上腹痛综合征的表现(中上腹烧灼感、中上腹痛两项症状均<4分)
5.胃镜检查结果未见器质性异常变化者(包括胃镜未见异常、慢性非萎缩性胃炎/慢性浅表性胃炎见红斑I级和/或糜烂为平坦且仅为I级)
6.筛选期13C/14C 呼气试验幽门螺杆菌检测阴性
7.自愿参加临床试验,签署知情同意书,且理解和遵守研究程序
排除标准
1.筛选前6个月内进行幽门螺杆菌根除治疗者
2. 胃镜下见胃黏膜红斑II级及以上、糜烂为隆起或II级及以上,或伴有出血、胆汁反流、≥3个的炎性息肉等表现,或结合病理诊断为慢性萎缩性胃炎、增生性息肉、腺息肉等;或既往明确诊断存在消化系统器质性疾病引起的消化不良者,如消化道肿瘤、肝胆胰腺疾病、炎症性肠病等;或既往患有影响消化不良相关症状评价的其他疾病者,如反流性食管炎、消化性溃疡、消化道出血、肠梗阻等
3. 既往明确诊断患有严重影响消化道功能的全身疾病者,如甲状腺功能亢进或减退、糖尿病、慢性肾功能不全、结缔组织病等
4. 合并患有严重的心脑血管、肝、肺、肾、血液或影响其生存的系统性疾病者;或既往患有严重的精神心理疾病的患者,如中、重度抑郁/焦虑/双向情感障碍等
5. 既往有重大腹部手术史,可能影响到胃肠功能者(阑尾切除术、剖宫产术、内镜下结肠息肉切除等不影响消化功能的手术除外)
6. 肝功能(ALT或AST>正常值上限的1.5倍)或肾功能检查异常(Cr>正常值上限)者
7. 筛选期糖化血红蛋白≥6.5%或空腹血糖≥7mmol/L者
8. 筛选前2周内使用可能对试验药物的有效性评估产生影响的药物或治疗方法(如抑酸/制酸药、胃肠动力药、消化酶类、胃粘膜保护剂、止吐药、解痉药、大环内酯类抗菌药、唑类抗真菌药、非甾体类抗炎药、糖皮质激素、抗焦虑抑郁药、镇痛药、镇静药;以及用于治疗功能性消化不良的中药汤剂、中成药和针灸治疗等)
9. 妊娠期、哺乳期妇女,入组后至试验结束1个月内有生育计划者
10. 怀疑或确有酒精、药物滥用史者
11. 筛选前1个月内参加过其他临床试验
12. 怀疑或已知对本药成份过敏者
13. 根据研究者的判断,不适宜参加本研究者
2. 胃镜下见胃黏膜红斑II级及以上、糜烂为隆起或II级及以上,或伴有出血、胆汁反流、≥3个的炎性息肉等表现,或结合病理诊断为慢性萎缩性胃炎、增生性息肉、腺息肉等;或既往明确诊断存在消化系统器质性疾病引起的消化不良者,如消化道肿瘤、肝胆胰腺疾病、炎症性肠病等;或既往患有影响消化不良相关症状评价的其他疾病者,如反流性食管炎、消化性溃疡、消化道出血、肠梗阻等
3. 既往明确诊断患有严重影响消化道功能的全身疾病者,如甲状腺功能亢进或减退、糖尿病、慢性肾功能不全、结缔组织病等
4. 合并患有严重的心脑血管、肝、肺、肾、血液或影响其生存的系统性疾病者;或既往患有严重的精神心理疾病的患者,如中、重度抑郁/焦虑/双向情感障碍等
5. 既往有重大腹部手术史,可能影响到胃肠功能者(阑尾切除术、剖宫产术、内镜下结肠息肉切除等不影响消化功能的手术除外)
6. 肝功能(ALT或AST>正常值上限的1.5倍)或肾功能检查异常(Cr>正常值上限)者
7. 筛选期糖化血红蛋白≥6.5%或空腹血糖≥7mmol/L者
8. 筛选前2周内使用可能对试验药物的有效性评估产生影响的药物或治疗方法(如抑酸/制酸药、胃肠动力药、消化酶类、胃粘膜保护剂、止吐药、解痉药、大环内酯类抗菌药、唑类抗真菌药、非甾体类抗炎药、糖皮质激素、抗焦虑抑郁药、镇痛药、镇静药;以及用于治疗功能性消化不良的中药汤剂、中成药和针灸治疗等)
9. 妊娠期、哺乳期妇女,入组后至试验结束1个月内有生育计划者
10. 怀疑或确有酒精、药物滥用史者
11. 筛选前1个月内参加过其他临床试验
12. 怀疑或已知对本药成份过敏者
13. 根据研究者的判断,不适宜参加本研究者
试验用药
中文通用名:连夏消痞颗粒: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:颗粒剂
规格:3.5g/袋
用法用量:口服,1袋/次,3次/天
用药时程:8周
规格:3.5g/袋
用法用量:口服,1袋/次,3次/天
用药时程:8周
对照用药
中文通用名:连夏消痞颗粒模拟剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:颗粒剂
规格:3.5g/袋
用法用量:口服,1袋/次,3次/天
用药时程:8周
规格:3.5g/袋
用法用量:口服,1袋/次,3次/天
用药时程:8周
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 8w餐后不适综合征应答率评价时间:8周指标类型:有效性指标
次要终点10 项,展开查看
- 8w餐后不适综合征评分较基线变化值评价时间:8周指标类型:有效性指标
- 8w单项症状应答率评价时间:8周指标类型:有效性指标
- 8w单项症状评分较基线变化值评价时间:8周指标类型:有效性指标
- 8w上腹痛综合征评分较基线变化值评价时间:8周指标类型:有效性指标
- 8w上腹痛综合征应答率评价时间:8周指标类型:有效性指标
- 8w中医证候总积分较基线的变化值评价时间:8周指标类型:有效性指标
- 8w中医单项症状积分较基线的变化值评价时间:8周指标类型:有效性指标
- 8w中医证候积分有效率评价时间:8周指标类型:有效性指标
- 8w中医单项症状较基线的等级变化评价时间:8周指标类型:有效性指标
- 12w较8w单项症状持续缓解和无加重的受试者比例评价时间:12周指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 成都中医药大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2024-09-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20244021
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 刘锐
- 首次公示信息日期
- 2024-11-15
- 申请人名称
- 天士力制药集团股份有限公司/北京军区临床药物研究所
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20244021
- 相关登记号
- CTR20210359
- 药物名称
- 连夏消痞颗粒 曾用名:
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 餐后不适综合征(寒热错杂证)
- 试验专业题目
- 连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征(寒热错杂证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验方案
- 试验通俗题目
- 连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征(寒热错杂证)Ⅲ期临床试验
- 试验方案编号
- TSL-TCM-LXXPKL-Ⅲ
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-07-30
- 方案是否为联合用药
- 否