CTR20244042 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

研究药物
熊去氧胆酸胶囊
适应症
(1)胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常;
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-11-07
登记地点
天津市 · 天津市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20244042
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
健康受试者与药代研究(规则标签)
申请人
天津怀仁制药有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-08-28
首次公示信息日期
2024-11-07
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-12-09;
第一例受试者入组日期
国内:2024-12-11;
试验完成日期
国内:2025-02-14;
目标入组人数
国内: 92 人;
已入组人数
国内: 92 人;
实际入组总人数
国内: 92 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

天津市 · 天津市
  • 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:朱晓冬
  • 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:张庆瑜

申请人与登记联系人

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申请人联系人
韩蕊
申请人名称
天津怀仁制药有限公司
联系人姓名
韩蕊
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
天津市-天津市-西青经济开发区宏源道25号
联系人邮编
300385

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
朱晓冬
学位
博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
天津市-天津市-和平区鞍山道154号
邮编
300052
单位名称
天津医科大学总医院

主要研究者 2

姓名
张庆瑜
学位
硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
天津市-天津市-和平区鞍山道154号
邮编
300052
单位名称
天津医科大学总医院

方案登记信息

备案号
202401842-01
试验方案编号
HJBE20240812-0304
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-08-28
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:本研究以天津怀仁制药有限公司研制的熊去氧胆酸胶囊为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,以Dr. Falk Pharma GmbH持证的Ursofalk为参比制剂,进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
2.健康受试者,男女兼有,18周岁以上(包括18周岁);
3.体重不低于50.0公斤,体重指数BMI在19.0-26.0kg/m2范围内(包括临界值);
4.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选前14天至最后一次服药后3个月无妊娠计划(包括捐精和捐卵计划)且自愿采取有效避孕措施;
5.能够与研究人员进行良好的沟通,理解并服从研究的要求。
排除标准
1.试验前三个月每日吸烟量≥3支,或试验期间不能停止吸烟或使用任何烟草类产品者,包括任何包含尼古丁的戒烟产品;
2. 有药物、食物或其他过敏史者,或已知对本药组分或类似物过敏者;
3. 筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图检查、腹部B超、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血四项)经研究者判断异常有临床意义者;
4. 既往有毒品使用史或毒品筛查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸)阳性者;
5. 传染病筛查包括乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体,其中任何一项阳性者;
6. 受试者有哮喘病史或者癫痫发作史;
7. 吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史者;
8. 首次服用研究药物前6个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,计划在试验期间接受手术者或试验结束后1周内有计划手术者;
9. 不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史,或采血困难者;
10. 首次服用研究药物前6个月内经常饮酒,即每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或酒精呼气测试阳性者;
11. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
12. 首次服用研究药物前90天内曾有过失血或献血200mL及以上(生理性失血除外),或计划在研究期间或研究结束后90天内献血或血液成份;
13. 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者;
14. 在首次服用研究药物前3个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验;
15. 在首次服用研究药物前28天内接种活疫苗或减毒疫苗者;
16. 在首次服用研究药物前28天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或草药;
17. 在首次服用研究药物前2周,摄取过特殊饮食(包括葡萄柚、巧克力、茶、咖啡、可乐,或者任何含葡萄柚成分、咖啡因、酒精成分的食品或饮料)或有剧烈运动者;
18. 乳糖及遗传性果糖不耐受或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
19. 在首次服用研究药物前2周发生急性疾病
20. 处于妊娠期或哺乳期的女性,或女性受试者近两周内发生无保护性行为者;或女性受试者血妊娠试验阳性;
21. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。

试验用药

中文通用名:熊去氧胆酸胶囊: 英文通用名:Ursodeoxycholic Acid Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊剂
规格:250mg
用法用量:每次2粒,240mL温水送服
用药时程:每周期空腹或餐后服用2粒(250mg/粒)

对照用药

中文通用名:熊去氧胆酸胶囊 英文通用名:Ursodeoxycholic Acid Capsules 商品名称:Ursofalk

剂型:胶囊剂
规格:250mg
用法用量:每次2粒,240mL温水送服
用药时程:每周期空腹或餐后服用2粒(250mg/粒)

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2、F评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
  2. 安全性评价指标包括:生命体征、体格检查、不良事件、实验室检查(血常规、尿常规、血生化等)、心电图等,以及提前退出的情况。评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 天津医科大学总医院药物伦理委员会同意 · 2024-09-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02025-04-18
  • V1.02025-04-18

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20244042
试验状态
已完成
申请人联系人
韩蕊
首次公示信息日期
2024-11-07
申请人名称
天津怀仁制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20244042
药物名称
熊去氧胆酸胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
202401842-01
适应症
(1)胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常;
试验专业题目
熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
试验通俗题目
熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
试验方案编号
HJBE20240812-0304
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-08-28
方案是否为联合用药
否